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Descrição
Mapa Mental por daniel falcao diaz cortina, atualizado more than 1 year ago
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Criado por daniel falcao diaz cortina
mais de 2 anos atrás
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EL DNA, EL CÓDIGO GENÉTICO Y SU TRADUCCIÓN.
- EL MODELO DE WATSON Y CRICK
- Las dos cadenas de la doble hélice del ADN se mantienen unidas por
puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas en cadenas opuestas.
Cada par de bases forma un "peldaño" en la escalera de la molécula de ADN.
Los pares de bases no se forman por cualquier combinación de bases.
- LA PREGUNTA POR LA QUÍMICA DE LA HERENCIA: ¿DNA O PROTEÍNAS?
- Los cromosomas, al igual que todos los componentes de una célula viva, están
formados por átomos organizamos en moléculas. ciertos científicos pensaron que
resultaba imposible comprender la complejidad de la herencia basándose en la
estructura de compuestos químicos “sin vida”. Los primeros análisis químicos del
material hereditario mostraron que el cromosoma eucariótico esta formado por
ácido desoxirribonucleico (DNA) y proteínas en cantidades aproximadamente,
iguales. Lo que ambos eran candidatos para desempeñar el papel de material
genético. Las proteínas deaminoácidos, de los que existen 20 tipos diferentes en
las células vivas. Por contraste el DNA es un polímetro formado solo por cuatro
tipos diferentes de nucleótipos.
- EL ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (DNA): EL MATERIAL HEREDITARIO
- Una evidencia importante del papel del DNA como portador de la información
genética, que no fue aceptada generalmente, fue aportada por Frederick
Griffith, un bacteriólogo de salud publica de Inglaterra. Donde estaba
estudiando para desarrollar vacunas contra Streptococcus pneumoniae, un
tipo de bacteria que causa una forma de neumonía, llamada neumococos,
poseían virulentas, causantes de la enfermedad y formas no virulentas, o
inocuas. Griffth realizo un experimento con neumococos en el que el primero
(a) inyectó neumococos vivos encapsulados a ratones y estos murieron. En este
caso (b) la cepa no encapsulada no produjo infección. Si las encapsuladas eran
muertas por la aplicación de calor antes de la inyección (c), la cepa no
encapsulada no produjo infección. Si las bacterias encapsuladas muertas por
calor se mezclaban con bacterias vivas no encapsuladas y se mezcla se
inyectaba los ratones (d) estos morían. También tomo muestras de sangre de
los ratones muertos y las analizo
- LA REPLICACIÓN DEL DNA:
- Comienza en una secuencia de nucleótidos particular en el cromosoma, el origen de la replicación
ocurre bidireccionalmente por medio de dos hornillas de replicación que se mueven en direcciones
opuestas. Las enzimas helicasas desenrollan la doble hélice en hornilla de replicación y proteínas de
unión a cadena simple estabilizan las cadenas separadas. Es un proceso que origina dos copias
idénticas de una molécula de ácido desoxirribonucleico. Permite que las células hijas resultantes de
la mitosis celular reciban la misma información genética de célula madre. Tiene lugar al final de la
interfase y, para que ocurra, la célula requiere las moléculas que forman los nucleótidos y las
enzimas que controlan y dirigen el proceso.
