3019789
Descrição
Mapa Mental por Itzel Ramos, atualizado more than 1 year ago
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Criado por Itzel Ramos
mais de 9 anos atrás
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Malformaciones congénitas del riñón
y del tracto urinario
- Anomalías de la pelvis y el uréter
- Obstrucción de la unión pieloureteral
- Hidronefrosis
IVU repetición
Retardo en
crecimiento
Masa renal
palpable
- Hidronefrosis
IVU repetición
Retardo en
crecimiento
Masa renal
palpable
- Duplicación y ectopia ureteral
- 0-5-10% RN
- Duplicación ureteral
- Completa
- Incompleta
- Completa
- 0-5-10% RN
- Obstrucción de la unión pieloureteral
- Anomalías de ureter
- Uréter ectópico
- INCONTINENCIA
- Desde región
uretral de
conductos
eyaculadores
hasta el
epidídimo
- Desde región
uretral de
conductos
eyaculadores
hasta el
epidídimo
- Cuello vesical hasta
la uretra, vagina,
cérvix o útero
- Cuello vesical hasta
la uretra, vagina,
cérvix o útero
- INCONTINENCIA
- Ureterocele
- Dilatación quística del
segmento intravesical del uréter
80% polo sup de riñon duplicado
60% ectopia ureteral
- Dilatación quística del
segmento intravesical del uréter
80% polo sup de riñon duplicado
60% ectopia ureteral
- Reflujo vesicouretral
- Flujo retrógrado anormal de la orina
hacia TU superior a través de unión
ureterovesical incompetente
- 0.4-1.8% niños
- Flujo retrógrado anormal de la orina
hacia TU superior a través de unión
ureterovesical incompetente
- Megauréter primario
- Uréter dilatado >7 mm
20% casos de
hidronefrosis
Refluyente no obstructivo
- Uréter dilatado >7 mm
20% casos de
hidronefrosis
Refluyente no obstructivo
- Uréter ectópico
- Anomalías de la vejiga
- Extrofia vesical
- 1: 10 000- 40 000 RN
- Deficiencia de pared
abdominal anterior
- Cierre incompleto
- Cierre incompleto
- 1: 10 000- 40 000 RN
- Extrofia vesical
- Anomalías de la uretra
- Válvulas de uretra posterior
- 1° causa de falla renal y
trasplante en Pediatría
1: 5 000-8 000 niños
- Causa más frecuente de obstrucción congénita a la salida vesical
- Membranas obstructivas en la luz uretral
- Se extienden desde el veru montanum
- Se extienden desde el veru montanum
- 1° causa de falla renal y
trasplante en Pediatría
1: 5 000-8 000 niños
- Válvulas de uretra posterior
- Anomalías de estructura
- Enfermedad renal quística congénita
- Poliquistosis renal autosómica dominante
- 1: 5 000-40 000 RN
Dx al nacimiento o por
USG prenatal
- Quistes pequeños
bilaterales + fibrosis
hepática
- 50% neonatos
Uremia o fallo
respiratorio
- 1: 5 000-40 000 RN
Dx al nacimiento o por
USG prenatal
- Poliquistosis renal dominante
- 1: 500-1 000 RN
- Se presenta en adultos 30-50 años
- Afectación bilateral
Parénquima sustituido por
quistes
- 1: 500-1 000 RN
- Poliquistosis renal autosómica dominante
- Enfermedad renal quística congénita
- Anomalías de tamaño
- Hipoplasia renal
- Unilateral. (más frecuente).
Bilateral causa IR. Riñón
congénitamente pequeño
por déficit cuantitativo de
´primordio metanéfrico >6
lóbulos y pirámides renales
- Unilateral. (más frecuente).
Bilateral causa IR. Riñón
congénitamente pequeño
por déficit cuantitativo de
´primordio metanéfrico >6
lóbulos y pirámides renales
- Hipoplasia renal
- Anomalías de fusión
- Riñon en herradura
- 1: 400 RN Masas renales en la
línea media unidas por un istmo
90% unión del polo inferior
Forma de "U"
- 1: 400 RN Masas renales en la
línea media unidas por un istmo
90% unión del polo inferior
Forma de "U"
- Riñon en torta
- Fusión dorsoventral
Aspecto de masa única
2 pelvis y 2 uréteres
- Fusión dorsoventral
Aspecto de masa única
2 pelvis y 2 uréteres
- Riñon en herradura
- Anomalías de rotación
- Ectopia simple (Riñón pélvico)
- 1: 1 000 RN
Unilateral izquierdo
1: 2 000 RN Bilateral
Longitud de uréter
y vasos se adapta
- 1: 1 000 RN
Unilateral izquierdo
1: 2 000 RN Bilateral
Longitud de uréter
y vasos se adapta
- Ectopia cruzada
- Fusionada
- Completa 90%
Riñón ectópico más
pequeño
- Completa 90%
Riñón ectópico más
pequeño
- No fusionada
- 10%
- 10%
- Riñón cruza línea
media al lado
contrario
- Fusionada
- Ptosis
- Descenso del
riñón pérdida de
soportes
anatómicos
Longitud de uréter
y vasos normales
- Descenso del
riñón pérdida de
soportes
anatómicos
Longitud de uréter
y vasos normales
- Ectopia simple (Riñón pélvico)
- Anomalías de número
- Agenesia
- Unilateral
- 1: 1500 RN
Hipertrofia
compensatoria
en riñon
contralateral
- 1: 1500 RN
Hipertrofia
compensatoria
en riñon
contralateral
- Bilateral
- Oligohidramnios/Anhidramnios.
Incompatible con la vida.
Síndrome de Potter
- Oligohidramnios/Anhidramnios.
Incompatible con la vida.
Síndrome de Potter
- Unilateral
- Disgenesia
- Desarrollo
escaso de TCP.
Exposición
fetal a iECA.
Hipoplasia
pulmonar
- Desarrollo
escaso de TCP.
Exposición
fetal a iECA.
Hipoplasia
pulmonar
- Riñon supernumerario
- 1:3000 RN
Inserción
ectópica del
uréter del
riñon superior
- 1:3000 RN
Inserción
ectópica del
uréter del
riñon superior
- Agenesia
Anexos de mídia
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