Parámetros farmacocinéticos 1

Usted administra por vía oral un fármaco ácido débil (A) con un Pka de 3.4. El pH del estómago es
de 1.4 y el de la sangre de 7.4. Asuma que el fármaco cruza las membranas por difusión pasiva.
¿Cuál de las siguientes observaciones es verdadera?

Queremos calcular el volumen de distribución de un fármaco hipotético que tiene una vida media de 4 horas. Rápidamente se inyectó una dosis conocida del fármaco y 30 minutos después, comenzó a tomar muestras seriadas de sangre cada 30 minutos para cuantificar las concentraciones plasmáticas. ¿Qué información adicional debe obtener para calcular el volumen de distribución?

Una paciente de 25 años con reciente traumatismo de rodilla consulta por una segunda opinión acerca del régimen de antiinflamatorios que le recetó su médico tratante. Éste es Ibuprofeno de 500 mg cada 8 horas por 10 días. La paciente quiere saber si puede tomarlo solo una vez al día ya que le cuesta mucho tomar pastillas y se le olvidan. ¿Qué parámetro farmacocinético se debe tomar en cuenta para saber si es posible acceder a la petición de la paciente?

Se dice que la eliminación de un fármaco y sus metabolitos es fuertemente dependiente de las reacciones de la fase II. ¿Cuál de las siguientes corresponde a una reacción de fase II?

A Segismundo de 35 años y 76,6 Kg de peso, se le administra una inyección endovenosa conteniendo 600 mg de “Rataxiona”. Se sabe que la vida media del fármaco es de 3 horas y su volumen de distribución es de 196 ml/Kg. ¿Qué valores necesito saber para calcular el tiempo que demora en alcanzar una concentración de 35 ug/ml?

A Segismundo de 35 años y 76,6 Kg de peso, se le administra una inyección endovenosa conteniendo 600 mg de “Rataxiona”. Se sabe que la vida media del fármaco es de 3 horas y su volumen de distribución es de 196 ml/Kg. 2) Se sabe que la concentración plasmática mínima efectiva (CME) para este antibiótico es de 10 ug/ml y la concentración mínima tóxica (CMT) es de 40 ug/ml. La situación clínica de Segismundo empeora, y su colega le comenta, que esperar aprox. 4 vidas medias hasta lograr la Concentración en el estado estacionario (Cee), pudiese ser demasiado tarde y la condición clínica del paciente pudiese agravarse aún más. ¿Cómo se puede lograr más rápidamenteel efecto terapéutico de la Rataxiona?

Si comparamos el fármaco A con el fármaco B, cuál tendría el menor volumen de distribución?