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Descrição
Mapa Mental por Angie Martinez, atualizado more than 1 year ago
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Criado por Angie Martinez
mais de 7 anos atrás
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PATOLOGIA LINFOMA
FOLICULAR
- Forma más frecuente de LNH, Se presenta en varones y mujeres de mediana edad por igual.
- Es probable que el tumor surja de linfocitos B del centro germinal, y se asocia especialmente a
translocaciones cromosómicas que afectan al gen BCL2.
- Es probable que el tumor surja de linfocitos B del centro germinal, y se asocia especialmente a
translocaciones cromosómicas que afectan al gen BCL2.
- MORFOLOGIA
- patrón de crecimiento
predominantemente nodular o
nodular y difuso en los ganglios
linfáticos afectados
- Hay dos tipos de células principales, en
proporciones variables:
- 1. células pequeñas con perfiles nucleares
irregulares o hendidos y citoplasma
escaso, denominados centrocitos (células
hendidas pequeñas)
- 2. células mayores con cromatina
nuclear abierta, varios nucléolos y
cantidades modestas de citoplasma,
denominados centroblastos
- 1. células pequeñas con perfiles nucleares
irregulares o hendidos y citoplasma
escaso, denominados centrocitos (células
hendidas pequeñas)
- Se ve afectación en sangre periférica
suficiente para producir linfocitosis en
el 10% de los casos. La afectación de la
médula ósea se observa en el 85% de
los casos y adopta típicamente la
forma de agregados linfoides
paratrabeculares.
- También es frecuente
ver afectación de la
pulpa blanca del bazo y
de las tríadas portales
hepáticas.
- También es frecuente
ver afectación de la
pulpa blanca del bazo y
de las tríadas portales
hepáticas.
- patrón de crecimiento
predominantemente nodular o
nodular y difuso en los ganglios
linfáticos afectados
- CARACTERISTICAS CLINICAS
- Tiende a presentarse con
linfadenopatías indoloras
generalizadas
- La afectación de los lugares
extraganglionares, como el tubo
digestivo, el sistema nervioso
central o los testículos, es
relativamente infrecuente
- Aunque es incurable,
normalmente sigue una
evolución con
recrudecimientos y
mejorías.
- Aunque es incurable, normalmente
sigue una evolución con
recrudecimientos y mejorías. La
supervivencia (mediana, 7-9 años)
no mejora con el tratamiento
agresivo, por lo que el tratamiento
habitual es paliativo con
quimioterapia de dosis bajas o
inmunoterapia (como anticuerpos
anti-CD20) cuando se presentan
síntomas.
- Tiende a presentarse con
linfadenopatías indoloras
generalizadas
- La transformación histológica se produce en el 30-50% de los linfomas
foliculares, principalmente a linfoma difuso de linfocitos B grandes.
- Con menor frecuencia, aparecen tumores que
se parecen al linfoma de Burkitt, que se
asocian a translocaciones cromosómicas
relacionadas con el c-MYC.
- Al igual que los linfocitos B normales
del centro germinal, los linfomas
foliculares presentan hipermutación
somática continuada, que promueve
la transformación, causando
mutaciones puntuales o aberraciones
cromosómicas
- La mediana de la
supervivencia es menor de 1
año después de la
transformación.
- La mediana de la
supervivencia es menor de 1
año después de la
transformación.
- Al igual que los linfocitos B normales
del centro germinal, los linfomas
foliculares presentan hipermutación
somática continuada, que promueve
la transformación, causando
mutaciones puntuales o aberraciones
cromosómicas
- Con menor frecuencia, aparecen tumores que
se parecen al linfoma de Burkitt, que se
asocian a translocaciones cromosómicas
relacionadas con el c-MYC.
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