São fármacos usados no tratamento das dislipidemias.
Constituem-se nos mais importantes para a redução dos riscos
cardiovasculares.
Efeitos Colaterais:
Miopatia ( 0,1% -
0,2% dos casos)
Disfunção hepática
( muito rara)
Mecanismo de ação: -
- Inibição da enzima
HMG CoA redutase,
responsável pela
síntese de colesterol
no interior dos
hepatócitos;
-Reduzem os TGs ;
-Elevam os níveis
plamáticos de HDL;
Rosuvastatina
É a mais potente
Efeitos pronunciados na redução do
LDL- C e no aumento do HDL-C
Redução de LDL: 52% - 63%
Dose : 5-40 mg/d
Estatina sintética; hidrofílica; hepatosseletiva
Excreção de 90%
Fluvastatina
É a mais fraca
Dose: 20- 80 mg/d
Redução de LDL: 17 % - 33%
Apresenta poucas interações medicamentosas
Usada com segurança na insuficiência renal crônica
Doses maiores que 40 mg/d devem ser divididas em duas tomadas
Quando os níveis de coleterol intracelular ( células hepáticas) se
reduzem, aumenta a expressão de receptores de LDL na
membrana plamática, o que transforma o fígado num órgão que
passa a depurar o excesso de LDL da circulação, em vez de
produzi-lo.