Farmacocinética: Sistema LADME (Distribucion, metabolismo, eliminacion)

LADME
1. Distribución
  1. El fármaco se reparte por el organismo
    1. Parte de la distribución el fármaco viaja solo pero para llegar a partes mas lejanas necesita de la ayuda de proteínas transportadoras
      1. Unión a proteínas plasmáticas
        Por medio de enlaces simples y reversibles
        Principales proteínas
        Albúmina
        alfa-1glicoproteína ácida
        Globulinas y lipoproteínas
  2. Velocidad de Distribución depende de:
    1. Propiedades del Fármaco
    2. Flujo sanguíneo del tejido
    3. Afinidad e interacciones del fármaco
2. Metabolismo
  1. Es la eliminación que puede ser por metabolismo (biotransformación metabólica) o excreción ( por orina o bilis)
    1. Fase 1: Alteración de la estructura química
      1. El fármaco es sometida a entre otras a reacciones de oxidación, reducción y hidrólisis.
    2. Fase 2: Conjugación con diversos grupos polares
      1. El resultado final de esta fase es garantizar el tamaño y polaridad de la estructura química que favorezca su salida del organismo
3. Excreción
  1. El fármaco y sus metabolitos se excretan a través de las vías fisiológicas que expulsan al exterior del organismo, líquidos y sustancias orgánicas
  2. Vias de eliminacion
    1. Biliar
    2. Renal
      1. 3. Reabsorción tubular pasiva
        Tiene lugar en los túbulos proximal y distal, aquí parte del áarmaco puede ser reabsorbido y devuelta a la circulación
        El grado de reabsorción depende del pH de la orina y el carácter ácido básico del fármaco
      2. 1. Flitración Glomerular
        La sangre es filtrada en el glomérulo (incluyendo el fármaco)
      3. 2. Secreción tubular activa
        Se da lugar en el tubo proximal. Se produce por difusión facilitada el paso del fármaco
    3. pulmonar
    4. Sudor, saliva

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