Neurología parte 8

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Resumo de Recurso

Questão Responda
Trastornos hereditarios asociados con la presencia de aneurisma intracraneal: Enfermedades del tejido conjuntivo como: ° Síndrome de Ehlers-Danlos ° Pseudoxantoma elástico Enfermedad renal poliquística autosómica dominante. Aldosteronismo remediable con glucocorticoides. Síndrome de Moyamoya
Sexo en el que son más frecuente los aneurismas intracraneales Sexo femenino
Casos en los que es útil el tamizaje de AC Pacientes con enfermedad renal poliquística autosómica dominante, con hiperaldosteronismo tratado con glucocorticoides o enfermedad del tejido conectivo que tengan una o más de las siguientes condiciones: Antecedente personal de ruptura Antecedente familiar de hemorragia intracerebral Síntomas de alerta o una ocupación de alto riesgo en el que la pérdida de la conciencia pueda colocar al paciente u otras personas en situación de riesgo extremo
Síntomas de Aneurisma intracraneal: Cefalea, alteraciones visuales, parálisis de III nervio craneal, disfunción piramidal y datos de isquemia cerebral.
Criterios de referencia en aneurisma intracraneal: Paciente con sospecha clínica de aneurisma cerebral (sintomáticos o asintomáticos que pertenezcan a grupos de alto riesgo) deben enviarse a 3er nivel. Realizar diagnóstico de aneurismas cerebrales sin ruptura en 2do o 3er nivel
Factores epidemiológicos relacionados con esclerosis múltiple (EM): Ascendencia caucásica Género femenino Adulto joven Episodio previo de neuritis óptica Familiares de 1er grado con dx previo de esclerosis múltiple
¿Cómo se llaman los criterios diagnósticos para EM? Criterios de McDonald
Signos y síntomas de alarma en EM: Pérdida de la agudeza visual de instauración gradual en >24h acompañado de movimientos oculares. Disminución de fuerza en una o más extremidades de instalación gradual >24h. Diplopía de instalación gradual en >24h y que no mejora. Pérdida del equilibrio y alteraciones para la marcha de instalación gradual en >24h que no mejora. Sensación de adormecimiento en una o más extremidades con limitación parcial de las actividades de vida diaria de instauración gradual de >24h que no mejora.
Definición de síndrome clínico aislado (SCA) Ocurrencia de un evento único desmielinizante en el cual los síntomas neurológicos representan una o varias localizaciones en el SNC sin evidencia clínica objetiva de lesiones diseminadas en espacio o tiempo
Criterios de referencia a 2do y 3er nivel en EM: Pacientes con signos de alarma neurológica de instalación gradual y que persisten >24h. Pacientes con signos de alarma neurológica, acompañados de otras manifestaciones sistémicas podrán enviarse al servicio de medicina interna

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