USUALMENTE CARDIOPATÍA PREVIA SE MANIFIESTA DURANTE LA GESTACIÓN POR:
ALTERACIÓN HEMODINÁMICA
RESERVA CARDIACA REDUCIDA
CESÁREA SE RECOMIENDA CASI SIEMPRE
PERO SE DEBE EVALUAR EN USUARIAS DE
ANTICOAGULANTES EL MANEJO
EN EMBARAZOS DE ALTO RIESGO
HTP
CARDIOP. DILATADA CON FE<40%
LESIONES OBSTRUCTIVAS SINTOMÁTICAS
ESTENOSIS
AÓRTICA/MITRAL/PULMONAR,
COARTACIÓN DE LA AORTA
SD. MARFÁN
CARDIOP. CIANÓTICAS
PORTADORES DE VALV. PROTÉSICAS
POR TTO ANTICOAG.
VÁLV. BIOLÓGICAS NO USAN ANTICOAG
EVITAR O INTERRUMPIR EMBARAZO
SEMANA 32 SE PUEDE
MADURAR AL FETO CON
CORTICOIDES
CAMBIOS HDN DURANTE GESTACIÓN
DISMINUCIÓN RVP
PCTES GENERALMENTE HIPOTENSAS
EN LOS PARTOS DE ESTAS PCTES SE
PUEDE PRODUCIR UN SHOCK POR
PERDIDA DE SANGRE MAYOR A LA NORMAL
EN EL POST PARTO "AUTOTRANSFUSIÓN",
AUMENTANDO NIVELES DE SANGRE
DESAPARECE COMPRESIÓN DE LA VCI Y EDEMA EEII
AUMENTO 30-40% VOLEMIA
AUMENTO GC Y PA
AUMENTO FC
AUMENTO PºVENOSA (C/VEZ QUE
AUMENTA EL TAMAÑO UTERINO)
PUEDEN SER MAL TOLERADOS EN CARDIOPATIAS
RETORNO DE SANGRE AL CUERPO DE LA MADRE POR CONTRACCIÓN UTERINA (500CC C/U)
EXÁMEN FÍSICO
CHOQUE DE LA PUNTA PROMINENTE POR
CORAZÓN HIPERDINÁMICO
R3
INGURGITACIÓN YUGULAR
SOSPECHA CLÍNICA DE CARDIOPATÍA
HACER ECOCARDIOGRAMA
PREVIA SE RECOMIENDA NO EMBARAZARSE
CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS
ACIANÓTICAS
CIA
MÁS COMÚN, NORMALMENTE SIN COMPLICACIONES
SE COMPLICA SI SE DESARROLLA HTP
SOBRECARGA VOL.
CAVIDADES DERECHAS Y
DILATACIÓN VENTRICULAR
SEVERA EN SD. EISENMENGER
SI SE CIERRA LA CIA O SI SE
EMBARAZAN MUEREN
VD NO TIENE DONDE DESCARGAR
MONITOREAR EMBOLIAS POR FA FRECUENTES
CIV
SI ES PEQUEÑA TOLERA BIEN EL EMBARAZO
EVITAR EMBARAZO EN CIV+HTP
DUCTUS
SI ES SEVERO HABRÁ
INSUFICIENCIA
VENTRICULAR POR
AUMENTO DE VOL.
EN CAV. IZQUIERDAS
Anotações:
Inicialmente no hay cianosis, pero con el tiempo se desarrolla una enfermedad obstructiva de los vasos pulmonares, lo que produce una inversión del flujo sanguíneo y cianosis
ESTENOSIS AÓRTICA
VALV. BICÚSPIDE LA MÁS COMÚN
SI ES LEVE SE PUEDE EMBARAZAR CON CONTROL
AORTA DIAMETRO >45MM SE
INTERRUMPE EMBARAZO O
CESAREAS PRECOCES
SWAN GANZ HASTA 24HRS. POST PARTO
ESTENOSIS PULMONAR
BIEN TOLERADAS SEGUN SEVERIDAD
SEVERA: SE PUEDE HACER BALONPLASTÍA PARA DILATAR VALVULA
HABITUALMENTE BIEN TOLERADA CUANDO LA P°
VD ES INFERIOR A 70% DE LA PAS Y R. SISTÉMICA.
