Incapacidad de disminuir el pH urinario
menor a 5.5
Presenta vómitos, poliuria, deshidratación,
retraso de crecimiento, estreñimiento, parálisis
flácida en episodios.
Diagnóstico por confirmación de acidosis
metabólica hiperclorémica con hiato aniónico
plasmático normal con ph mayor a 5.5
Acidosis tubular tipo IV o
Pseudohipoaldesteronismo tipo I
Mutaciones en el gen NR3C2 que
codifica al receptor
mineralocorticoide humazno
Pérdida salina con hopovolemia,
hiponatremia, hiperpotasemia y acidosis
metabólica con niveles elevados de
renina y aldosterona.
Manifestaciones en infancia con polihidramnios, fallo de
crecimiento, pérdida de peso, vómitos, deshidratación,
pérdida salina renal, hiperpotasemia, hiponatremia y
acidosis metabólica con aumento de renina y aldosterona en
plasma.
Tratamiento con suplemento de cloruro sódico y
resinas de intercambio para co0ntrolar la
hiperpotasemia
Diabetes insípida nefrogénica (DIN)
Excreción de grandes cantidades de orina
muy diluida
De tipo genético los síntomas paarecen en
las primeras semanas de vida
irritabilidad, rechazo de las tomas, avidez por el
agua, anorexia, vómitos, fallo de medro, fiebre y
estreñimiento. En niños mayores, es frecuente la
nicturia y la enuresis.
Forma más habitual de caracter
recesivo ligada al X
Orientación diagnóstica
Hallazgo de densidades urinarias de 1.001-1.005 y
osmolalidades de 40-200 mOsm/kg, acompañadas de
hipercloremia e hipernatremia, que puede alcanzar los
170 mmol/L.
Test de hidropenia y administración de vasopresina
Valora la capacidad renal de
concentrar la orina en respuesta a
altos niveles circulantes de hormona
antidiurética provocados por
restricción hídrica prolongada o por
administración farmacológica de
1-desamino-8-D-arginina-vasopresina
(DDAVP).