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Maduración y activación de los linfocitos T
- Los timocitos están en diferentes
microambientes que les dan señales
necesarias para que se desarrollen
- Selección positiva: Los timocitos interactúan con moléculas MHC I y II, esta etapa
es crítica ya que deben reconocerlos con la intensidad correcta, ya que
interacciones con alta o baja avidez llevará a la eliminación de los timocitos
- Selección negativa: Los timocitos van a ir al centro del timo, igual
van a presentarles MHC I y II, si es que reconocen con gran
avidez son eliminados por la apoptosis
- Selección positiva: Los timocitos interactúan con moléculas MHC I y II, esta etapa
es crítica ya que deben reconocerlos con la intensidad correcta, ya que
interacciones con alta o baja avidez llevará a la eliminación de los timocitos
- Cada lobulilllo del timo está poblado con linfocitos T,
endiferentes estadios de maduración, es decir
timocitos
- Los linfocitos T van a tener su maduración y
diferenciación en el timo
- Primera señal: Una vez que salen al timo, van a estar circulando en el cuerpo y
van a reconocer antígenos a través de sus receptores TCR y los hace gracias al
MHC que va a estar presente en las células presentadoras de antígeno
- Se necesita de moléculas de adhesión como la CD4 y
CD8, las cuales tiene la capacidad de reconocer
moléculas de HLA
- Se necesita de moléculas de adhesión como la CD4 y
CD8, las cuales tiene la capacidad de reconocer
moléculas de HLA
- Segunda señal: Tanto los linfocitos T reguladores como T citotóxicos necesitan de
señales secundarias en el caso de los Th viene del CD28 y T citotóxico del CD70
- El CD28 es capaz de unirse a dos moléculas de superficie de una APC y así inducir la
proliferación de las células T, pero para poder controlar está proliferación se necesita
de CTLA-4
- El CD28 es capaz de unirse a dos moléculas de superficie de una APC y así inducir la
proliferación de las células T, pero para poder controlar está proliferación se necesita
de CTLA-4
- Tercera señal: Una vez que la célula recibió la señal del antígeno y
una segunda señal, va a recibir más instrucciones de las citocinas,
para ver en que células efectoras se convertirán.
- Maduración y activación de los linfocitos B
- Activación en ausencia de linfocitos T: Se trata de antígenos
independientes de linfocitos T, que tienen epítopos iguales y repetidos,
los cuales son reconocidos por el BCR y activan a los linfocitos B
- Activación B, dependiente de linfocitos T: Se requiere
primero el reconocimiento de un antígeno por el BCR
que es la primera señal
- Sin embargo está señal no es suficiente y se necesita
de una segunda señal que proviene de un linfocito T,
la cual también es mediada por citocinas
- Para esto también se requiere una adecuada interacción
entre los linfocitos T y B, mediante las moléculas de adhesión
- Las células B expresan moléculas de activación CD80 y CD86, que interactúa
con la CD38 del linfocito T y además es importante que las CD40L, se unan a
las CD40, presentes en linfocitos T y B
- Las células B expresan moléculas de activación CD80 y CD86, que interactúa
con la CD38 del linfocito T y además es importante que las CD40L, se unan a
las CD40, presentes en linfocitos T y B
- Para esto también se requiere una adecuada interacción
entre los linfocitos T y B, mediante las moléculas de adhesión
- Sin embargo está señal no es suficiente y se necesita
de una segunda señal que proviene de un linfocito T,
la cual también es mediada por citocinas
- Para que exista una correcta maduración se requiere de la presencia
de células estromales que interactúan con los linfocitos inmaduros
- Los linfocitos B van a madurar en la médula ósea
- La maduración de los linfocitos pasa
por 3 estadios principalmente
- Primero están las células pro B, las cuales no producen
anticuerpos, solo tienen moléculas de superficie propias y se da
reordenamiento de D y J de las inmunoglobulinas
- Después se forman las células pre B, que ya son capaces de sintetizar la
cadena mu y ya se ha organizado los complejos génicos V, D, y J de las
Igs
- Después se forman las células pre B, que ya son capaces de sintetizar la
cadena mu y ya se ha organizado los complejos génicos V, D, y J de las
Igs
- El siguiente estadio es de los linfocitos B
inmaduros, los cuales ya tienen capacidad de
producir cadenas ligeras, formando así Igm
- Y luego están los linfocitos B maduros, los cuales ya tiene
cadenas pesadas tanto mu como delta, que se asocian con
las cadenas ligeras y se forma la IgM y la IgD
- Primero están las células pro B, las cuales no producen
anticuerpos, solo tienen moléculas de superficie propias y se da
reordenamiento de D y J de las inmunoglobulinas
- MADURACIÓN
- ACTIVACIÓN
- Activación en ausencia de linfocitos T: Se trata de antígenos
independientes de linfocitos T, que tienen epítopos iguales y repetidos,
los cuales son reconocidos por el BCR y activan a los linfocitos B
- MADURACIÓN
- ACTIVACIÓN
- BIBLIOGRAFÍA: Peña, J. (2023). Activación de los linfocitos B. Obtenido de
https://inmunosalud.net/index.php/defensas/inmune-capiulos/76-08-b-activacion-de-linfocitos-b Peña, J.
(2023). Activación de los linfocitos T. Obtenido de
https://inmunosalud.net/index.php/defensas/75-08-a-activacion-de-linfocitos-t Sánchez, F. R., & Rojas-Lemus,
M. (2017). Células T reguladoras tímicas: su origen, función e importancia en la salud y la enfermedad.
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