CIANÓTICAS
Anotações:
¨DISMINUCIÓN DE LA RVP AUMENTA SHUNT
DERECHA A IZQUIERDA.
HTP
SI ES MAYOR A 60% DE PAS
ALTA MORTALIDAD
PREFERIR CESÁREA Y UCI POST
PARTO, 2 SEM.
HOSPITALIZACION
CARDIOP. CIANÓTICA CON
SHUNT CAUSA MÁS FRECUENTE
ADQUIRIDAS
ESTENOSIS MITRAL
FRECUENTES ARRITMIAS
LLENADO DIASTÓLICO MENOR,
CAEN EN IC Y EDEMA PULM.
SI CALIFICA Y ESTÁ MUY
COMPLICADA SE PUEDE HACER
BAOLONPLASTÍA (SIN INSUF. MITRAL)
BB AUMENTA LA DIASTOLE
REPOSO, ANTICOAG SI HA TENIDO FA
INSUFICIENCIA AÓRTICA Y MITRAL
EN GRAL BIEN TOLERADAS CON BUENA FEVI
CONTROLES SERIADOS
PRÓTESIS
BIOLÓGICAS RECAMBIO CADA
10 AÑOS, EMBARAZO NO
INFLUYE EN DETERIORO
MECÁNICAS NO ESTA CLARO
CUANDO DEJAR O NO
ANTICOAGULANTES
PRÓTESIS ANTIGUAS O MITRALES DE DISCO + FA: HNF
HASTA LAS 14 SEMANAS, WARFARINA HASTA 35
SEMANAS , HNF O HBPM HASTA EL PARTO
MIOCARD. DILATADA
DG PREVIO O DG EN EMBARAZO
TTO IC
HIDRALAZINA, NITRITOS, DIURETICOS EN BAJAS DOSIS
ESPIRONOLACTONA Y DIURÉTICOS SON TERATOGENICOS
MIOCARD. PERIPARTO
MIOCARD. DILATADA DE NOVO
CON DISF. VENTR. SEVERÍSIMA
FEVI SE NORMALIZA 50% DE LOS CASOS
GRALMENTE DEBUTA EL ULTIMO
MES O DENTRO DE LOS 5 M POST
PARTO
POR MIOCARDITIS,
AUTOINMUNIDAD (NO
CLARO)
VENTILACIÓN MECÁNICA SI ES NECESARIA,
DIURÉTCOS INÓTROPOS +, MARCAPASOS O RESINCR.
TTO IC
MIOCARD. HIPERTRÓFICA
DEL SEPTUM LAS MAS COMUNES
PRODUCEN ARRITMIAS
ARRITMIAS
POR EL AUMENTO DE DEMANDA Y CAMBIOS HDN
TAQUICARDIA ATRIAL LA MÁS COMUN
BB
ABLACIÓN EN FLUTTER O FA PARA EVITAR ANTICOAG.
TPSV SEGUNDA MÁS COMÚN
CARDIOVERSIÓN ELÉCT. BB Y DIGOXINA (PROFILAXIS)
EMBARAZO AUMENTA RIESGO DE
TROMBOSIS Y TEP POR ESTASIS
VENOSO DE EEII EN VALV. PROTÉSICAS
CASOS DE USO DE ANTICOAGULANTES
HEPARINA NO FRACCIONADA
EV O SUBCUTANEO HASTA SEM.13-14, NO INMEDIATAMENTE
NO ATRAVIESA BHE NI GENOPATÍAS
HEPARINA BPM
SU USO ESTA AUTORIZADO
MONITORIZANDO CON NIVELES DE
ANTI-FACTOR XA