pertenece a la familia Flaviviridae. Es un arbovirus (Arthropod-Borne-Virus - virus transmitidos por
artrópodos), ya que el mecanismo de transmisión es a través de la picadura de un mosquito del
género Aedes, siendo el vector principal Aedes aegypti,
ESTRUCTURA:El virus
tiene forma esférica,
con un diámetro
aproximado de 50 nm.
El genoma viral
consiste en una cadena
sencilla de RNA de
polaridad positiva.
CLASIFICACIÓN: Existen 4 serotipos: DEN-1,
DEN-2, DEN-3 and DEN-4. El genoma de
DENV codifica 10 proteínas: Cápside (C),
glucoproteína de envoltura (E),
pre-membrana (prM), y proteínas no
estructurales (NS): NS1, NS2A, NS2B, NS3,
NS4A, NS4B y NS5.
DETERMINANTES DE LA
EMERGENCIA DEL
DENGUE:entonces la
enfermedad presenta un patrón
anual, con picos en los meses
de lluvia. La incidencia del
dengue ha aumentado de
manera constante en México
En el transcurso del 2015, la
mayor parte de los casos
reportados se concentra en
Colima, Chiapas, Guerrero,
Jalisco, Michoacán, Puebla,
Quintana Roo, Sonora,
Veracruz.
Debido a la urbanización
creciente, sin controles
adecuados, a la migración
humana, a factores asociados al
cambio climático con
modificaciones en el ámbito
ecológico, que han redundado
en una expansión de los
vectores, Aedes aegypti y A.
albopictus
RIESGOS:El riesgo de dengue hemorrágico (DH) es mayor en el caso del serotipo DEN-2, seguido
de DEN-3, DEN-4 y DEN-1. Los individuos infectados con un serotipo mantienen una memoria
inmunológica prolongada que evita que sean infectados por el mismo serotipo y hay un corto
periodo de protección cruzada contra los serotipos heterólogos que oscila entre 2 - 3 meses,
después del cual son completamente susceptibles a la infección con los otros 3 serotipos. Desde
luego, manifestación de la enfermedad dependerá también de otros factores
MANIFESTACIONES CLÍNICAS:
NIÑOS:se caracteriza por cuadro febril,
enrojecimiento de orofaringe, rinitis moderada,
tos, molestias gastrointestinales leves, y exantema.
ADULTOS:Fiebre elevada, de inicio agudo,
con una duración promedio de 6-7
días,cefalea frontal, dolor retrorbital,
mialgias y artralgias muy intensas náusea,
vómito y diarrea
Prueba del torniquete: Se infla el manguito de
presión sanguínea hasta un punto intermedio entre
la presión sistólica y diastólica durante 5 minutos
Prueba positiva: 20 o más petequias por pulgada
cuadrada
Grado 1 Fiebre y síntomas constitucionales no específicos La prueba del torniquete positiva es la
única manifestación hemorrágica Grado 2 Manifestaciones del grado 1 + sangrado espontáneo
Grado 3 Señales de insuficiencia circulatoria (aceleración/ debilitamiento del pulso, estrechamiento
de la tensión diferencial, hipotensión, piel fría/ húmeda) Grado 4 Choque profundo (pulso y presión
arterial no detectables)
Diagnóstico de laboratorio de dengue.
La confirmación de laboratorio se
realiza mediante pruebas que para
detectar la presencia del virus, como es
el aislamiento viral y pruebas
moleculares o la determinación de
anticuerpos a través de pruebas
serológicas.
Tratamiento. No existen medicamentos antivirales de acción efectiva contra este virus. Se ha
demostrado que el interferon alfa administrado durante el comienzo de la enfermedad es capaz de
evitar la evolución hacia las complicaciones, pero este producto biológico no es aplicable (por
razones de costo y disponibilidad) en forma masiva como requeriría una epidemia. Durante la etapa
febril se utilizan analgésicos (no aspirina por su acción antiagregante plaquetaria) e ingestión de
abundantes líquidos.
Prevención y control. Es necesario fortalecer los programas para la prevención del dengue y la
vigilancia de las poblaciones de vectores y casos en humanos para reducir la densidad de vectores y
la transmisión de la enfermedad
Por otra parte, gracias a los modelos utilizados y a trabajos de campo,
existe la posibilidad de que un uso prudente de la bacteria endosimbiótica
Wolbachia, pueda reducir la transmisión de manera significativa, al incidir
en la reproducción de los insectos transmisores. Este iniciativa forma parte
de un programa iniciado por el instituto de investigación Fiocruz, Brasil
Los resultados de la última fase de
investigación clínica, dados a conocer el 3
de septiembre del 2014, indicaron que la
vacuna presenta una efectividad del 60 %
en la prevención y reduce en un 80 % el
riesgo de hospitalización por formas graves
del dengue.
Entre los candidatos de vacuna, la de Sanofi-Pasteur completó la fase clínica 3 en países endémicos:
Indonesia, Malasia, Filipinas, Tailandia, y Vietnam en el estudio asiático (con niños entre 2 - 14 años
de edad), y Brasil, Colombia, Honduras, México y Puerto Rico en el estudio latinoamericano (9 - 16
años de edad). Esta vacuna ofreció mayor protección contra el dengue sintomático en niños mayores
de 9 años (65.6%)