- EL DNA COMO PORTADOR DE INFORMACIÓN
- El ADN es el portador de la informacion genética, se puede decir por tanto, que los genes están compuestos por ADN. Se
trata de la secuencia de desoxirribonucleótidos de una de las cadenas. La información genética está contenida en el orden
exacto de los nucleótidos. Sin duda la estructura del DNA puede dar cuenta de la enorme diversidad de los seres vivos. La
información se encuentra en la secuencia de bases nitrogenadas y cualquier secuencia de bases es posible. Dado que el
número de pares de bases es de aproximadamente 5.000 virus mas simple conocido. La replicación de los cromosomas
eucarióticos se inicia en orígenes multiples
- GENES Y PROTEÍNAS
- La relación entre genes y proteínas es evidente en la actualidad. Sin embargo, cuando no estaba definida la
relación entre ambas estructuras, se siscitaron numerosas hipotasis, los científicos Beadle y Tatum realizaron
experimentos en los pudieron demostrar que un cambio en un solo gen da como resultado un cambio en una
sola enzima. El procedimientos es: a) se extraen los ascos de los cuerpos fructíferos de Neurospora y se sacan las
esporas por disección. B) cada espora es trasnferida a un medio enriquecido que contiene todo lo que la
Neurospora necesita normalmente para su crecimiento. C) se aprueba la capacidad de un fragmaneto del moho
para crecer en el medio mínimo. d) se hacen subcultivos de los mohos que crecen en el medio enriquecido, pero
no en el medio mínimo. se aprueba su capacidad para crecer en medios minimos suplementados solamente con
uno de los aminoácidos. Ejemplo : Un moho que ha perdido la capacidad para sintetizar el aminoácidos prolina
es incapaz de sobrevivi
- DEL DNA A LA PROTEÍNA: EL PAPEL DEL RNA
- Las moléculas de mRNA son largas copias de secuencias de DNA de 500 a 10.000 nucleótidos y de cadena simple
pero a diferencia de las moléculas de DNA, las de RNA se encuentra en su mayoría como moléculas de cadena
única. Cada nueva molécula de mRNA se copia o transcribe de una de los dos cadenas de DNA. El proceso de
transcripción del mRNA descripto par procariotas es similar en eucariotas, aunque presenta algunas diferencias
importantes como las procariotas las moléculas de mRNA se producen directamente por transcripción del DNA,
en eucariotas superiores, la mayor parte de los transcriptos sufre un procesamiento posterior a la transcripción
del DNA, en eucariotas superiores, la mayor parte de los transcriptos sufren un procesamiento posterior a la
transcripciones llamado splicing del RNA
- CÓDIGO GENÉTICO
- Consiste en el sistema de tripletes de nucleótidos en el RNA copiado a partir de DNA que especifica el orden de
los aminoácidos en una proteína. El código de tres nucleótidos, o código de tripletes fue ampliamente adoptado
como hipotesis de trabajo. Sin embargo su existencia no fue realmente demostrada hasta que el código fue
finalmente descifrado, una década después de Watson y Crick presentaron por primera vez su modelo de la
estructura DNA. El código genético consiste en 64 combinaciones de tripletes (codones) y sus aminoácidos
correspondientes. De los 64 codones, 61 especifican aminoácidos particulares. Los otros 3 codones son señales de
detención, que determinan la finalización de la cadena. Dado que los 61 tripletes codifican para 20 aminoacidos
- LA SINTESIS DE PROTEÍNAS O TRADUCCIÓN
- Ocurre en los ribosomas que consisten en dos subunidades, una grande y una pequeña, cada una formada por
rRNA y proteínas específicas. También se requiere las moléculas de tRNA que están plegadas en una estructura
secundaria con forma de hoja de trébol. Esquema general del flujo de información en procariotas y eucariotas :
a) En procariotas el RNA se transcribe a partir de una molécula de DNA circular y, a medida que ocurre la
transcripción se produce la traducción en el mismo comportamiento b) En produce la síntesis de proteínas. Si
algunas proteínas son sintetizadas en los ribosomas libres y otra en los que están adheridos al retículo
endoplásmico-
- REDEFINICIÓN DE LAS MUTACIONES
- Se definen como cambios en las secuencias o en el numero de nucleótidos en el acido nucleico de una célula o de
un organismo. Las mutaciones de punto pueden ocurrir en forma de sustituciones de un nucleótido por otro
deleciones o adiciones de nucleotidos. También ocurren los gametos -0 en las células de originan los gametos- se
transmiten a generaciones futuras. También ocurre en las células somáticas solo se transmiten a las células
hijas que se origina por mitosis y citocinesis. La selección o la adición de nucleótidos dentro de un gen lleva
cambios en la proteínas producida. la molécula de DNA original el mRNA transcripto a partir de ella y el
polipéptido resultante se muestran en a) en b) vemos el efecto de la delección de un par de nucleotidos (T-A) en
donde indica la fleca. El marco de la lectura del gen se alera y aparece una secuencia diferente aminoácidos en el
polipeptodo. En c) la adicion de un par de nucleotidos (C-G en rosa) da como resultado un cambio semejante
- ORIGEN Y UNIVERSALIDAD DEL CÓDIGO GENÉTICO
- El código genético es universal. Sin embargo, existen excepciones. En algunos casos, un codón de terminación
pasa a ser usado para codificar un aminoácido; entre otros casos, un codón es reasignado a un aminoácido
diferente del original En el primer caso se ha observado en la bacteria Mycoplasma, en el ciliado paremecium en
las mitocondrias de varios organismos. En el segundo caso se ha sido encontrados en las mitocondrias y en el
núcleo de varias especies de levadura. Aun que existen desviaciones del código universal, estas son solo
variaciones menores. La casi universalidad del código indica un origen único.
