Flashcards UA1 Quimioterapia infecciosa: Antimicobacterias, Antifungicos y Antivirales

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Medicina FlashCards sobre Flashcards UA1 Quimioterapia infecciosa: Antimicobacterias, Antifungicos y Antivirales , criado por Luis Ortiz em 01-10-2018.
Luis Ortiz
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Luis Ortiz
Criado por Luis Ortiz aproximadamente 6 anos atrás
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Resumo de Recurso

Questão Responda
Estrategias para evitar la resistencia antibiótica de las micobacterias Tratamientos asociados con múltiples antibióticos Larga duración del tratamiento
Esquema de tratamiento de la TBC Primeros 2 meses: Isoniacida + Rifampicina + Pirazinamida +Etambutol Siguientes 4 meses: Isoniacida + Rifampicina
Mecanismo de acción de la Isoniacida Inhibe la síntesis de ácidos micólicos (constituyente de la pared de las micobacterias) Actúa solo sobre micobacterias Es bacteriostático
RAMs de la Isoniacida Rash cutaneo (alergico) Anemia hemolitica (en deficit de G6PD) Alteraciones del SNC y SNP que se deben en gran medida al déficit de piridoxina (vit B6) que provoca
Mecanismo de acción de la Rifampicina Actúa inhibiendo a la ARN polimerasa dependiente del ADN de las celulas procariontes Cubre gram +, gram - y micobacterias Es Bactericida
RAMs de la Rifampicina Poco frecuentes Hepatotoxico Induce el citocromo P450 (alta interacción medicamentosa)
Mecanismo de acción del Etambutol Inhibe la transferencia de ácidos micólicos a la pared celular y la síntesis de arabinogalactano (constituyente de la pared celular Actúa solo sobre micobacterias Es bacteriostatico
RAMs del Etambutol Poco frecuentes Neuritis óptica (el más característico)
Mecanismo de acción de la Pirazinamida Es un profarmaco que Inhibe la síntesis de ácidos micólicos (constituyente de la pared de las micobacterias) Actúa solo sobre micobacterias Es fundamentalmente bacteriostatico
RAMs de la Pirazinamida Alteraciones gastrointestinales Gota Fiebre
Mecanismo de acción de la Dapsona Inhibe la síntesis de PABA Cubre gram +, gram - y micobacterias Es bacteriostatico Antiguamente tratamiento de la lepra Actualmente es usado como alternativa a los pacientes alérgicos al Cotrimoxazol
Familias de antifungicos y exponentes de cada una Polienos: Anfotericina B, Nistatina Equinocandinas: Capsofungina, Anidulafungina, Micafungina Azoles: Ketoconazol, Voriconazol, Fluconazol Alilamina: Terbinafina, Naftifina, Amorolfina
Mecanismo de acción de los polienos Se une al ergosterol, formando poros en la membrana celular
RAMs de la anfotericina B NEFROTOXICIDAD Escalofrios, fiebre, cefalea durante infusión Acidosis tubular renal Tromboflebitis
Estrategias para reducir la nefrotoxicidad de la anfotericina B Administración en infusión continua Volemizar al paciente Uso de formulaciones lipídicas de la anfotericina B
Mecanismo de acción de las equinocandinas Inhibe la síntesis de 1, 3 Beta - glucano de la pared celular
RAMs de las Equinocandinas Cefalea Fiebre Hepatotoxicidad Flebitis Hemolisis
Mecanismo de acción de los azoles Inhiben la coversión de Lanosterol en Ergosterol (Inhibe la lanosina 14 a-desmetilasa)
RAMs de los Azoles Molestias gastrointestinales Prurito Hepatotoxicidad (Ketoconazol) Síndrome de Stevens Johnson (Fluconazol)
Mecanismo de acción de las Alilaminas Inhibe la enzima Escualeno Epoxidasa, encargada de la síntesis de Lanosterol a partir de Escualeno
Mecanismo de acción de la Griseofulvina Único en su clase Interfiere en la mitosis uniéndose a los microtúbulos del hongo Usado en dermatofitosis
Familias de TARV INTR INNTR Inhibidores de la proteasa Inhibidores de la fusión Inhibidores de la integrasa Inhibidores de CCR5
Esquema de inicio de TARV en pacientes sin exposición previa a ARV 2 INTR + tercer fármaco (recomendación A)
RAMs más frecuentes de los ARV Toxicidad hematologica Reacciones de hipersensibilidad Toxicidad gastrointesina Corresponden a las principales RAMs causantes de la suspensión de la TARV en Chile
ARV indicados en embarazadas para reducir riesgo de transmisión vertical Zidovudina (AZT) + Lamivudina (3TC)
Mecanismo de acción del Oseltamivir Son inhibidores de la neuraminidasa, activos frente a los virus de la gripe A y B Indicados solo en grupos de riesgo, con menos de 48 horas desde el inicio de los sintamos

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