Es uno de los colorante nucleares mas
energeticos, Forma parte de la coloración
tricrómica de Mallory donde se utiliza para
colorear núcleo y citoplasma
1. Aplica Fucsina
durante 10 minutos
2. Se lava y escurre.
3. Se decolora en alcohol
al 70% 10 minutos
4. Se lava y escurre.
Robert Feulgen, en 1914, describió un
método para revelar por tinción el ADN,
basado en el colorante fucsina
Aceto-Orceina
Tiene afinidad por el ADN
ya que se une a la carga
negativa del fosfato
1. Se realiza la
fijación por calor
Con esta técnica de tinción se ven los
cromosomas impregnados por la orcina
en color morado y el resto de las
estructuras celulares de otro color.
2. Se aplica Orceina
durante 5 minutos
3. Se lava y escurre
Giemsa
Permite observar y diferenciar el núcleo y el
citoplasma, estos se tiñen de forma homogénea y
distinta cada uno, se pueden agrupar según su
forma
1.Se aplica Giemsa y
encima Bufer durante 30
minutos
2. Lavar y secar
ideada por el alemán Gustav
Giemsa, los mejores resultados se
obtienen en muestras fijadas con
formol
WRIGHT
El frotis sanguíneo una vez seco,
se somete a un proceso de
fijación y posteriormente a una
tinción mediante un colorante
adecuado
los ácidos nucleicos se tiñen
con azul B que es el básico y
la hemoglobina con la
eosina Y que es ácida
1. Cubrir toda la superficie con wright
2-3 minutos
2. Agregar amortiguador (pH 6.4) s. La
cantidad de buffer debe ser suficiente
para cubrir la lámina completamente.
(2.5 ml para láminas)
3. oplar suavemente el extendido para
mezclar hasta obtener una película
uniforme de apariencia metálica -
verdosa. Esperar 7 minutos
4.El lavado debe ser rápido (5 - 30
segundos) para evitar precipitación
del colorante sobre la superficie del
extendido. dejar secar al aire