TROMBOCITOPATÍAS

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SEGUNDO PARCIAL
Martha Ma. Llanez
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Martha Ma. Llanez
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Resumo de Recurso

Questão Responda
¿QUÉ SON LAS TROMBOCITOPATÍAS? Son padecimientos donde hay alteraciones que generan un funcionamiento inadecuado de plaquetas
¿CUÁLES TROMBOCITOPATÍAS SON LAS MÁS COMÚNES? Las más comunes (hereditarias)-. -Deficiencia de GPIIb/V/IX (adhesión) -Deficiencia de GPIIIB/IIA (agregación)
¿QUÉ HAY DENTRO DE LA PLAQUETA? Ahí están todos los elementos para que se de la agregación (proteína IIb-IIIa y la red de fibrina), adhesión (IIb que se une al factor de von willebrand, secretado por el endotelio para que la planeta se una). *Todos estos cambios mediados por ADP. **El medicamento que altera estos bloqueadores del ADP: clopiodrogel
¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE BERNARD- SOULIER? Trastorno autosómico recesivo donde se altera la GPIb/IX
¿CUÁLES SON SUS CARACTERÍSTICAS? Hay alteraciones de la adhesión al endotelio. Se observan plaquetas gigantes --> pseudotrombocitopenia (MUY CARACTERÍSTICO)
¿CÓMO SE REALIZA EL DIAGNÓSTICO DE SX. DE BERNARD-SOULIER? -Agregometría Curva de risocetina alterada -Inmunofenotipo plaquetario Si no hay GPIb/IX tiene el sx.
¿CUÁL ES EL CUADRO CLÍNICO? Tiene trombocitopenia pero no es tan marcado como para un sangrado. -Aprox. 60-70 mil plaquetas
¿QUÉ ES LA TROMBASTENIA DE GLANZMANN? Alteración autosómica recesiva que se da por deficiencia o alteración de GPIIb-IIIa, donde se afecta la agregación plaquetaria
¿COMO SE VERÍA LA AGREGOMETRÍA PLAQUETARIA? Todas las curvas afectadas excepto la ristocetina
¿CUÁLES SON LOS TRASTORNOS ADQUIRIDOS QUE PUEDEN DARNOS TROMBOCITOPATÍAS? -Fármacos: antiagregantes plaquetarios. -Patologías: Uremias (anemia, trombocitopenia, sangrado) Bypass cardíaco TG adquirida -Otros fármacos: heparina, bloqueadores de Ca
¿CUÁL ES EL TRATAMIENTO PARA LAS TROMBOCITOPATÍAS? -Transfusión--> hemorragias de riesgo. -Manejo para casos leves-. Antifibrinolíticos Hormonales Desmopresina -Valor del hierro sérico

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