desorden hemorragico originado por mutaciones en el cromosoma X, que genera una disminución o ausencia de la actividad funcional de loa factores VII y IX de la coagulacion
hemofilia
purpura tombocitopenica
enfermedad de Von Willenbrand
que factor esta afectado en la hemofilia A?
factor VIII
factor IX
factor X
tipo de hemogilia que causa la afeccion del factor IX
hemofilia b
hemofilia A
enfermedad de von willebrand
fisiopatología de la hemofilia : se caracteriza por hemorragias y mas frecuentemente en articulaciones ( afecta tobillos rodillas y codos. Producen limitación de la función articular, artralgias (dolor en una o mas articulaciones) y serias secuelas invalidantes.
meciona los sintomas de hemofilia sangrado en las rticulaciones y el corresponediente dolor y edema sangre en la orina ) o en las heces sangre sin digerir y en el recto la melena- sangre digerida hematomas de vias urinarias y digestivas sangrado nasal epistaxis sangrado prolongado a raíz de heridas extracciones dentales y cirugía sangrado espontaneo
enfermedad en la que se encuentra ausencia del factor VIII A
enfermedad de Von Wllenbrand
tiempo de sangrado normal es de
1-5 minutos
4-10 minutos
1-5 seg
ninguna de las anteriores
tiempo de coagulación de
4-10 horas
actitud odontlógica historia clínica completa hemostasia local con gasa contraindicado aspirina pruebas de sangre química sanguínea interconsulta con hematologo
valor normal de las plaquetas
150,000-500,000 xmm3
150,000-450,000xmm3
150,000-500,000xcm 3
