Antonio 12 años Masc

Descrição

sindrome de klinefelter
Tercero A UJED
Mapa Mental por Tercero A UJED, atualizado more than 1 year ago
Tercero A UJED
Criado por Tercero A UJED aproximadamente 9 anos atrás
15
0

Resumo de Recurso

Antonio 12 años Masc
  1. 1. Ginecomastia 2. Elevación de valores de LH Y FSH ( 19 y 67 U/l) 3. Bajo rendimiento escolar 4. Miopía bilateral (2 dioptrias) 5. Crisis de irratibilidad excesiva 6. Criptorquidia ( 5 años) (glándulas hipoplasicas) 7. Longilineo; mide 167.3cm (percentil >97) , pesa 48kg (perc.85), la envergadura es 173cm (mayor que la estatura lo que es normal en el brote de crecimiento puberal 8. Exceso de longitud extremedidades superiores e inferiores 9. Testículos de 2.5 cc (pequeños)
    1. El cariotipo con bandas G tiene una fórmula 47,XXY en todas las metafases
      1. Tratamiento con testosterona "depot": 100mgr/3 semanas y tópico con dihidrotestosterona en solución hidroalcohólica al 2% en aplicación local sobre areolas mamarias asociada con Tamoxifeno (bloqueador de receptores para los estrógenos): 20mgr/día, oral, durante 3 meses. Al cabo de éstos, vista la nula eficacia en la reducción de la ginecomastia, se hizo exéresis quirúrgica de ambas glándulas.
        1. Síndrome de Klinefelter 47XXY
          1. Pronostico: Bueno en curso con tratamiento y psicoterapia pueden llegar a una vida adulta plena:
            1. Tratamiento: remplazo hormonal con androgenos, reposicion de deficit de testosterona, apoyo de grupos psicologicos para transtornos de conducta
              1. Estudios necesarios:antes del nacimiento por medio del estudio del cariotipo durante la amniocentesis o mediante una biopsia coriónica. En la infancia y adultez: cariograma y prueba hormonal
                1. Factor de riesgo: Edad avanzada de la madre >35años
                  1. Complicaciones frecuentes: Cáncer de mama Enfermedad pulmonar Venas varicosas ulceras de extremedidades inderiores, ataxia Osteoporosis Trastornos autoinmunitarios como el lupus, la artritis reumatoidea dificultades de aprendizaje Dislexia Trastorno de hiperactividad y déficit de atención Depresión, taurodontismo
                    1. Etiologia:Solo ocurre en varones y se debe a la presencia de un cromosoma X extra. La mitas de las ocasiones por errores en la meiosis I paterna y el resto en la meiosis I o II materna
                      1. Datos clìnicos:Infertilidad por oligospermia o azoospermia Hipogonadismo LH Y FSH elevadas Testosterona baja Vello facial reducido ginecomastia Pene pequeño Criptorquidia Caract. Coporales enucoides Escaso desarrollo muscular Deterioro del lenguaje Retraso o disfunción motora Dificultades en la lectura y la escritura, dislexia Déficit de atención Dificultades de aprendizaje Problemas psicosociales o conductuales

                    Semelhante

                    Introducción a la genética
                    Claudia Félix Vi
                    Replicacion de ADN
                    ROBERTO SANCHEZ
                    NIVELES DE COMPACTACION DEL ADN
                    oscar fernandez9786
                    Conceptos de Genética Mendeliana
                    maya velasquez
                    CONCEPTOS GENÉTICA MENDELIANA
                    VICTOR MANUEL VITORIA RUIZ
                    CONCEPTOS GENÉTICA MENDELIANA - creado desde un Mapa Mental
                    VICTOR MANUEL VITORIA RUIZ
                    Transcripcion del ADN
                    Paula Correa
                    REPLICACIÓN DEL ADN
                    BELLY KATHERINE RUBIO HERNANDEZ
                    Biología Procesos Celulares
                    moy.chivas.79
                    Leyes de Mendel y Teoría Cromosómica de la Herencia
                    Cristina Zamorano