Questão | Responda |
Metoclopramida | Bloqueador dopaminérgico Antiemético Estimulante peristáltico Usado no tratamento de distúrbios da motilidade gástrica |
Rifampicina | Antibiótico Inibe a RNA polimerase |
Naproxeno | Antiinflamatório Inibe a COX 1 e 2, maior afinidade pela COX2 |
Tolbutamida | Hipoglicemiante oral para diabetes mellitus |
Ciclosporina | Droga imunossupressora, da classe dos inibidores da calcineurina |
Fenitoína | Antiepiléptico |
Carbamazepina (tegretol) | Epilepsia e dor neuropática |
Azatriopina | Análogo sintético da purina, droga imunossupressora para tratar pessoas autoimunes ou transplantadas |
Quinidina | Antiarritmico |
Triptanas | Para crise de enxaqueca de moderada a grave |
Glibenclamida | Sulfoniluréia, para tratar diabetes tipo 2 |
Midazolam | Hipnótico e Sedativo, benzodiazepínico |
Probenecida | Uricosúrico, previne crise de gota |
cl. Naloxona | Antagonista de Opióide, reverte a depressão causada por opióides |
Flumazenil | Antagonista dos agentes hipnóticos, sedativos e da inibição psicomotora provocada pelos benzodiazepínicos. |
Levomepromazina | Antipsicótico típico pertencente ao grupo das fenotiazinas é dotada de atividade antiadrenérgica, antidopaminérgica, antisserotoninérgica, anti-histamínica e anticolinérgica |
Clopidogrel | Antiagregante plaquetário, previne trombose arterial |
Clofibrato | Diminui as taxas de colesterol e triglicerídeos |
Piroxicam | Anti-inflamatório não esteroidal para alívio da artrite reumatóide e osteoartrite, dor menstrual, dor pós operatória e dor lombar |
Alopurinol | é um inibidor seletivo das etapas terminais da biossíntese de ácido úrico. Antigotoso |
Dissulfiram | Tratamento do alcoolismo |
Metronidazol | Antiprotozoário, antibacteriana contra bacilos gram nagativos anaeróbios, bacilos gram positivos esporulados |
Isoniazida | Antibiótico, primeira escolha para tratamento de tuberculose |
Cimetidina | Antagonista do receptor H2, inibe seletivamente a secreção ácida estomacal e reduz a produção de pepsina |
Propofol (diprivan) | Anestésico parenteral, sedação de terapia intensiva (UTI) |
Nefazodona | antidepressivo que age antagonizando os receptores 5-HT2A e inibindo a recaptação da serotonina, Dopamina e Noradrenalina. |
Teofilina | Antiasmático, relaxa o músculo dos brônquios |
Imipramina | antidepressivo tricíclico usado para tratar dor neurogênica, dor reumatológica, enurese noturna e depressão resistente a tratamento com ISRS e ISRNS |
Alfentanila | opióide sintético de curta latência e curta duração. Sua via de administração é intravenosa e seu uso é feito especialmente na administração de anestesia geral. |
Nifedipino | bloqueador dos canais de cálcio utilizado como hipotensor, vasodilatador e tocolítico. É indicado na hipertensão arterial sistêmica e pulmonar, angina de peito estável e na prevenção de parto prematuro. |
Zidovudina | ntirretroviral, inibidor da transcriptase reversa. Indicado para o tratamento da AIDS e contágio por Pneumocystis jirovecii. |
Neostigmina | um colinomimético inibindo reversivelmente a enzima Acetilcolinesterase. indicada no tratamento da retenção urinária pós-operatória não obstrutiva; |
Clozapina | esquizofrenia ou transtorno esquizoafetivo que podem tentar cometer suicídio |
Risperidona | antipsicótico atípico |
Amiodarona | antiarrítmicos da classe III de amplo espectro e um potente vasodilatador. |
Propafenona | A propafenona é um fármaco do grupo dos antiarritmicos da classe I, que é usado no tratamento das arritmias cardiacas |
Clordiazepóxido | pertencente ao grupo das benzodiazepinas com ação ansiolítica |
Ác valpróico | anticonvulsivantes e estabilizador de humor muito usado no tratamento de epilepsia |
Amantadina | Parkinson e especialmente em profilaxia viral por sua capacidade seletiva de inibir certas viroses, como a influenza e a gripe aviária |
Buspirona | agente ansiolítico e um agonista de receptores de serotonina pertencente à classe de compostos azaspirodecanediona. |
Fenitoína | antiepilépticos, que é usado no tratamento e prevenção de convulsões, como na epilepsia ou após neurocirurgia. |
Flumazenil | antagonista dos efeitos hiponóticos, sedativos e da inibição psicomotora provocados pelos benzodiazepínicos. Sua ação após aplicação intravenosa é rápida e os efeitos provocados pelos benzodiazepínicos são neutralizados. |
Haloperidol | neuroléptico, pertencente ao grupo das butirofenonas |
Propofol (diprivan) | fármaco de ultracurta-duração da classe dos anestésicos parenterais. |
Misoprostol | prostaglandina E1 usado no tratamento e prevenção de úlcera do estômago e também é usada como abortivo. |
DHEA | A desidroepiandrosterona, deidroepiandrosterona, prasterona é um hormônio esteróide produzido a partir do colesterol pelas glândulas adrenais, gônadas, tecido adiposo, cérebro e pele |
Tetracaina | potente anestésico local, utilizado topicamente em oftalmologia e em raquianestesia. |
Aminorex | anorexigeno |
Anfepramona | anorexígeno, auxiliar no tratamento da obesidade. Possui atividade similar mas de menor potência estimulante à anfetamina e trata-se de uma amina simpaticomimética |
Femproporex | droga estimulante das classes químicas feniletilamina e a anfetamina que foi desenvolvida na década de 1960. É usado como um supressor do apetite para o tratamento da obesidade. |
Zolpidem | fármaco hipnótico, do grupo das imidazopiridinas, não-benzodiazepínico, de rápida ação e de curta meia-vida. É utilizado para tratamento da insônia. |
Nalbufina | Nalbufina é um fármaco utilizado como analgésico opióide, utilizado no tratamento da dor. Nalbufina é um analgésico narcótico agonista-antagonista. Relacionado quimicamente com naloxona, tem potência analgésica semelhante a morfina |
Tramadol | Tramadol é um opiáceo que é usado principalmente como analgésico de ação central que alivia a dor atuando sobre células nervosas específicas da medula espinhal e do cérebro |
Acitretina | derivado da vitamina A que atua reduzindo a descamação da pele. É utilizado no tratamento da psoríase, ictiose congênita, pitiríase rubra pilar, doença de Darier. |
Adapaleno | O adapaleno é uma molécula derivada do ácido naftóico, com propriedades biológicas similares às do ácido retinóico. |
Efavirenz | inibidor da transcriptase reversa não-análogo dos nucleósidos que se administra como parte da terapêutica antirretroviral de elevada eficácia no tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana tipo I |
Estavudina | antiviral análogo da timidina, ativo contra HIV. |
Zalcitalina | antiviral sistêmico, em casos de AIDS. É homologa a citosina. Sua ativação na célula T ocorre por via de fosforilação diferente da zidovudina. |
Didanosina | antirretroviral utilizado no tratamento da Aids |
Zidovudina | antirretroviral, inibidor da transcriptase reversa. Indicado para o tratamento da AIDS e contágio por Pneumocystis jirovecii. Foi uma das primeiras drogas aprovadas para o tratamento da AIDS ou SIDA. |
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