NMX-AA-034-SCFI-2001

Las aguas naturales o residuales con altos contenidos de sólidos suspendidos o sales disueltas no pueden ser utilizadas en forma directa por las industrias o por las plantas potabilizadoras. De ello se deriva el interés por determinar en forma cuantitativa estos parámetros.
Esta norma mexicana establece el método de análisis para la determinación de sólidos y sales disueltas en aguas naturales, residuales y residuales tratadas.
El principio de este método se basa en la medición cuantitativa de los sólidos y sales disueltas así como la cantidad de materia orgánica contenidos en aguas naturales y residuales, mediante la evaporación y calcinación de la muestra filtrada o no, en su caso, a temperaturas específicas, en donde los residuos son pesados y sirven de base para el cálculo del contenido de estos.
Equipo
1. Bomba de vacío
2. Estufa eléctrica, para operar de 103°C a 105°C
3. Balanza analítica con precisión de 0,1 mg
4. Mufla eléctrica para operar a 500°C ± 50°C
Materiales
1. Cápsulas de evaporación adecuadas al volumen de la muestra
2. Desecador, provisto con un desecante que contenga un indicador colorido de humedad
3. Crisol Gooch de poro fino con adaptador de hule para el equipo de filtración
4. Matraz Kitazato de 1 L a 2 L de capacidad
5. Filtro de fibra de vidrio de tamaño adecuado al crisol Gooch utilizado con una porosidad de 2 µm o menor
6. Pinzas para crisol
7. Guantes para protección al calor
8. Careta para protección al calor
REACTIVOS Y PATRONES
1. Cloruro de sodio (NaCl)
2. Carbonato de calcio (CaCO3)
3. Almidón en polvo
4. Disolución estándar para muestras de control. Agregar la cantidad necesaria de almidón, Cloruro de Sodio (ver inciso 5.1) y Carbonato de Calcio (ver inciso 5.2) de acuerdo con la concentración deseada de sólidos en las muestras de control y diluir a 1 L. Este patrón debe prepararse cada vez que se realice el método.
CONTROL DE CALIDAD
1. Cada laboratorio que utilice este método debe operar un programa de control de calidad (CC) formal.
2. El laboratorio debe mantener los siguientes registros:
  1. Los nombres y títulos de los analistas que ejecutaron los análisis y el encargado de control de calidad que verificó los análisis, y - Las bitácoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los siguientes datos: a) Identificación de la muestra; b) Fecha del análisis; c) Procedimiento cronológico utilizado; d) Cantidad de muestra utilizada; e) Número de muestras de control de calidad analizadas; f) Trazabilidad de las calibraciones de los instrumentos de medición; g) Evidencia de la aceptación o rechazo de los resultados, y h) Además el laboratorio debe mantener la información original reportada por los equipos en disquetes o en otros respaldos de información.
3. Cada vez que se adquiera nuevo material volumétrico debe de realizarse la verificación de la calibración de éste tomando una muestra representativa del lote adquirido.
PROCEDIMIENTO
1. Preparación de cápsulas de porcelana
  1. Las cápsulas se introducen a la mufla a una temperatura de 550°C ± 50°C, durante 20 min como mínimo. Después de este tiempo transferirlas a la estufa a 103°C - 105°C aproximadamente 20 min.
  2. Sacar y enfriar a temperatura ambiente dentro de un desecador.
  3. Pesar las cápsulas y registrar los datos.
  4. Repetir el ciclo hasta alcanzar el peso constante, el cual se obtendrá hasta que no haya una variación en el peso mayor a 0,5 mg. Registrar como peso G.
2. Preparación de crisoles Gooch
  1. Introducir el filtro de fibra de vidrio en el crisol con la cara rugosa hacia arriba, mojar el filtro con agua para asegurar que se adhiera al fondo del crisol.
  2. Los crisoles se introducen a la mufla a una temperatura de 550°C ± 50°C, durante 20 min como mínimo. Después de este tiempo transferirlos a la estufa a 103°C - 105°C aproximadamente 20 min
  3. Sacar y enfriar a temperatura ambiente dentro de un desecador.
  4. Pesar los crisoles y repetir el ciclo hasta alcanzar el peso constante, el cual se obtiene hasta que no haya una variación en el peso mayor a 0,5 mg. Registrar como G3.
Preparación de la muestra
1. Sacar las muestras del sistema de refrigeración y permitir que alcancen la temperatura ambiente. Agitar las muestras para asegurar la homogeneización de la muestra.
2. Medición para sólidos totales (ST) y sólidos totales volátiles(SVT)
3. En función de la cantidad de sólidos probables tomar una cantidad de muestra que contenga como mínimo 25 mg/L de sólidos totales, generalmente 100 mL de muestra es un volumen adecuado.
4. Transferir la muestra a la cápsula de porcelana que previamente ha sido puesta a peso constante (ver inciso 9.1.4).

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	Criado por JesusColunga29 mais de 9 anos atrás