Proceso biológico por el cual una droga
introducida al organismo es afectada por enzimas
específicas que alteran la estructura química
original y modifican el comportamiento
farmacológico en el orden cualitativo, cuantitativo
o ambas.
Reacciones de
los tejidos
Indiferentes
No alteran el fármaco
Activos
Alteran el fármaco
Suceptibles
Alteran su funcionamiento en presencia del fármaco
Emuntorios
Expulsan las drogas y sus metabolitos
La biotransformación no necesariamente inactiva a las
drogas
Vías Químicas de
la
Biotransformación
Fase I
Resultados
Inactivación
Activación
Conversión
de inactivo a
activo o
tóxico
Oxidación
Hígado, riñón, plasma y
tejidos
Hidroxilación aromática y alifática, N y O
desalquilación, N-oxidación de aminas
terciarias, N-hidroxilación, desaminación
oxidativa, desulfuración y otras
Reducción
Pérdida de oxígeno o adición de hidrógeno. Sirve
para transformar aldehídos, cetonas,
compuestos
Hidrólisis
Modificaciones químicas producidas por enzimas llamadas
hidrolasas; algunas están localizadas en los microsomas
hepáticos, otras en los hematíes, plasma, flora gastrointestinal.
Fase II
En el hígado y en menor extensión a nivel renal y otros tejidos
mediante transferasas, que enlazan la droga a sustancias
Operan combinando la droga con una molécula representada
por ácido glucurónico, glicina, metilo, etc.
Reacciones
Ácido glucurónico
Sirven para inactivar alcoholes, fenoles y ácidos aromáticos; en estas reacciones el
uridindifosfato de glucurónido es el dador de radicales glucurónidos
Aminoácidos
Se combinan los ácidos aromáticos y heterocíclicos como salicílico y benzoico. Se utilizan
glutation transferasas que generalmente participan en procesos de desintoxicación.
Acetilación
Incorpora grupos acilo a radicales amino y carboxilo de los fármacos, con la participación
de acetiltransferasas. Tiene como agente conjugador activo al grupo acetilcoenzima A
Metilación
Transferencia de radicales metilo por acción de metil
transferasas que toman el radical desde la S-adenosilmetionina.
Sulfatación
Es una vía que el organismo utiliza para metabolizar
sustancias que tienen grupos alcohólicos o fenólicos
Metiltiolación
Incorporación de un grupo metiltio (-SCR3) en la molécula
Lugares de
Biotransformación
Existen sistemas enzimáticos a
nivel de plasma sanguíneo,
riñón, intestino, pulmones y
tejidos en general
Biotransformación
microsomal
Existen sistemas enzimáticos a nivel de plasma sanguíneo, riñón, intestino, pulmones y
tejidos en general que participan en la degradación metabólica de algunos fármacos.
En el microscopio electrónico este retículo presenta dos partes: una que hace prominencia y
se llama superficie "rugosa"; la otra es la superficie "lisa" y contiene las enzimas
metabolizadoras de fármacos.
Monooxigenasa del citocromo p450
La inactivación medicamentosa a nivel microsomal, la etapa clave consiste en la inserción
de un átomo de oxígeno molecular en el sustrato, para ello es fundamental la participación
de una sustancia denominada citocromo P-450
Reacción
D+(2e-)+(2H+)+O2(D:O+H2O/Citocromo 450)
El CYP es una superfamilia constituida en el hombre por 50 miembros
En la familia CYP2 hay las subfamilias A,B,C,D,E,F;
En la subfamilia CYP2D se encuentran hasta 10 isoformas, de estas, CYP2D6
metaboliza debrisoquina, esparteína
CYP2C 19 afecta la oxidación de diazepam, amitriptilina
CYP2El metaboliza etanol y nitrosaminas
Efecto del primer paso
Inactivación de fármacos en los tejidos
antes de llegar a la circulación general
Biotransformación
no microsomal
Se da en el hígado, plasma y otros tejidos, ocurre
dentro de las células, a nivel mitocondrial siendo
responsable de la actividad catalítica
Enzimas
Xantino-oxidasa, N-acetiltransferasa,
dehidrogenasas, tirosinhidroxilasa,
reductasasaldehído dehidrogenasa y otras
Factores que modifican
la biiotrasformación de
fármacos
Hepatopatías
Sus alteraciones disminuyen la velocidad de metabolización y de consiguiente
aumentan la biodisponibilidad oscilando la intensidad del efecto
Edad
En el recién nacido tiene por lo común un sistema enzimático
microsomal no bien desarrollado.
En el paciente anciano, suele disminuir la actividad y cuantía del sistema microsomal tanto hepático como extrahepático,
aumenta la grasa corporal, disminuye el tejido magro, se reduce la albúmina plasmática, está mermado el flujo sanguíneo
hepático, e incluso pueden disminuir algunos receptores como los beta adrenérgicos y, la función renal cae
Sexo y
embarazo
La presencia de hormonas estrogénicas en la mujer puede bloquear determinados sistemas enzimáticos
Hábitos y
dieta
El metabolismo de teofilina, pentazocina o dextropropoxifeno se encuentran aumentados en los
grandes fumadores
La ingesta de carne cocida al carbón o grandes cantidades de crucíferas como la
col, aumentan la velocidad de metabolización de antipirina y fenacetina.
Inducción
enzimática
Existen fármacos con capacidad de activar los sistemas enzimáticos sobre todo el
sistema microsomal
Los fármacos inductores enzimáticos pueden aumentar la síntesis o
disminuir la degradación de enzimas.
Inhibición
enzimática
Interfiere con el funcionamiento enzimático y retarda el
metabolismo
La fenilbutazona que impide la inactivación de la tolbutamida
La inhibición puede ocurrir por competición entre el fármaco y el sustrato para ocupar el sitio activo de la
enzima, o porque el fármaco depresor forma un complejo que imposibilita a la enzima unirse al sustrato.
Factores
genéticos
Varias deficiencias enzimáticas son gobernadas
cromosómicamente y alteran, específicamente en esos sujetos el
metabolismo de fármacos