Koja protutijela su odgovorna za razvoj anafilaktičke preosjetljivosti?
IgA
IgD
IgE
IgG
IgM
Arthusovu reakciju započinju:
Precipitirani kompleksi antigena i protutijela
Senzibilizirani T limfociti
Makrofagi
Leukotrieni
Ubrizgavanje u koźu antigena s kojim ta zdrava osoba nikada prije nije došla u kontakt uzrokuje:
Anafilaksiju
Senzibilizaciju
Arthusovu reakciju
Stvaranje imunokompleksa
Ništa od navedenog
Za anafilaksiju vrijedi sve osim:
Iz mastocita se otpušta histamin
Nastaje jaka periferna vazodilatacija
Gubi se tekućina kroz kapilarne membrane
Nastaje jaka dilatacija bronhiola
Smanjuje se arterijski krvni tlak
U hipersenzitivnost tipa I pripadaju:
Peludna hunjavica
Astma
Arthusova reakcija
Urtikarija
Hemolitička bolest novorođenčadi
Koja je tvrdnja o anafilaksiji točna?
Anafilaktičku preosjetljivost mogu izazvati protutijela svih 5 razreda
Za stvaranje i vezanje citotropnih protutijela potrebno je oko 48h
Degranulacija nastaje kad dvije molekule antigena premoste dvije molekule protutijela
Za sintezu sekundarnih posrednika anafilaksije potreban je kalcij
Ništa od navedenog nije točno
Koja tvrdnja je točna?
Konc ukupnog IgE nije pouzdan kriterij u dijagnostici alergija
Za određivanje ukupnog IgE i specificnog IgE koristi se fluoroenzimoimumotest
Konc specificnog IgE ovisi o vrsti alergena
Triptaza i ECP koriste se za praćenje tijeka alergijske reakcije
Sve tvrdnje su točne
Treg su:
CTL
NKC
Pomagacki T limfociti
CD4+ CD8+
Što je točno?
nTreg se razvijaju iz Th0
nTreg su Foxp3+
ITreg potiču IMS da uništava vlastita tkiva
Th17 djeluje u mukozi
Delecija gena za Foxp3 moze rezultirati autoimunošću
Treg:
Nastaju negativnom selekcijom
Su dvostruko negativne stanice
Su spregnuti s MHC I
Su spregnuti s MHC II
Kontroliraju imunoreakciju
ITreg:
Eksprimiraju Foxp3 još u timusu
Izražavaju CD4 na površini
Potreban im je IL-2 za djelovanje
Diferenciraju iz Th0
Iz Th0 diferenciraju:
nTreg
ITreg
Foxp3
Th17
IL-23 je bitan za preživljenje kojih stanica?
Memorijskih T limfocita
Točno je:
ITreg su esencijalni za supresiju autoreaktivnih T limfocita
Th17 potiču upalnu reakciju bogatu eritrocitima
nTreg uzrokuju imunotoleranciju na komenzale
Treg luče IL-10 i TGF-B
ITreg u timusu nauče raspoznavati vlastito od tuđeg
Foxp3:
Je transkripcijski faktor
Je protein
Potiče transkripciju citokina TNF-B i IFN-Y
Je bitan u razvoju IPEXa
Je eksprimiran na Th17
Za diferencijaciju Th17 nužan je RORyT
Th17 diferencijaciju iz Th2 uz IL-23
ITreg nastaju iz CTL uz IL-10
Nakon eliminacije patogena, Treg potiču vraćanje IMS u prvotno, neaktivno stanje
Disfunkcija/manjak nTreg može potaknuti razvoj IPEX
Glavno protutijelo u mukoznim sekretima je:
Konjugirana cjepiva su:
Cjepiva koja koriste prociscene antigene iz MO
Cjepiva koja koriste zive MO
Cjepiva koja koriste mrtve MO
Cjepiva koja su proizvedena tehnologijom rekombinantne DNA
Nista od navedenog
Polisaharidni antigeni:
Mogu inducirati promjenu klase
Nisu procesuirani za prezentaciju Th stanicama
Konjugiraju se s proteinima nosačima kako bi bili ikunogeničniji
Izazivaju pretežno odgovor stečene imunosti
Izazivaju pretežno odgovor urođene imunosti
Koje tvrdnje točno opisuju humani papiloma virus?
