Técnica de diagnóstico rutinario en carnívoros
Heine
McMaster modificado
MIF
Telemann modificado
Haciendo Telemann modificado podemos observar
Huevos de Parascaris equorum
Huevos de Toxascaris leonina
Huevos de Giardia duodenalis
Huevos de Cystoisospora spp.
Haciendo técnica de McMaster modificado
calculamos carga parasitaria
calculamos intensidad de parasitación
calculamos fase de parasitemia
no es cuantitativa
Técnica de Heine es una técnica coprológica microscópica directa por tinción negativa
forma en heces de Parascaris equorum es
Forma en heces formes de Giardia diodenalis es
La técnica de filtración y el knott realizan diagnóstico etiológico de microfilarias
Haciendo un McMaster modificado observamos
Huevos de estróngilos
Huevos de estrongilados
Huevos de oxiúridos
Forma en macrófago de L. infantum
Promastigote
Amastigote
Larva 1
Gamonte
McMaster modificado se utiliza en
Herbívoros
Carnívoros
Peces
Suidos
Telemann disgregamos heces con
Éter no anestésico
Ácido acético 5%
Agua
Solución densa
Utilizando el objetivo de 10 aumentos cada línea de la regleta equivale a
10 micras
10 mm
2,5 mm
2,5 micras
Telemann modificado permite identificación etiológica de Giardia duodenalis
densidad mayor de 1
densidad mayor de 2
densidad mayor de 0.8
peso específico mayor de 1
Forma en heces de D. filaria es
formas parásitas que permite ver el MIF
huevos
quistes
trofozoítos
adulots
la técnica de fosfatasas alcalinas permite diagnóstico etiológico de microfilarias
la copa de sedimentación es la técnica de elección para
Eimeria spp. en caballos
Fasciola hepatica
NGIS
EImeria en rumiantes
forma en heces de Cystoisospora es
En glóbulos rojos de piroplasmas detectamos
gamontes
merozoítos
esquizontes
microfilarias
la cámara de McMaster debe leerse una retícula y se puede multiplicar por 2
Con la copa de sedimentación podemos detectar
ooquistes de NGIS
huevos de Eimeria
huevos de F. hepatica
larvas de D. dendriticum
La técnica de frotis sanguíneo más tinción permite observar esquizontes en linfocitos
Hacemos un Telemann modificado, podemos ver
huevos de ascáridos
huevos de Toxocara canis
huevos de Toxascaris leonina
huevos de Ancilostómidos
si con el microscopio óptico estamos utilizando aceite de inmersión, cada línea de la regleta tiene un valor de
1,5 micras
1 micrómetro
0,5 micras
2,5 micrómetros
la forma en heces de protostrongílidos es
con la técnica de Knott vemos si un animal tiene microfilarias, pero no qué agente etiológico
con la técnica de McMaster modificado en el caso de Anoplocefálidos detectamos
hpg
opg
lpg
wpg
Para hacer una flotación simple, después de añadir la solución densa y colocar el cubreobjetos debemos esperar un tiempo para que las formas parásitas puedan flotar y ser detectadas
podemos diferenciar sexo en nematodos adultos observando
en las hembras la bolsa copuladora
en los machos la bolsa copuladora
en los machos células intestinales
en las hembras células intestinales
en la técnica de Knott añadimos a la muestra
azul de metileno
lugol
éter no anestésico
verde malaquita
técnica coprológica de elección para diagnóstico de G. duodenalis
Migración larvaria
técnica que consigue desarrollo de la fase exógena del ciclo biológico de nematodos gastrointestinales en rumiantes
migración larvaria
coprosedimentación
coprocultivo
mif
técnica que consigue diagnóstico etiológico de microfilarias
técnica de filtración
técnica de Knott
fosfatasas alcalinas
fosfatasas ácidas
forma en heces de ancilostómidos
larva 1
huevo
ooquiste sin esporular
ooquiste esporulado
forma en heces de S. stercolaris es
agente etiológico que con heces frescas y haciendo migración larvaria podemos identificar
S. westeri
Ancilostómido
S. vulgaris
Ciatostomino
para diagnóstico coprológico de estrongilados necesitamos hacer McMaster modificado, coprocultivo, migración larvaria e identificación de L2
forma en heces de Toxascaris leonina es