- El código genético es universal. Sin embargo, existen excepciones. En algunos casos, un codón de terminación
pasa a ser usado para codificar un aminoácido; entre otros casos, un codón es reasignado a un aminoácido
diferente del original En el primer caso se ha observado en la bacteria Mycoplasma, en el ciliado paremecium en
las mitocondrias de varios organismos. En el segundo caso se ha sido encontrados en las mitocondrias y en el
núcleo de varias especies de levadura. Aun que existen desviaciones del código universal, estas son solo
variaciones menores. La casi universalidad del código indica un origen único.
- ORIGEN Y UNIVERSALIDAD DEL CÓDIGO GENÉTICO
- Se definen como cambios en las secuencias o en el numero de nucleótidos en el acido nucleico de una célula o de
un organismo. Las mutaciones de punto pueden ocurrir en forma de sustituciones de un nucleótido por otro
deleciones o adiciones de nucleotidos. También ocurren los gametos -0 en las células de originan los gametos- se
transmiten a generaciones futuras. También ocurre en las células somáticas solo se transmiten a las células
hijas que se origina por mitosis y citocinesis. La selección o la adición de nucleótidos dentro de un gen lleva
cambios en la proteínas producida. la molécula de DNA original el mRNA transcripto a partir de ella y el
polipéptido resultante se muestran en a) en b) vemos el efecto de la delección de un par de nucleotidos (T-A) en
donde indica la fleca. El marco de la lectura del gen se alera y aparece una secuencia diferente aminoácidos en el
polipeptodo. En c) la adicion de un par de nucleotidos (C-G en rosa) da como resultado un cambio semejante
- REDEFINICIÓN DE LAS MUTACIONES
- Ocurre en los ribosomas que consisten en dos subunidades, una grande y una pequeña, cada una formada por
rRNA y proteínas específicas. También se requiere las moléculas de tRNA que están plegadas en una estructura
secundaria con forma de hoja de trébol. Esquema general del flujo de información en procariotas y eucariotas :
a) En procariotas el RNA se transcribe a partir de una molécula de DNA circular y, a medida que ocurre la
transcripción se produce la traducción en el mismo comportamiento b) En produce la síntesis de proteínas. Si
algunas proteínas son sintetizadas en los ribosomas libres y otra en los que están adheridos al retículo
endoplásmico-
- LA SINTESIS DE PROTEÍNAS O TRADUCCIÓN
- Consiste en el sistema de tripletes de nucleótidos en el RNA copiado a partir de DNA que especifica el orden de
los aminoácidos en una proteína. El código de tres nucleótidos, o código de tripletes fue ampliamente adoptado
como hipotesis de trabajo. Sin embargo su existencia no fue realmente demostrada hasta que el código fue
finalmente descifrado, una década después de Watson y Crick presentaron por primera vez su modelo de la
estructura DNA. El código genético consiste en 64 combinaciones de tripletes (codones) y sus aminoácidos
correspondientes. De los 64 codones, 61 especifican aminoácidos particulares. Los otros 3 codones son señales de
detención, que determinan la finalización de la cadena. Dado que los 61 tripletes codifican para 20 aminoacidos
- CÓDIGO GENÉTICO
- Las moléculas de mRNA son largas copias de secuencias de DNA de 500 a 10.000 nucleótidos y de cadena simple
pero a diferencia de las moléculas de DNA, las de RNA se encuentra en su mayoría como moléculas de cadena
única. Cada nueva molécula de mRNA se copia o transcribe de una de los dos cadenas de DNA. El proceso de
transcripción del mRNA descripto par procariotas es similar en eucariotas, aunque presenta algunas diferencias
importantes como las procariotas las moléculas de mRNA se producen directamente por transcripción del DNA,
en eucariotas superiores, la mayor parte de los transcriptos sufre un procesamiento posterior a la transcripción
del DNA, en eucariotas superiores, la mayor parte de los transcriptos sufren un procesamiento posterior a la
transcripciones llamado splicing del RNA
- DEL DNA A LA PROTEÍNA: EL PAPEL DEL RNA
- La relación entre genes y proteínas es evidente en la actualidad. Sin embargo, cuando no estaba definida la
relación entre ambas estructuras, se siscitaron numerosas hipotasis, los científicos Beadle y Tatum realizaron
experimentos en los pudieron demostrar que un cambio en un solo gen da como resultado un cambio en una