Uzrokuje karcinom pluća
Cjepiva su razvijena pročišćavanjem antigena iz krvi oboljelih
Agregati L1 stvaraju virusu - slične čestice koje su visoko imunogenične
Cjepivo sadrži nukleinske kiseline pa može izazvati bolest
Cjepivo s djelovanjem na sva 4 tipa HPV zove se MenAfriVacc
Zaokruži točne tvrdnje
Poznata su 4 soja Neisseria Meningitis A, C, Y, W - 135
cjepivo za hepatitis B sadrži HBcAg
u mnogim dijelovima Europe se javlja endemski meningitis
Haemophilus influenzae glavni je uznočnik meningitisa kod djece
konjugirano cjepivo za pertussis se pojavljuje isključivo kao samostalno cjepivo
Primarni imunosni odgovor puno je brži i učinkovitiji od sekundarnog
Pri ponovnom susretu s istim antigenom dolazi do sekunarnog imunosnog odgovora koji je puno brži i učinkovitiji od primarnog
temeljni cilj cijepljenja je stvaranje imunosne memorije i dugotrajne zaštite
konjugirana cjepiva puno su opasnija od cjepiva sa živim organizmima
konjugirana cjepiva ne mogu se koristiti u kombinaciji s drugim cjepivima
Prisutnost ANA u serumu pacijenta direktni je dokaz kojeg stanja?
Addisonove bolesti
Reumatoidnog artritisa
SLE
Diabetes mellitus
ništa od navedenog
Koje tvrdnje su točne?
antinuklearna antitijela se mogu vezati na bilo koji stanični antigen
autoimune bolesti dijelimo na sistemske i organ specifične
ekstraktibilni nuklearni antigeni (ENA) su neki od ciljnih antigena ANA
različite metode dokazivanja antitijela su lako usporedive i standardizirane
simptomi bolesti ovisit će o antigenu na kojeg se autoantitijelo veže
O dokazivanju ANA je točno:
primjenjuje se u dijagnostici organ specifičnih autoimunih bolesti
metoda koja se smatra zlatnim standardom je indirektna imunofluorescencija
koristi se stanična linija humanog karcinoma Hep-2
metoda koja se smatra zlatnim standardom je ELISA
primjenjuje se u dijagnostici sistemskih autoimunih bolesti
IIF metodom provjeravamo usmjerenost ANA na konkretan antigen
aktivnost bolesti određujemo brojenjem stanica u kojima je došlo do fluorescencije
kod dijagnostike autoimunih bolesti nije bitno odrediti količinu prisutnih autoantitijela
izgled fluorescencije kod IIF metode razlikuje se kod različitih ciljnih antigena ANA
ELISA metodom možemo potvrditi specifičnost prisutnih ANA za neki antigen
Anti nuklearna antitijela (ANA) su ključni dijagnostički kriterij za koje bolesti?
Sjoegren sindrom
Jatrogeni lupus
Miješana bolest vezivnog tkiva
Reumatoidni artritis
Za dijagnostiku kandidijaze je točno:
detekcija gljivičnog metabolita D-arabinitola u serumu pokazatelj je hematogene diseminirane kandidijaze
kultura krvi je zlatni standard za dijagnostiku kandidemije
serološki testovi su dovoljno specifični i osjetljivi za primjenu u dijagnostici invazivnih gljivičnih bolesti
serološki testovi nisu dovoljno specifični i osjetljivi za primjenu u dijagnostici invazivnih gljivičnih bolesti
PCR metoda je visoko osjetljiva i specifična metoda za detekciju gljivične DNA
Za dijagnostiku malarije je točno:
mikroskopski pregled tankog i debelog razmaza krvi nije pouzdana i poželjna dijagnoza malarije
tanki razmaz priprema se kružnim razmazivanjem velike kapi krvi u promjeru od 15mm
gusta kap se prije bojenja fiksira u metanolu
u tankom razmazu su eritrociti hemolizirani pa se plazmodiji nalaze izvan eritrocita, što olakšava identifikaciju vrste uzročnika
u tankom razmazu eritrociti su intaktni, paraziti se nalaze u eritrocitima, što olakšava identifikaciju vrste uzročnika
Malarija se može dijagnosticirati brzim testovima koji utvrđuju prisutnost plazmodijskog proteina bogatog histidinom
molekularna dijagnostika je dostupna u rutini
formol-gel test je specifični serološki test za kožnu lišmanijazu u kojem se detektiraju antitijela prema antigenima vrsta Leishmania sp.
