Tinciones Citológicas e Histoquímicas.

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Curso de Citohistología humana. Universidad de San Carlos de guatemala. Grupo 5, sección "B" de laboratorio.
Mayte Castellanos
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Mayte Castellanos
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TINCIONES HISTOQUIMICAS (Grupo 5, Seccion B) "Tincion de papanicolau"
"Tricrómico de Masson" • Es una de las técnicas más comunes,se emplean tres colorantes para teñir distintos componentes en diversos colores, se utilizan para poner en manifiesto fibras de sostén o diferenciar el tejido conjuntivo de las fibras musculares,esta técnica requiere fijación o posfijación en Bouin y nos permite observar : • Núcleos en negro. • Músculo, citoplasma y queratina en rojo. • Colágena en azul o verde dependiendo del contraste que se use. "Tricrómico de Gallego" Se emplean tres colorantes para teñir distintos componentes en diversos colores, este método pone en manifiesto la arquitectura general, resaltar las fibras de sostén o diferenciar el tejido conjuntivo de las fibras musculares. El tricrómico de Gallego nos permite observar: • Núcleos en azul. • Fibras elásticas en magenta. • Eritrocitos en verde limón. • Otras estructuras en verde.
“Tricrómico de Gomori” Se emplean tres colorantes para teñir distintos componentes en diversos colores, se usa tanto para tejidos como para extendidos celulares y se visualizan: • Fibras musculares en rojo. • Colágeno en verde. • Núcleos de azul a negro. • Fibras elásticas, células β de los islotes pancreáticos y los gránulos de la hipófisis, en tonos que van desde el violeta hasta el morado. “Tinción de Verhoeff” Se emplean tres colorantes para teñir distintos componentes en diversos colores, se utiliza para fibras elásticas, nos permite ver: • Fibras elásticas negras. • Núcleos en negro. • Colágeno en rojo. • Otras estructuras en amarillo.
“Tinción de Mallory” En esta técnica de tinción se utilizan varios colorantes, todos ácidos, que tiñen distintas estructuras tisulares. Se desconoce el fundamento químico de la unión entre los colorantes, por lo que estos métodos no son específicos en cambio, se denominan selectivos, ya que tiñen determinados componentes tisulares. Este método nos permite observar: • Núcleos, mielina y eritrocitos en rojo brillante. • Tejido conjuntivo, astrocitos, moco, amiloide, matriz ósea, cartilaginosa y otras sustancias hialinas en diferentes tonos de azul. • Fibras elásticas en rosa. “tinción Giemsa” Esta técnica de tinción reacciona con diferentes componentes de los tejidos, tiñéndolos en diferente color al del colorante que originalmente había sido utilizado, contiene la combinación de eosina y azul de metileno. Nos permite observar: • Núcleos en azul. • Eritrocitos en rojo. • Cromatina y glóbulos blancos en morado. • Gránulos de eosinófi los en rosa. • Gránulos de neutrófilos en morado. • Bacterias en azul oscuro. • Núcleos de parásitos protozoarios en rojo. • Citoplasma basofílico en linfocitos y monocitos; para los protozoarios en azul.

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