sola enzima. El procedimientos es: a) se extraen los ascos de los cuerpos fructíferos de Neurospora y se sacan las
esporas por disección. B) cada espora es trasnferida a un medio enriquecido que contiene todo lo que la
Neurospora necesita normalmente para su crecimiento. C) se aprueba la capacidad de un fragmaneto del moho
para crecer en el medio mínimo. d) se hacen subcultivos de los mohos que crecen en el medio enriquecido, pero
no en el medio mínimo. se aprueba su capacidad para crecer en medios minimos suplementados solamente con
uno de los aminoácidos. Ejemplo : Un moho que ha perdido la capacidad para sintetizar el aminoácidos prolina
es incapaz de sobrevivi
- GENES Y PROTEÍNAS
- El ADN es el portador de la informacion genética, se puede decir por tanto, que los genes están compuestos por ADN. Se
trata de la secuencia de desoxirribonucleótidos de una de las cadenas. La información genética está contenida en el orden
exacto de los nucleótidos. Sin duda la estructura del DNA puede dar cuenta de la enorme diversidad de los seres vivos. La
información se encuentra en la secuencia de bases nitrogenadas y cualquier secuencia de bases es posible. Dado que el
número de pares de bases es de aproximadamente 5.000 virus mas simple conocido. La replicación de los cromosomas
eucarióticos se inicia en orígenes multiples
- EL DNA COMO PORTADOR DE INFORMACIÓN
- Comienza en una secuencia de nucleótidos particular en el cromosoma, el origen de la replicación
ocurre bidireccionalmente por medio de dos hornillas de replicación que se mueven en direcciones
opuestas. Las enzimas helicasas desenrollan la doble hélice en hornilla de replicación y proteínas de
unión a cadena simple estabilizan las cadenas separadas. Es un proceso que origina dos copias
idénticas de una molécula de ácido desoxirribonucleico. Permite que las células hijas resultantes de
la mitosis celular reciban la misma información genética de célula madre. Tiene lugar al final de la
interfase y, para que ocurra, la célula requiere las moléculas que forman los nucleótidos y las
enzimas que controlan y dirigen el proceso.
- LA REPLICACIÓN DEL DNA:
- Una evidencia importante del papel del DNA como portador de la información
genética, que no fue aceptada generalmente, fue aportada por Frederick
Griffith, un bacteriólogo de salud publica de Inglaterra. Donde estaba
estudiando para desarrollar vacunas contra Streptococcus pneumoniae, un
tipo de bacteria que causa una forma de neumonía, llamada neumococos,
poseían virulentas, causantes de la enfermedad y formas no virulentas, o
inocuas. Griffth realizo un experimento con neumococos en el que el primero
(a) inyectó neumococos vivos encapsulados a ratones y estos murieron. En este
caso (b) la cepa no encapsulada no produjo infección. Si las encapsuladas eran
muertas por la aplicación de calor antes de la inyección (c), la cepa no
encapsulada no produjo infección. Si las bacterias encapsuladas muertas por
calor se mezclaban con bacterias vivas no encapsuladas y se mezcla se
inyectaba los ratones (d) estos morían. También tomo muestras de sangre de
los ratones muertos y las analizo
- EL ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (DNA): EL MATERIAL HEREDITARIO
- Los cromosomas, al igual que todos los componentes de una célula viva, están
formados por átomos organizamos en moléculas. ciertos científicos pensaron que
resultaba imposible comprender la complejidad de la herencia basándose en la
estructura de compuestos químicos “sin vida”. Los primeros análisis químicos del
material hereditario mostraron que el cromosoma eucariótico esta formado por
ácido desoxirribonucleico (DNA) y proteínas en cantidades aproximadamente,
iguales. Lo que ambos eran candidatos para desempeñar el papel de material
genético. Las proteínas deaminoácidos, de los que existen 20 tipos diferentes en
las células vivas. Por contraste el DNA es un polímetro formado solo por cuatro
tipos diferentes de nucleótipos.
- LA PREGUNTA POR LA QUÍMICA DE LA HERENCIA: ¿DNA O PROTEÍNAS?
- Las dos cadenas de la doble hélice del ADN se mantienen unidas por
puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas en cadenas opuestas.
Cada par de bases forma un "peldaño" en la escalera de la molécula de ADN.
Los pares de bases no se forman por cualquier combinación de bases.
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