intradermalni (Montenegro) test se koristi za dijagnostiku kalaazara
u novije vrijeme postoji test za otkrivanje urinarnog antigena u visceralnoj lišmanijazi
Za kandidijazu je točno:
biopsijom kožnih lezija uzrokovanih kandidom može se utvrditi etiološka dijagnoza sustavne bolesti
u dijagnostici invazivnih gljivičnih bolesti može se primjenjivati detekcija gljivičnih antigena i metabolita u tjelesnim tekućinama i tkivu
terapija u kandidijazi propisuje se samo na temelju rezultata seroloških testova
klinička korisnost detekcije antitijela za dijagnozu diseminirane kandidijaze je ograničena zbog lažno negativnih rezultata u imunokompromitiranih pacijenata gdje je niska razina antitijela
u serološkoj dijagnostici mogu se za određivanje prisutnosti antitijela ili antigena koristiti IFA i ELISA
u diseminiranoj kandidijazi, detekcija antigena kandide u serumu i drugim tjelesnim tekućinama nema važnu ulogu
u diseminiranoj kandidijazi, detekcija antigena kandide u serumu i drugim tjelesnim tekućinama ima važnu ulogu, osobito u imunokompromitiranih pacijenata
u dijagnostici južnoameričke tripanosomijaze se u endemskim krajevima još uvijek koristi ksenodijagnostika
u krvnoj slici osobe oboljele od lišmanijaze prisutna je leukocitoza i anemija
u krvnoj slici osobe oboljele od lišmanijaze prisutna je leukopenija i anemija
Što utječe na diferencijaciju Th0?
vrijeme zaraze
vrsta predočne stanice
uzročnik zaraze
citokini
mjesto invazije uzročnika zaraze
Koje su funkcije Th1?
lučenje IgE
lučenje IL-4
lučenje IL-12
aktivacija makrofaga
podupiranje humoralnog imunosnog odgovora
Koja je uloga IFN-Y?
potiče sazrijevanje citotoksičnih T limfocita
pojačava funkcije makrofaga
potiče diferencijaciju Th0 u Th1
inhibira aktivnost NK stanica
potiče humoralnu imunost
Na koji/e se način/e organizam brani od parazita koji žive u krvotoku?
lučenjem IFN-Y
diferencijacijom Th0 u Th1
lučenjem IL-4
aktivacijom makrofaga
diferencijacijom mastocita
Kakav je odgovor organizma na gljivice?
diferencijacija Th0 u Th2
podupiranje staničnog imunosnog odgovora
lučenje IFN-Y
proliferacijom novostvorenog pomagačkog limfocita T nastaju Th1 i Th2
Th1 stanice imaju veliku učinkovitost u borbi protiv bakterija
Th2 stanice potiču stanični imunosni odgovor
citokini ne utječu na diferencijaciju Th0 u Th1/Th2
kod uklanjanja parazita važno je hoće li prevladati Th1 ili Th2 stanice
nakon fagocitoze gljivica aktiviraju se eozinofili i mastociti
NK stanice ne sudjeluju u obrani organizma od bakterija
makrofag postaje učinkovitija predočna stanica zahvaljujući lučenju citokina IFN-Y
stanično posredovana imunost uklanja parazite koji žive u krvotoku
Th2 stanice pomažu u obrani organizma od unutarstaničnih bakterija
zaokruži točne tvrdnje za XLA
mutiran je gen za Brutonovu Ser-kinazu koji se nalazi na X kromosomu
mutiran je gen za Brutonovu Tyr-kinazu koji se nalazi na Y kromosomu
mutirani su geni za Brutonovu Tyr-kinazu i Brutonovu Ser-kinazu koji su smješteni na X kromosomu
mutiran je gen za Brutonovu Tyr-kinazu koja se nalazi na X kromosomu
ništa nije točno
Zaokruži točne tvrdnje za XLA:
žene mogu oboljeti, a muškarci su prenositelji
zbog mutacije u genu Btk onemogućena je diferencijacija pre-B-stanica
muškarci mogu oboljeti, a žene su prenositelji
zbog mutacije u genu Btk onemogućena je diferencijacija pre-T-stanica
