Biotecnología de la Reproducción Porcina: Estado
actual y futuro de las técnicas de análisis seminal
La calidad
espermática de los
eyaculados o de las
dosis seminales
Determinacion de la concentración,
motilidad y morfología espermáticas
Por identificación de contrastes de fase y un
programa de analsis seminal Puede recurrirse
a la microscopía de contraste interferencial
de Nomarski y a la microscopía electrónica de
barrido o de transmisión
La viabilidad espermática e
integridad de membranas
Con técnicas de tinción con
fluorocromos y la indentifiacion de
con microscopio de fluorescencia o
citómetro de flujo
La integridad de las membranas
plasmáticas y acrosomales
Se usa técnicas de sometimiento de
espermatozoides a soluciones salinas hipo
osmóticas, identificación de contraste de
fases.
La integridad del ADN
Se basa en la lisis de las proteínas
asociadas al ADN con una solución ácida y
posterior tinción Wright o con un
colorante fluorescente
La integridad de proteínas
celulares o plasmáticas
Se realiza extracción y solubilización
de proteínas celulares, posterior
lavado con detergentes no iónicos o
iónicos.
Se transfiere la muestra al gel, y
se hace reconocimiento
inmunológico de las proteínas.
Calidad del
plasma
seminal
Se desarrolla análisis de marcadores de
funcionalidad de las glándulas sexuales
accesorias: vesículas seminales, próstata
y epidídimo
Establecer el grado de consecución
de la maduración espermática
El estado
sanitario
aplicación de la PCR y PCR-RT. La
detección de virus (Aujeszky, PRRS,
etc.) y de bacterias (Escherichia,
Brucella, etc.
La
Inseminación
Artificial
Se deposita el contenido de
las dosis seminales en el
cérvix o útero
La IA postcervical (PCAI) cuando la
dosis semi-nal se deposita
inmediatamente tras el cérvix
La IA intrauterina profunda (DUI)
cuando la dosis seminal se deposita en
la cavidad de los cuernos uterinos.
La
criopreservación
espermática
Actualmente la investigación se está
dirigiendo hacia la determinación de
“indicadores de congelabilidad”, no
moleculares