Genética y comportamiento

1. Transmisión de genes de padres a hijos
   1. Estatura
   2. Cabello
   3. Ojos
   4. Piel
   5. Enfermedades
   6. Capacidades mentales
   7. Talento
   8. Rasgos anormales
      1. Ningún efecto grave

         Anotações:

         • Mechón de cabello de otro color, lóbulo de la oreja más grande que el otro
      2. Daltonismo
      3. Calidad de vida
      4. Asesoría genética

         Anotações:

         • Pruebas y análisis al nuevo ser

1. 23 pares

1. X y Y
   1. Hombres XY
   2. Mujeres XX

1. Autosómicos
   1. Madre y padre

      Anotações:

      • Cromosoma
      1. Misma información

         Anotações:

         • Cada par tiene los mismos genes
         1. Variaciones
            1. Gen anormal
               1. Secuencia del ADN

                  Anotações:

                  • Menos del 1%
                  1. Alelos
               2. Par autosómico

                  Anotações:

                  • En cada par existe la misma información
                  1. Gen anormal
                     1. Gen normal
                        1. Proteínas

                           Anotações:

                           • Para evitar enfermedades
                           1. Gen anormal

                              Anotações:

                              • Gen recesivo
                           2. Gen normal

                              Anotações:

                              • Gen dominante
                              1. Enfermedad
                           3. Trastorno hereditario dominante
                              1. Heterocigoto

                                 Anotações:

                                 • 1 solo padre
                              2. Heterocigoto complejo

                                 Anotações:

                                 • 2 padres

Anotações:

• Información genética

1. ADN
2. 1 cromosoma
   1. Sección de ADN

      Anotações:

      • Genes
      1. Transportación

         Anotações:

         • Información necesaria
         1. Proteínas

1. Trastorno mendeliano

   Anotações:

   • Poco comunes
   1. Impacto combinado considerable
      1. Característica principal
         1. Familia
            1. Autosómico dominante

               Anotações:

               • Hipercolesterolemia familiar, Enfermedad de Hungtinton
               1. Cada generación

                  Anotações:

                  • 50% de probabilidad si una madre mal tiene un hijo
            2. Autosómico recesivo
               1. Portadores

                  Anotações:

                  • Copia del gen
                  1. Enfermedad no manifestada

                     Anotações:

                     • Pruebas de laboratorio
               2. Gen anormal de ambos padres
            3. Dominante ligado al cromosoma X
               1. Raquitismo hipofosfatémico (Raquitismo resistente a la vitamina D)
            4. Recesivo ligado al cromosoma X

               Anotações:

               • Distrofia muscular de Duchenne, Hemofilia A
               1. Gen anormal

                  Anotações:

                  • Mujeres, los padres no heredarán este gen anormal, pero sus hijas si serán afectadas
            5. Herencia ligada al cromosoma Y
            6. Herencia materna (mitocondrial)
2. Deficiencia de ADA "niño en una burbuja", Deficiencia de alfa, Fibrosis quística, Fenilcetonuria, Anemia drepanocítica

1. Exceso o falta de genes
   1. Síndrome de microdeleción
   2. Síndrome de Down
   3. Síndrome de Klinefelter
   4. Síndrome de Turner

1. Interacción de genes y factores en el ambiente

   Anotações:

   • Enfermedades en la madre y medicamentos
   1. Asma, Cáncer, Cardiopatía coronaria, Diabetes, Hipertensión, Accidente cerebrovascular

Anotações:

• Pequeñas estructuras en las células del cuerpo

1. ADN privado
2. Óvulo

1. Se transmiten por la madre
   1. Cualquier edad
      1. Ceguera, retraso en el desarrollo, problemas gastrointestinales, Hipoacusia, problemas de ritmo cardíaco, alteraciones metabólicas, baja estatura