1. Conhecer o processo de transporte dor fármacos pela corrente circulatória
2. Avaliar como fatores patológicos e fisiológicos podem interferir na distribuição de fármacos
3. Compreender o que é volume de distribuição real e aparente
Transporte do farmaco pelo
sangue e outros fluidos aos tecidos
Ocorre primariamente pelo
sist. circulatório e uma
parte pelo sist. linfático.
PELA CORRENTE
SANGUÍNEA
FÁRMACO LIVRE
Ação mais rápida-dissolvida no plasma. Somente ela é
capaz de deixar o compartimento vascular; Somente
essa fração será filtrada no rim (FRAÇÃO ATIVA.)
FÁRMACO LIGADO
Se liga às proteínas plasmáticas, especialmente à albumina.
Só se torna farmacologicamente disponível no momento em
que se converte em porção livre. Outros exemplos são as
globulinas e as hemoglobinas- FRAÇÃO DE DEPÓSITO.
FATORES FISIOLOGICOS
QUE INTERFEREM
FLUXO SANGUINEO
Os fármacos tendem a sair em primeiro lugar do
compartimento altamente vascularizado, seguido
do tecido muscular e, por fim o tecido adiposo.
PERMEABILIDADE
CAPILAR
GRAVIDEZ
Fármacos ácidos podem ter sua fração livre aumentada
Anotações:
Ac. graxos elevados
Concentração de albumina alterada
FATORES PATOLOGICOS
QUE INTERFEREM
DISTÚRBIO HEPÁTICO
Hipoproteinemia
INSUF. RENAL AGUDA
Proteinúria, hipoproteinemia
ou hipoalbuminemia
PROBLEMAS
CARDÍACOS
Aumento da alfa-1-glicoproteína
ácida após o infarto
PROBLEMAS
TIREOIDE
Hipertireoidismo diminuem as
proteínas e hipotireoidismo
aumentam as proteínas
VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO REAL
DISTRIBUIÇÃO DO FÁRMACO
NO CORPO TODO
VOLUME DE
DISTRIBUIÇÃO APARENTE
VOLUME DISTRIBUIDO NO TEC.
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VOLUME NO SANGUE