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Criado por João Vitor Samuel Castro
mais de 7 anos atrás
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Questão | Responda |
Diagnóstico e patogênese. | Infarto vermelho/ hemorrágico. reperfusão de uma área com necrose. |
Qual o vaso acometido? Qual a possível clínica? | A. cerebral posterior. Hemianopsia parcial ou total. |
Qual a possível clínica? Qual o nome do sinal da seta? | Afasias, paresia contralateral exceto em mmii. Sinal da Artéria Hiperdensa. |
Diagnóstico e até quando é possível encontrar essa alteração macroscópica. | Infarto cerebral. Até 1 semana. |
Em qual fase essa alteração se encontra? Quais alterações | Infarto recente. Edema, com aumento do volume. |
Em qual fase se encontra? Até quando essas alterações ficam perceptíveis? Cite-as. | Fase de organização. 2 a 5 semanas. Presença de tecido friável. |
Em qual fase se encontra? Até quando? Cite-as | Infarto antigo. >5 semanas. Presença de Gliose. |
Quais as diferenças entre neurônios isquêmicos e normais? | Citoplasma eosinofílico e núcleo picnótico. |
Qual a alteração encontrada? Após quanto tempo? | Gliose. >5 semanas |
Dê o diagnóstico. E possíveis causas. | Encefalopatia Hipóxico-isquêmica/ Isquemia cerebral global. Parada Cardio-respiratória, hipovolemia, arritmia. |
Quais células destacadas e quando podem ser encontradas? | Neurônio isquêmico/vermelho. 1ª 24 hrs. Células grânulo-gordurosas. 24-36 hrs. Area cavitada com gliose ao redor. >36hrs. |
Dê o diagnóstico completo. Quais os vasos que se rompem? | AVC hemorrágico hipertensivo. A. lentículo estriadas. |
Diagnóstico completo. Quais causas mais comuns? | Hemorragias subaracnóidea. Trauma e ruptura de aneurisma. |
Diagnóstico. Qual local acometido? Quais principais consequência? | AVC hemorrágico hipertensivo. Núcleos da base. HIC, Hernia e isquemia. |
Diagnóstico completo. Acomete mais adultos ou crianças? | Astrocitoma fibrilar difuso (II) Adultos. |
Cite as alterações. | Hipercelularidade, Atipias. AFD (II) |
Diagnóstico | AFD (II) |
Cite as alterações. Diagnóstico | Hipercelularidade, atipias, mitoses. Astrocitoma Anaplásico (III). |
Diagnóstico. +adultos ou crianças? | Gliobastoma (IV). Adultos. |
Qual a alteração evidenciada? Diagnóstico. | Vasos sanguíneos glomerulóides. Glioblastoma. |
Diagnóstico completo. Crianças ou adultos? | Astrocitoma pilocítico. O tumor do SNC mais comum em crianças. |
diagnóstico. Cite as alterações. | Astrocitoma pilocítico. Hipocelularidade, atipias, fibras de rosenthal (acúmulo de prot. glial). |
Diagnóstico e alterações. Classificação OMS/WHO | Oligodendroglioma. Vasos sanguíneros em aspecto de "pé de galinha", Celulas em "ovo frito"(halo claro perinuclear). Grau II |
Diagnóstico. Na imagem, mais chance de adulto ou criança? Classificação OMS. | Meduloblastoma. Crianças (região mediana). Grau IV |
Cite a alteração. | Rosetas Neuroblásticas. |
Diagnóstico. Cite a alteração. Classificação de WHO/OMS. | Ependimoma. Rosetas perivasculares. Grau II |
Diagnóstico. Cite alterações. Classificação WHO/OMS. | Meningioma. Células em arranjos arredondados com focos de calcificação. Grau I |
Diagnóstico. Quais principais sítios? | Metástase cerebral de carcinoma x. Mama, pulmão, melanoma, carcinoma renal. |
Diagnóstico. Quais são os sintomas clássicos? | Leptomeningite purulenta. Cefaléia, rigidez de nuca, rebaixamento do nível de consciência e febre. |
Diagnóstico. Quais são as complicações mais comuns? | Convulsões, Isquemia, Hidrocefalia e aumento da PIC, Edema (vasogênico, citotóxico ou intersticial). |
Diagnóstico. Quais são as alterações esperadas no liquor? | Leptomeningite purulenta. Aumento da celularidade, polimorfonucleares, aumento de proteínas, diminuição da glicose. |
Diagnóstico. Em quais grupos é mais comum? | Leptomeningite tuberculosa. Crianças menores que 5 anos e imunossuprimidos. |
Cite uma alteração macroscópica;. | Presença de exsudato fibroso/gelatinoso, na base do encéfalo. |
Diagnóstico. Locais comumente mais acometidos. | Encefalite por herpesvírus. Lobos frontais e temporais. |
Qual virus possui o efeito citopático observado à direita? e à esquerda? | D: CMV E: Herpesvírus |
Cite dois achados microscópicos. | Células aglomeradas multinucleadas c/ inclusão central. |
Cite 2 alterações macroscópicas e ag. etiológico. Via de transmissão. | Encefalite necrosante periventricular e focos de calcificação. CMV. Transplacentária. |
Diagnóstico. Ag etiológico mais comum no RN. | Abcesso Cerebral. Streptococcus B hemolítico do grupo B, E.coli, Listeria |
Diagnóstico. Quais células são responsáveis pela produção de colágeno? | Abcesso cerebral. Células modificadas das paredes dos vasos. |
Ag. etiológico. Diagnóstico. | Ovos de Taenia solium. Neurocisticercose. |
Quais os tipos de edema existente? | Vasogênico, citotóxico, instersticial e hiposmótico. |
Quais os tipos de hérnia existente? | Hérnia supracalosa/ subfalciana/ giro do cíngulo. Hernia transtentorial / do giro parahipocampal/ do úncus Hérnia das tonsilas cerebelares |
Qual hérnia? | Hérnia supracalosa/ subfalciana/ giro do cíngulo. |
Qual hérnia? | Hernia transtentorial / do giro parahipocampal/ do úncus |
Qual hérnia? | Hérnia das tonsilas cerebelares. |
Diagnóstico. Quais os fatores de risco? | DA. Idade, HF + |
Cite o nome dessa alteração. | Hidrocefalia exvacuo. |
Cite 2 alterações. | Placas senis, emaranhados neurofibrilares. |
Deposição de ? | Proteína b-amilóide. |
Nome dessas células? | Corpos de Lewy. |
Cite 2 alterações. | Perda de neurônios pigmentados e corpos de Lewy |
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