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Descrição
Mapa Mental por Katia Dávila, atualizado more than 1 year ago
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Criado por Katia Dávila
quase 8 anos atrás
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Síndrome de
Prader Willi
- Trastorno congénito no hereditario y
poco común. No está relacionado con
sexo, raza o condición de vida y su
incidencia es aproximadamente de 1 por
cada 10.000 nacidos
- *La mayoría de los pacientes con este síndrome
carecen del material genético en parte del
cromosoma del padre . *El resto de los pacientes
con frecuencia tiene dos copias del cromosoma
15 de la madre. *Los cambios genéticos ocurren
en forma aleatoria.
- El estudio genético se realiza a partir de sangre
periférica obtenida del individuo con sospecha de
SPW y de sus padres. Incluye: a) estudio citogenético:
análisis cromosómico o del cariotipo; b)análisis
molecular del ADN mediante el estudio de
microsatelites (que permite determinar la
procedencia materna o paterna de los cromosomas
- El trabajo del odontólogo en pacientes con éste
síndrome es un papel bastante importante y
deberá hacer controles de placa, profilácticos
mínimamente cada 6 meses, prevención con
selladores y flúor para disminuir la incidencia de
caries.
- Es muy importante la educación a la población y
sobre todo al personal de salud en el sentido de
evitar que se cometan errores al momento del
diagnóstico de estos pacientes y que de esta manera
se les dé un tratamiento oportuno que permita una
mejor calidad de vida a los mismos
- Es muy importante la educación a la población y
sobre todo al personal de salud en el sentido de
evitar que se cometan errores al momento del
diagnóstico de estos pacientes y que de esta manera
se les dé un tratamiento oportuno que permita una
mejor calidad de vida a los mismos
- El trabajo del odontólogo en pacientes con éste
síndrome es un papel bastante importante y
deberá hacer controles de placa, profilácticos
mínimamente cada 6 meses, prevención con
selladores y flúor para disminuir la incidencia de
caries.
- El estudio genético se realiza a partir de sangre
periférica obtenida del individuo con sospecha de
SPW y de sus padres. Incluye: a) estudio citogenético:
análisis cromosómico o del cariotipo; b)análisis
molecular del ADN mediante el estudio de
microsatelites (que permite determinar la
procedencia materna o paterna de los cromosomas
- *La mayoría de los pacientes con este síndrome
carecen del material genético en parte del
cromosoma del padre . *El resto de los pacientes
con frecuencia tiene dos copias del cromosoma
15 de la madre. *Los cambios genéticos ocurren
en forma aleatoria.
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