Criado por Belén Plaza Paredes
29 dias atrás
|
||
Questão | Responda |
Definición glúcidos | biomoléculas orgánicas formadas por C,H y O y a veces también N,S yP |
Estructura química de los glúcidos | Son polialcoholes en donde se sustituye un grupo hidroxilo por: -Grupo aldehído: aldosas: polihidroxialdehídos -Grupo cetona: cetosas: polihidroxicetosas |
Fuunciones glúcidos | Energética: -Monosacáridos: energía instantánea como glucosa -disacáridos con enlace o-glucosídico α : reservas de energía como sacarosa o lactosa -Polisacáridos con enlace o-glucosídico α: reservas de energía como almidoón (vegetal) o glucógeno (animal) Estructural- con enlace o-glucosídico β: -Ribosa y desoxirribosa: ADN y ARN -Celulosa y hemicelulosa: paredes celulares vegetales -Quitina: exosequeletos de artrópodos y paredes de hongos Otras funciones como vitamina C |
Clasificación glúcidos | -Monosacáridos: 3-1 átomos de C : no se pueden descomponer y son monómeros de los demas glúcidos -Oligosacáridos: 2-10 monosacáridos, los más importantes son los disacárdios (2) -Polisacáridos: + de 10 monosacáridos |
Isomería de función | misma fórmula molecular pero distinto grupo funcional |
Isomería espacial | misma formula empírica pero sitinta disposición de los átomos en el espacio -d: ultimo C* (más lejano del grupo funcional) a la derecha (o abajo si cicla) : todos los que forman los seres vivos -l: último C* a la izquierda ( o arriba si cicla) |
Carbono asimétrico (C*) | Carbono unido a 4 radicales diferentes |
Dihidroxicetona | |
Dihidroxicetona | |
D-gliceraldehído | |
D-gliceraldehído | |
D-ribosa | |
D-ribosa | |
D-ribulosa | |
D-ribulosa | |
D-glucosa | |
D-glucosa | |
D-fructosa | |
D-fructosa | |
D-galactosa | |
D-galactosa | |
Formulas cíclicas | En disolución, los monosacáridos de 5 C en adelante (6 en cetosas) cicaln fromando pentágonos y hexágonos |
Ciclación aldosas | Para ciclar, la molécula se tumba y lo que estaba a la derecha pasa a abajo, se unen el C1 (el del grupo funcional) con el último C* (C5 o C6) a través de un enlace hemiacetálico |
Ciclación cetosas | Para ciclar, la molécula se tumba y lo que estaba a la derecha pasa a abajo, se unen el C2 (el del grupo funcional) con el último C* (C6) a través de un enlace hemicetálico |
Carbono anomérico | Nuevo C* creado tras la ciclación (C1 en aldosas y C2 en cetosas) qye crea nuevos isómeros llamados anómeros: -α: -OH abajo -β: -OH arriba |
Nomenclatura glúcidos ciclados |
Quer criar seus próprios Flashcards gratuitos com GoConqr? Saiba mais.