Pueden ser de tipo
farmacológicos (tamaño,
pH, solubilidad), personales
(edad, sexo, embarazo,
patologías), o ambientales.
Mecanismo de permeacion
Los farmacos liposolubles se
abaroben mejor que los
hidrosolubles, y los fármacos
no ionizados se absorben mejor
también, y los fármacos se
absorben mejor en el ambiente
de un misimo pH
Efecto de primer paso
Refiere a la
metabolización
hepática del
fármaco que llega
por la vena porta y
fue absorbido por
vía oral.
Cinética de la absorción
Es el estudio de la velocidad
de absorción de un fármaco
y se divide en 3 tipos: orden
uno (velocidad variable),
orden cero (velocidad
contante) y una orden mixta.
Biodisponibilidad
Indica la cantidad
de fármaco y la
forma en que un
fármaco llega a
la circulación
sistémica.
Excreción
Vida media es el tiempo
necesario para eliminar el
50% del fármaco
Elimina la
fracción
libre del
fármaco
Vía renal
La vía mas importante, filtra el
fármaco, secreta el fármaco no filtrado
por transporte activo o d. facilitad y
reabsrobe el farmaco de la orina por d.
pasiva
Vía pulmonar
Sigue las leyes de los
gases es bastante
rápida
Vía hepato-biliar
Fármacos de alto peso molecular
por d. pasiva y transporte activo.
Clearance o depuración: es la eliminación
de un fármaco por unidad de tiempo,
generalmente constante dentro de las
concentraciones terapéuticas.
Cinética de excreción
Puede ser de tre tipos de orden uno
(dosis independiente no saturable),
orden cero (dosis independiente
saturable), orden mixto.
Distribución
Volumen de distribución
Depende del agua
corporal, unión a
tejidos y proteínas y
se calcula dividiendo
al biodisponibilidad,
para la cantidad de
fármaco en plasma.
Cinética de distribucion
Puede ser
monocompartamental
(c. central),
bicompartamental (c.
central y periferíco
superficial) y
tricompartamental
(los 2 anteriores más
el periferico
profundo)
Factores que
determinan la
distribución
Por factores
del fármaco,
fisiológicos o
químicos.
Estudia el transporte del fármaco dentro
del compartimento sanguíneo la
penetración a los tejidos que depende
de la biofase (concentración del fármaco
en el sitio de acción)ipos: fármaco libre
(fármacos hidrosolubles)y fármaco
conjugado (la albumina y la globulina
transporta fármacos ácidos)
Metabolismo
Fase 1
Reacciones no
sintéticas (oxidación,
reducción e hidrolisis
En el RE sufre
fenómenos de
inducción e
inhibicion
La formación de metabolitos
intermedios puede ser de tres
formas activos, inactivos, y tóxicos
Fase 2
Reacciones sintéticas (UGT, HTM...)
mediante transferasas para formar
los metabolitos finales
Transferasas
citoplasmáticas
extracelulares
Modificado por
factores
farmacológicos,
fisiológicos y
patológicos.