Estudio de las moléculas en tres dimensiones; disposici6n relativa de
los átomos de una molécula en el espacio.
Isómeros
geométricos
Modo de rigidez en una molécula
puede conducir a isomería.
Conformaciones de las
moléculas
Formas de las
moléculas y el modo que
pueden cambiar.
La quiralidad de
las moléculas
Modo de dispsición a derecha
o izquierda de los átomos .
QUIRALIDAD
Objeto que no puede ser superpuesto a
su imagen especular.
Ésta molécula y su imágen especular
son diferentes compuestos y
representan un par de estereoisómeros
llamados enantiómeros.
Átomos de carbono quirales
Proyecciones de Fischer
Rotación del plano de la
luz polarizada
Configuración relativa y absoluta
El orden de cuatro grupos alrededor de
un átomo de carbono quiral
Asignación de la configuración: El sistema R y S
Ordene los cuatro grupos (o
átomos) unidos al carbono quiral,
en orden según las reglas.
Proyecte la molécula con el
grupo de menor prioridad
hacia atrá
Resolución de una mezcla racémica
La separaci6n física en el
laboratorio de una mezcla
racémica en los enantiómeros
puros, es
resolver la mezcla racémica
La técnica más general para resolver un
par de enantiómeros consiste en tratar
´éstos con un reactivo quiral para obtener
un par de productos diastereoméricos.
Luz en la que se han eliminado todas las
vibraciones de las ondas, excepto las que
tienen lugar en ese plano.
Rotación
óptica
Ópticamente
activo
El enantiómero de cualquier par
enantiomérico, que rota el plano la
derecha, se dice que es
dextrorrotatorio
Isómeros
ópticos
Disposición en el espacio de
los grupos unidos a los
átomo: de carbono quirales.
La molécula es completamente
extendida en el plano del papel con
todos los sustituyentes eclipsados.
Se puede rotar 180" en
el plano del papel
Método taquigráfico
para representar las
moléculas quirale
Átomo de carbono unido a cuatro
grupos diferente
AQUIRAL
Se suporponen con sus
imágenes especulares.
REBECA PEREZ LARA
QUIMICA ORGANICARalph J. Fessenden Joan
S. Fessenden