Desarrollo rápido de una insuficiencia renal intensa con lesiones
de proliferación del epitelio glomerular: SEMILUNAS.
Clínica
IR progresiva rápidamente,
hematuria y proteinuria.
Clasificación y
patogenia
GNRP de tipo I.
Causada por anticuerpos
anti-MBG.
GNRP de tipo II.
Provocadas por depósito de
complejos inmunes.
GNRP de tipo III
Causada por vasculitis necrosante
sistémica de vaso pequeño renal.
Tratamiento
TIPO I: Recambios plasmáticos, pulsos
de glucocorticoides y ciclofosfamida.
TIPO II: Pulsos de metilprednisolona,
prednisona y tto. para enfermedad
específica. TIPO III: Metilprednisolona,
prednisona y ciclofosfamida.
Diagnóstico
Biopsia y niveles séricos específicos para cada entidad.