Surge quando uma pessoa herda dois alelos para a característica, um de cada genitor.
Aparece em ambos os sexos com
igual frequência
Anotações:
Quando sabemos que tanto homens quanto mulheres são afetados, podemos deduzir que, mais provavelmente é uma herança autossômica.
Genitores normais têm afetados na prole
Nesse caso, os genitores são
heterozigotos
1/4 da prole será afetada
Tende a pular gerações
Anotações:
Se a característica é incomum, a maioria dos genitores de prole afetada são heterozigotos e não afetados; consequentemente a característica tende a pular gerações.
Em geral, os indivíduos afetados resultam de
cruzamentos consanguíneos
Anotações:
Consanguinidade: reprodução entre pessoas proximamente aparentadas.
Há uma chance maior de ambos os genitores levarem o mesmo alelo recessivo.
Endogamia aumenta a chance de que dois heterozigotos se reproduzam, aumentando a
expressão de características recessivas
Quando a característica é RARA, indivíduos de
fora da família não afetados são homozigotos
para o alelo normal (dominante)
Anotações:
Por definição, se a condição é rara, a maioria das pessoas não possui o alelo anormal. Além disso, a maioria das pessoas que possuem o alelo anormal são heterozigotas para ele e não homozigotas.
Quando uma pessoa afetada se reproduz com alguém de fora da família (aa X AA), geralmente nenhuma das crianças apresentará a característica, embora todas sejam portadoras (heterozigotas).