2.1 Glúcidos y 2.2. Estructura de los glúcidos

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Selectividad Biología y Geología (2. Glúcidos) FlashCards sobre 2.1 Glúcidos y 2.2. Estructura de los glúcidos, criado por Belén Plaza Paredes em 26-10-2024.
Belén Plaza Paredes
FlashCards por Belén Plaza Paredes, atualizado 29 dias atrás
Belén Plaza Paredes
Criado por Belén Plaza Paredes 29 dias atrás
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Resumo de Recurso

Questão Responda
Definición glúcidos biomoléculas orgánicas formadas por C,H y O y a veces también N,S yP
Estructura química de los glúcidos Son polialcoholes en donde se sustituye un grupo hidroxilo por: -Grupo aldehído: aldosas: polihidroxialdehídos -Grupo cetona: cetosas: polihidroxicetosas
Fuunciones glúcidos Energética: -Monosacáridos: energía instantánea como glucosa -disacáridos con enlace o-glucosídico α : reservas de energía como sacarosa o lactosa -Polisacáridos con enlace o-glucosídico α: reservas de energía como almidoón (vegetal) o glucógeno (animal) Estructural- con enlace o-glucosídico β: -Ribosa y desoxirribosa: ADN y ARN -Celulosa y hemicelulosa: paredes celulares vegetales -Quitina: exosequeletos de artrópodos y paredes de hongos Otras funciones como vitamina C
Clasificación glúcidos -Monosacáridos: 3-1 átomos de C : no se pueden descomponer y son monómeros de los demas glúcidos -Oligosacáridos: 2-10 monosacáridos, los más importantes son los disacárdios (2) -Polisacáridos: + de 10 monosacáridos
Isomería de función misma fórmula molecular pero distinto grupo funcional
Isomería espacial misma formula empírica pero sitinta disposición de los átomos en el espacio -d: ultimo C* (más lejano del grupo funcional) a la derecha (o abajo si cicla) : todos los que forman los seres vivos -l: último C* a la izquierda ( o arriba si cicla)
Carbono asimétrico (C*) Carbono unido a 4 radicales diferentes
Dihidroxicetona
Dihidroxicetona
D-gliceraldehído
D-gliceraldehído
D-ribosa
D-ribosa
D-ribulosa
D-ribulosa
D-glucosa
D-glucosa
D-fructosa
D-fructosa
D-galactosa
D-galactosa
Formulas cíclicas En disolución, los monosacáridos de 5 C en adelante (6 en cetosas) cicaln fromando pentágonos y hexágonos
Ciclación aldosas Para ciclar, la molécula se tumba y lo que estaba a la derecha pasa a abajo, se unen el C1 (el del grupo funcional) con el último C* (C5 o C6) a través de un enlace hemiacetálico
Ciclación cetosas Para ciclar, la molécula se tumba y lo que estaba a la derecha pasa a abajo, se unen el C2 (el del grupo funcional) con el último C* (C6) a través de un enlace hemicetálico
Carbono anomérico Nuevo C* creado tras la ciclación (C1 en aldosas y C2 en cetosas) qye crea nuevos isómeros llamados anómeros: -α: -OH abajo -β: -OH arriba
Nomenclatura glúcidos ciclados

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