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Mecanismos de Patogênese Bacteriana
Descrição
Medicina Mapa Mental sobre Mecanismos de Patogênese Bacteriana, criado por Flávia Melo em 07-03-2018.
Sem etiquetas
microbiologia
bacteriologia
medicina
Mapa Mental por
Flávia Melo
, atualizado more than 1 year ago
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Dalila Ribeiro
mais de 7 anos atrás
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Flávia Melo
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Resumo de Recurso
Mecanismos de Patogênese Bacteriana
Dalila Ribeiro - MedUespi 35
INTRODUÇÃO
Traços Genéticos - Fatores de Vitulência Bacterianos
Invasão
Aderência
Produtos do metabolismo
Toxinas
Enzimas degradativas
Proteínas citotóxicas
Endotoxina
Superantígeno
Indução do excesso de inflamação
Evasão dos fagócitos e depuração imunológica
Cápsula
Resistência aos antibióticos
Crescimento intracelular
Produção da Doença Bacteriana
Danos produzidos
Consequências da resposta imune
ENTRADA NO CORPO HUMANO
Defesas naturais e barreiras
Pele
Muco
Epitélio ciliado
Secreções - lisozima
Ácido Clorídrico e Bile
Bactérias Gram Negativas são resistentes
Enterobactérias
Portas de entrada
Ingestão
Inalação
Trauma
Perfurações
Picadas de artrópodes
Transmissão sexual
COLONIZAÇÃO, ADESÃO E INVASÃO
Colonização
Defeito nos mecanismos de defesa natural
Existência de nova porta de entrada
Adesão
Adesinas
Nas fímbrias (pili)
Lectinas
Ácido Lipoteicoico
Proteína F
Streptococcus pyogenes
Biofilme
Membrana viscosa de polissacarídeos
Liga as células entre si e à superfície
Placa Dental
Atravessar e/ou destruir barreiras mucosas
Injeção de proteínas nas células
Formação de Poros
Consequência: invasão celular
AÇÕES PATOGÊNICAS DAS BACTÉRIAS
Destruição de Tecidos
Produtos do metabolismo
Ácidos
Gases
Enzimas degradativas
Clostridium perfringes
Anaeróbios
Gangrena Gasosa
Toxinas, ácidos e gases
Enzimas
Fosfolipase C
Colagenase
Protease
Hialuronidase
Estafilococos
Enzimas
Hialuronidase
Fibrinolisina
Lipases
Estreptococos
Estreptolisinas S e O
Hialuronidase
DNAses
Estreptoquinases
Toxinas
Danificam diretamente o tecido
Lise celular
Promovem atividades biológicas destrutivas
Ligação a receptores
Parede Celular
Promove liberação de citocinas
S. aureus, Bacillus cereus, Clostridium botulininum
Toxina pré-formada
Rápida atuação
Não precisa de crescimento bacteriano
Disseminação pela corrente sanguínea
Clostridium tetani
Exotoxinas
Bactérias Gram (+) e (-)
Plasmídeos
Enzimas citolíticas e proteínas
Se ligam a receptores celulares
Alteram função
Destruição da célula
Toxina alfa ou Fosfolipase C
Decompõe fosfolipídeos de membrana
Hemolisinas
Estreptolisina O
Formação de poros
Lise osmótica
Toxinas A-B
Sub. B liga-se a receptor de membrana
Sub. A invade a célula
Induz dano
Ribossomos
Transporte
Sinalização
Proteína G
Tecidos-alvo limitados
Toxina diftérica
Toxina colérica
Tetanoespasmina
Superantígenos
Se ligam a MHC II e Células T
Ativam grande quantidade de células T
Tempestade de citocinas
Resposta semelhante à autoimunidade
Morte de clones específicos de células T
Endotoxinas
Bac. Gram Negativas
Lipopolissacarídeo (LPS)
Liga-se a CD4 e TLR4 em macrófagos e linfócitos B
Induz as citocinas de fase aguda
IL-1, TNF-alfa, IL-6
Prostaglandinas
Em baixas concentrações
Induz respostas protetoras
Em altas concentrações
Ativa a via alternativa do complemento
Produção de anafilotoxinas
CID, choque e morte
Febre, leucopenia, leucocitose
Trombocitopenia
Diminuição da circulação periférica
Componentes de Parede Celular
Bac. Gram Positivas
Peptidoglicano, ácidos teicoicos e lipoteicoicos
Respostas pirogênicas de fase aguda
IMUNOPATOGÊNE
Produção de sintomas: respostas inatas, imunes e inflamatórias
Resposta sistêmica descontrolada
Sintomas associados à septicemia e meningite
Ativação do Complemento
Liberação de anafilotoxinas
Permeabilidade celular
Extravasamento capilar
Tempestade de citocinas
Formação de Granuloma
Induzida por células T CD4 e macrófagos
Mycobacterium tuberculosis
Resposta Autoimune
Induzida pela Proteína M
S. pyogenes
Gromerulonefrite pós-estreptocócica
Causada por Complexos Imunes no rim
Chlamydia, Treponema (sífilis), Borrelia (doença de Lyme)
MECANISMOS DE ESCAPE DAS DEFESAS IMUNES
Encapsulamento
Mimetismo antigênico
Mascaramento antigênico
Alteração antigênica
Produção de proteases anti-imunoglobulinas
Produção de biofilme
Destruição do fagócito
Inibição da quimiotaxia
Inibição da fagocitose
Inibição da fusão fagolisossoma
Resistência a enzimas lisossômicas
Replicação intracelular
Micobactérias
Franciselas
Brucelas
Clamídias
Riquétsias
Inativação de anticorpos ou do Complemento
Formação de Granulomas
Produção de barreiras semelhantes à coágulo
Enzima Coagulase
S. aureus
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