ENZIMAS DE LA REPLICACIÓN DEL ADN Y MECANISMOS DE REPARACIÓN DEL ADN

Descrição

En las fichas se hablara sobre el ADN y sus enzimas
Michelle García
FlashCards por Michelle García, atualizado more than 1 year ago
Michelle García
Criado por Michelle García quase 3 anos atrás
301
0

Resumo de Recurso

Questão Responda
"ENZIMAS DE LA REPLICACIÓN DEL ADN Y MECANISMOS DE REPARACIÓN DEL ADN" Aunque las enzimas que más intervienen en la replicación del ADN son las ADN polimerasas, que catalizan la formación de los enlaces fosfodiéster entre desoxirribonucleótidos, añadiendo el nucleótido complementario al de la cadena molde.
Las ADN polimerasas de procariotas son: ° ADN POLIMERASA I - Elimina el ARN cebador - Repara errores de la síntesis del ADN - Rellena con desoxirribonucleótidos el hueco que ocupaban los ribonucleótidos del ARN cebador ° ADN POLIMERASA II - Repara pequeñas roturas en las cadenas del ADN ° ADN POLIMERASA III - Añade el desoxirribonucleótido adecuado, complementario al de la cadena que le sirve de molde
Las ADN polimerasas eucariotas son: ° ADN POLIMERASA ALFA y ADN POLIMERASA DELTA - Controlan directamente la replicación ° ADN POLIMERASA BETA - Su función es corregir errores ° ADN POLIMERASA GAMMA - Controla la replicación del ADN mitocondrial y plastidial
Otras enzimas importantes de la replicación del ADN son : ° PRIMASAS (ARN POLIMERASAS) - Sintetizan los nucleótidos del ARN cebador utilizando como un molde una cadena de ARN ° GIRASAS (TOPOISOMERASAS) - Desenrollan las cadenas del ARN ° HELICASAS - Separan las dos cadenas del ADN para que puedan servir de molde para la síntesis de las nuevas
° PROTEINAS SSB ESTABILIZADORAS - Mantienen separadas las cadenas que ha separado la helicasa durante la replicación para que no vuelvan a unirse ° NUCLEASAS - Rompen los enlaces fosfodiéster entre nucleótidos, dando lugar a un "punto de origen" o inicio de replicación ° LIGASAS - Unen fragmentos adyacentes mediante enlaces fosfodiéster
"MECANISMOS DE REPARACIÓN DEL ADN" El ADN está expuesto constantemente a agentes físicos, químicos o biológicos que pueden originar mutaciones y alterar la información genética del individuo
Las modificaciones en el ADN pueden surgir por moléculas o mecanismos endógenos del metabolismo celular, errores en el proceso de la replicación del ADN Estos factores interfieren en procesos como la transcripción y la replicación, e inclusive pueden provocar un descontrol en la división celular.
La variabilidad genética también es necesaria para proporcionar adaptabilidad a las especies al cambiante medio ambiente Para preservar la información genética lo más fielmente posible el organismo dispone de mecanismos complejos de reparación del ADN
Varias enfermedades humanas, conocidas como síndromes de inestabilidad cromosómica, y ciertos tipos de cánceres están relacionados con fallas en los sistemas de reparación del ADN. Las lesiones en el ADN pueden ocurrir espontáneamente o pueden estar causadas por la exposición a agentes mutagénicos.
La desaminación, la depurinización y el daño oxidativo de las bases nitrogenadas son algunos de los daños que se producen en el ADN de forma espontánea La depurinización consiste en la eliminación del enlace N-glucosídico entre la base nitrogenada y el azúcar, con la consiguiente pérdida de un residuo de adenina o guanina
Como consecuencia aparecen sitios apurínicos en el ADN que conducen a un daño genético importante. Ya que durante la replicación estos sitios no pueden unir una base complementaria a la purina original perdiéndose un nucleótido en la cadena de ADN recién sintetizada.
La reparación directa es realizada por la acción de una única enzima capaz de reparar la lesión, sin necesidad de substituir la base dañada. Así, la estructura original de la molécula del ADN revierte la lesión. Existen tres mecanismos en la reparación directa: fotorreactivación, alquiltransferencia y desmetilación oxidativa
FOTOREACTIVACIÓN La radiación UV (longitud de onda entre 250 y 320 nm), puede ocasionar alteraciones químicas en las bases del ADN. Los efectos mutagénicos generados por la radicación UV son invertidos por un proceso llamado fotorreactivación cromóforos que captan un fotón, cuya energía es utilizada para revertir el dímero, es decir quiebra el enlace covalente entre las pirimidinas reparando el daño en el ADN
ALQUITRANSFERENCIA Este mecanismo es reconocido por la remoción de aductos alquilo en las bases del ADN
Generalmente estos grupos son incorporados al ADN como agentes químicos alquilantes (compuestos electrofílicos altamente reactivos con afinidad por centros nucleofílicos en macromoléculas orgánicas) DESMETILACIÓN OXIDATIVA Este tipo de reparación remueve daños por metilaciones en el ADN que pueden ser citotóxicas y con frecuencia presentan acción mutagénica,
Causada por compuestos nocivos que se producen de forma endógena como estrés oxidativo, inflamación, peroxidación de lípidos, infecciones y otros procesos metabólicos naturales como la alteración de la microbiota intestinal Todos los organismos tienen múltiples estrategias de reparación para contrarrestar daños al ADN, como por ejemplo las alquilaciones
la cual se encarga de desmetilar oxidativamente las bases lesionadas, revertiéndolas para adenina y citosina respectivamente, liberando el grupo metilo en formaldehído

Semelhante

MAPA CONCEPTUAL SISTEMA ENDOCRINO
david arroyo
Histologia animal
maria ylla
mapa de genetica 4
Joel Balseca
mapa genetica 5
Joel Balseca
Mapa Conceptual Tejido Conectivo
Valentina Alvarez
CASCADAS DE ACTIVACIÓN EN LINFOCITOS
Zyanya Barquin
LOGARITHMS
pelumi opabisi
atoms and elements
Danoa400
Mapas mentales con ExamTime
Nazareth Olivo
cells
joesmith20