número de glóbulos rojos parasitados por piroplasmas necesario para dar la técnica como positiva es
forma en heces de Multiceps multiceps en rumiantes
larva
quiste
ninguna
en équidos con ver un huevo de estrongilado en heces desparasitamos
técnica laboratorial para detectar Sarcoptes scabiei
raspado cutáneo superficial
liendrera
raspado cutáneo profundo
extracción de material folicular
número de patas que tiene una larva de garrapata
2
1
3
4
forma en heces de Moniezia expansa en ovino es
estructuras reconocibles en el huevo de Moniezia expansa
aparato piriforme
cubierta radiada
células intestinales
espículas
Orden al que pertenecen las garrapatas
Parasitiformes
Acariformes
Diptera
Siphonaptera
En heces no podemos diferenciar P, equorum de P. univalens necesitamos PCR
Forma infectante de O. equi
larva 3
huevo con larva 2
larva 2
huevo con larva 3
El Telemann modificado permite
ver ooquistes de C. canis
ver larvas de C. canis
ver huevos de G. duodenalis
ver huevos de S. stercolaris
objetivo del microscopio con el que se lee la técnica de MIF
40 aumentos (sin tener en cuenta el del ocular)
10 aumentos (sin tener en cuenta el del ocular)
100 aumentos (sin tener en cuenta el del ocular)
4 aumentos (sin tener en cuenta el del ocular)
el primer paso después de pesar las heces para hacer el McMaster modificado y añadir agua es el filtrado
para hacer el McMaster modificado siempre debemos utilizar agua destilada
forma en frotis sanguíneo teñido de H. canis es
forma en heces microscópica de D. caninum
cápsula ovígera
no tiene
el método de Telemann modificado permite separar la grasa en una capa llamada interfase
en la técnica de filtración para lisar eritrocitos utilizamos
la centrífuga
éter
ácetico al 5%
formol al 2,5%
forma infectante que lleva en su interior un para que un caballo tenga en su válvula ileocecal Anoplocephala perfoliata es
forma en heces de estrongilido es
Telemann modificado observamos
cenuros de M. multiceps
huevo de M.multiceps
larva de M.multiceps
ooquistes de M. multiceps
forma en heces de D, arnfieldi es
técnica coprológica rutinaria en carnívoros
Ziehl Neelsen
técnica coprológica de elección para forma en heces de Eimeria leuckarti
copa de sedimentación
El método de Telemann modificado es una ténica coprológica microscópica indirecta cuantitativa
forma en heces microscópica de A. abstrusus es
Método de Ziehl-Neelsen se realiza para detectar
Cryptosporidium
Eimeria
Cystoisospora
Ascáridos
En una preparación semipermanente no podemos utilizar el objetivo de inmersión porque se mueve la muestra
material de laboratorio que depositamos para realizar la flotación simple en la parte superior del tubo
cubreobjetos
tapón
portaobjetos
no debemos colocar nada en la parte superior
Para detección de estrongilados en heces hacemos la técnica coprológica rutinaria de , con ella podemos observar los
Técnica coprológica con la que es más fácil observar formas parásitas porque hay menos restos fecales
flotación simple
sedimento de Telemann
Sedimento de copa de sedimentación sin haber hecho lavados
la identificación de anillos de cestodos es un método coprológico y posterior identificación de estructuras al microscopio
objetivos del microscopio óptico que se pueden utilizar para leer la cámara de McMaster
4 y 10
10 y 40
40 y de inmersión
4,10 y 40
La cámara de McMaster se puede utilizar tanto para leer en un método de McMaster modificado, como para cuantificar formas parásitas de copa de sedimentación o larvas de una migración larvaria
forma parásita en heces de Calicophoron daubneyi es en rumiantes
La cámara de McMaster se utiliza para la cuantificación de formas parásitas en heces de carnívoros
forma en heces de ascárido es
técnica coprológica para detectar D. arnfieldi es
todas las técnicas coprológicas consiguen diagnóstico etiológico
en el microscopio, debemos trabajar siempre sin
forma en heces de Cryptosporidium es ooquiste esporulado