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CÁNCER RENAL
Descrição
mapa mental de cancer renal de celulas pequeñas basado en EXARMED 5a edición
Sem etiquetas
oncología
nefrooncologia
cancer renal
cancer celulas pequeñas
enarm
exarmed 5a
Mapa Mental por
Jovanni Romero
, atualizado more than 1 year ago
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Criado por
Jovanni Romero
aproximadamente 4 anos atrás
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Resumo de Recurso
CÁNCER RENAL
2% de todas las neoplasias malignas, predominio en hombres, mayor incidencia en 6a decada de la vida
cáncer renal de células claras (mas común) y despues el carcinoma urotelial del sistema pielocalicial
ETIOLOGÍA
Tabaquimo (principal FR,aumenta riesgo 54%),
accion directa de carnocinógenos + inducción de hipoxia renal
Hipertension >160/100mmHg
enfermedad poliquistica renal, exposicion laboral al acero y petroleo
factores protectores
dieta rica en frutas y verduras, asi como consumo leve de alcohol
GENÉTICA
El antecedente familiar aumenta 4.3 veces el riesgo
2-3% asociado directamente a defectos congenitos
Sx Von Hippel-Lindau
cancer renal de celulas claras + hemangioblastomas en SNC + feocromocitomas
gen supresos alterado en cromosoma 3
defecto del alelo VHL
70% del cancer renal de celulas claras son espontaneos (no asociado a defectos congenitos)
mutaciones del gen VHL
HISTOLOGÍA
Células claras
alto contenido lipidico
otros tipos histologicos
papilar y cromofobo
peor pronostico
CLÍNICA
La mayoria es hallazgo en imagen de estudio abdominal
la mayoria asintomatico, al presentar es de mal pronostico
Signos locales
triada clasica
hematuria, dolor en flanco y masa abdominal palpable
signos sistemicos
Asociados a metastasis o sindromes paranoeplasicos
hipercalcemia (hormona paratiroidea); hipertension (renina); heritrocitosis (eritropoyetina)
"tumor del internista" o "gran simulador" por la gran cantidad de sindromes paraneoplasicos
DIAGNOSTICO
Hallazgo de masas en estudio de imagen
masa renal <4cm
masa quistica simple o que no refuerza y <1cm
probablemente benigna
masa quistica compleja o con reforzamiento con contraste
sugerente de malignidad
a mayor masa mayor probabilidad de malignidad
ante la falta de certeza mediante caracteristicas imagenologicas
intervención
masas pequeñas
la biopsia percutanea carece de sensibilidad --> muchos falsos negativos
Biopsia solo en masas irresecables o para confirmacion de malignidad antes de procedimiento (solicitada por pte)
pacientes jovenes
buena espectativa de vida y riesgo Qx aceptable
nefrectomia parcial o radical
Pte ancianos
espectativa de vida limitada
procedimiento percutaneo --> ablacion termica, crioablacion o ablacion de radiofrecuencia
estadiaje
previa sospecha clinica/imagenologica
determinacion de extensión
TC contrastada de abdomen y pelvis + RX/TC torax
Si la masa renal es central
ureteroscopia
descartar carcinoma urotelial
RM abdomen
indagar invación de vena cava inferios
BHC, Ca+ serico, PFH, Creatinina serica y timepos de coagulación
TRATAMIENTO
Masas renales pequeñas
masas >7cm y caracteristicas de malignidad
objetivo: resección completa,
tasa de curacion 60%
QX
nefrectomia parcial
eficacia similar a radical
mayor riesgo de hemorragia postoperatoria o fuga urinaria
nefrectomia radical
buena eficacia
etapas avanzadas de le anfermedad aun ante metastasis
control de sintomas y aumento de esperanza de vida
reseccion en bloque de organos adyacentes
tumores que avance local
aumenta riesgo de IRC y el procedimiento es mas morbido
la eleccion depende de caracteristicas de la lesion y experiencia de cirujano
en etapas tampranas la Qx es curativa
tase de supervivencia a 5 años de 88-100%
Quimioterapia
no ha demostrado mejorar pronostico de pacientes
inmunoterapia
interferon alfa
alguna mejoria en supervivencia de casos con metastasis aunque con muchos efectos adversos
otros tratamientos
inhibicion de cinasa de tirosina y otros factores de crecimiento
inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), sunitinib, inhibidores de MTOR
PRONOSTICO
TNM
Estadio I --> supervivencia a 5 años de 96%
Estadio II --> supervivencia a 5 años de 82%
Estadio III --> supervivencia a 5 años de 64%
Estadio Iv --> supervivencia a 5 años de 23%
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