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Síndrome de Marfan
Descrição
A Síndrome de Marfan é uma doença congênita hereditária do tecido conjuntivo afetando cerca de 1 em cada 10.000 pessoas e caracterizada por anormalidades dos olhos, ossos e sistema cardiovascular em graus e aspectos variáveis.
Sem etiquetas
marfan
manifestações clinica
sistemas
medicina
Mapa Mental por
Allonson Reis
, atualizado more than 1 year ago
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Criado por
Allonson Reis
mais de 8 anos atrás
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Resumo de Recurso
Síndrome de Marfan
O que é?
com expressividade variável intra e inter familial, sem predileção por raça ou sexo.
É uma doença do tecido conjuntivo.
Uma doença genética com transmissão autossômica dominante.
Manifestações do sistema ocular.
Miopia
Luxação do cristalino
Diminuição do globo ocular.
Manifestações do sistema cardíaco.
Prolapso de válvula mitral
Dilatação da aorta
Sopro extrasistólico.
Sistemas afetados.
Esquelético.
Cardíaco.
Ocular.
Manifestações do sistema esquelético.
estatura elevada, braços e mãos alongadas
Escoliose
Deformidade torácica
Anexos de mídia
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