Los estudios de Fase II se caracterizan por:

Al hablar de estudio de post-comercialización, hacemos referencia a:

La farmacéutica dueña de una patente estudia el posible efecto secundario de cefalea de un fármaco innovador, en relación a lo anterior, correspondería a un estudio de Fase:

El año 2002, a solo 5 años de haber aparecido en el mercado, las autoridades sanitarias de diversos países incluido Chile cancelaron el registro, es decir obligaron a retirar del mercado, a algunos fármacos genéricamente conocidos como Coxibs. La razón última del retiro del mercado obedeció a algunas muertes por infartos cerebrales que comenzaron a reportarse 3 a 4 años después de su comercialización. ¿Qué tipo de estudio dio origen a la decisión?

En relación a la pregunta anterior, ¿cuál es la autoridad sanitaria en Chile de supervisar dichos estudios?

Dentro de la forma de expresar resultados se encuentra el p<0,05 que significa

Dentro de los hard end points podemos nombrar: