Servicio farmaceutico

1. Promover, prevenir, suministrar medicamentos y ofrecer atencion farmaceutica

Anotações:

• knj lj mk

1. Planificar, organizar, dirigir, coordinar y controlar los servicios  relacionados  con los  medicamentos  y  dispositivos médicos ,Impulsar estilos  de vida  saludables  y  el uso adecuado  de los  medicamentos y dispositivos médicos,
   1. Seleccionar, adquirir, recibir y  almacenar,  distribuir y  dispensar medicamentos  y  dispositivos médicos.
      1. Ofrecerle a los pacientes que la requieran.
2. Prever factores  de riesgo derivados  del uso inadecuado  de medicamentos  y  dispositivos médicos,

1. servicio farmaceutico dependiente: Es  el prestado por una  institución prestadora  de servicios  de  salud  a  pacientes  hospitalizados  y  ambulatorios.  Este servicio puede ser propio o contratado.
2. Servicio farmaceutico independiente:Es el que prestan los establecimientos  farmacéuticos autorizados.

1. Servicio  farmacéutico  de  las  instituciones  prestadoras  de  servicios  de  salud.
   1. Establecimientos  farmacéuticos  mayoristas.
      1. establecimientos  farmacéuticos  minoristas

1. 1.  Eficiencia. Si el servicio  se  realizó  de acuerdo a  la mejor relación  costo resultados. 2.  Eficacia. Si los resultados previstos fueron alcanzados en términos de cantidad  y calidad. 3.  Efectividad. Si los resultados fueron congruentes con las demandas, apoyos y  necesidades de los usuarios. .

1. . Las instituciones prestadoras de servicios  de salud, construirán e implementarán el Sistema  Institucional  de Información,  en  lo  posible  computarizado,  sobre  medicamentos  y  dispositivos  médicos, integrado al Sistema  Institucional de  Salud,  Sistema  Integral de Información en Salud y Sistema General de Información Administrativa.

1. 1)  Superintendencia  Nacional  de Salud
2. 2)  Entidades territoriales de salud.
3. 3)  Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos ­ INVIMA.

1. Los  fabricantes,  titulares de registros  sanitarios  y distribuidores deben  contar con responsables y  procedimientos  escritos  para  retirar de manera  inmediata del mercado  los  medicamentos  y  dispositivos médicos  que  durante la  fabricación  y/o distribución no cumplan las  especificaciones  técnicas  de  calidad  o  cuando  así  lo  solicite  el  Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos ­INVIMA. El sistema  de registro de entregas del distribuidor deberá permitir la identificación inmediata del destino de todos los productos comercializados.