mutacija gena za Btk ne utječe na diferencijaciju pre-B-stanica i pre-T-stanica
Zaokruži točne tvrdnje za XLA
mnogi oboljeli od XLA imaju veoma velike tonzile i limfne čvorove, jer se oni sastoje uglavnom od B limfocita
mnogi oboljeli od XLA imaju veoma male tonzile i limfne čvorove, jer se oni sastoje uglavnom od T limfocita
članovi iste obitelji obično imaju iste mutacije gena za Btk
oboljeli od XLA se mogu izliječiti tako da se mutirani gen obnovi ili zamijeni
oboljeli od XLA se ne mogu izliječiti, ali mogu normalno živjeti ako uzimaju Ig
U poremećaje sazrijevanja B Ly koji uzrokuju imunodeficijencije ne spada:
X-vezana agamaglobulinemija (XLA)
opća varijabilna imunodeficijencija (CVID)
Wiskott-Aldrich sindrom
deficijencija IgA
Di Georgeov sindrom
Zaokruži točne tvrdnje:
opća varijabilna imunodeficijencija se zapaža nekoliko mjeseci nakon rođenja
najčešća deficijencija pojedinog Ig je deficijencija IgA
kod novorođenčadi se može pojaviti hipogamaglobulinemia koja je neizlječiva
hipogamaglobulinemija novorođenčadi se pojavljuje isključivo kod muške djece
oboljeli od XLA ne smiju primati živa virusna cjepiva, ali smiju primiti cjepivo protiv boginja
Imunosnu privilegiranost SŽS-a karakterizira:
niska razina IgG u likvoru
brojni neutrofilni granulociti
smanjena ekspresija kostimulacijskih molekula
propusnost endotelnih stanica dubokih moždanih kapilara za proteine plazme
razvijena limfna cirkulacija i brojni leukociti u SŽS
Rezidentni makrofagi u SŽS-u su:
perivaskularni makrofagi
mezangijalni makrofagi
astrociti
mikroglija stanice
oligodendrociti
Mikroglija stanice:
nalaze se pretežno u likvoru i moždanim ovojnicama
luče IFN-Y
nakon aktivacije eksprimiraju MHC-II
su jedine stanice koje mogu prijeći KMB kada je ona potpuno funkcionalna i nema upale CNSa
nakon aktivacije luče citokine koji smanjuju propusnost KMB za ostale imunosne stanice
Astrociti:
eksprimiraju PAMP
eksprimiraju TLR
eksprimiraju TCR
fagocitiraju bakterije
uklanjaju ožiljke
Za infekcije u SŽS je točno:
razvijaju se samo kod osoba s imunodeficijencijama
MO ulaze u SŠZ samo kada je KMB oštećena
zahtijevaju burnu imunosnu reakciju kako bi se što prije uklonio uzročnik
infekcije virusima ne izazivaju imunosni odgovor, te su stoga smrtonosne
Za multiplu sklerozu je točno:
demijelinizacija aksona uzrokuje poremećaje vida
dolazi do upale sive tvari u mozgu
javlja se autoimuna reakcija protiv oligodendrocita i mijelina
javlja se autoimuna reakcija protiv mikroglija stanica i mijelina
Th2 limfociti pogrešno prepoznaju mijelinski antigen kao tuđi
Za kombinirana cjepiva je točno:
riječ je o monovalentnim cjepivima
riječ je o multivalentnim cjepivima
namijenjena su preveniranju više različitih bolesti uzrokovanih različitim organizmima ili različitim sojevima istog organizma
namijenjena su preveniranju više različitih bolesti uzrokovanih različitim organizmima ili jedne bolesit uzrokovane različitim sojevima istog organizma
Uvođenje kombiniranih cjepiva dovelo je do:
povećanja broja posjeta liječniku
smanjenja postotka uspješnosti imuniziranih članova populacije
olakšanog uvođenja novih cjepiva u imunizacijski kalendar na nacionalnoj razini
povećanja ukupnih zdravstvenih troškova
Za kombinirana cjepiva točno je:
Potrebno je paziti na imunogenost kombiniranih antigena
Učinkovitost pojedine komponente cjepiva ne mijenja se nakon primjene
Moguće su međureakcije između komponenti cjepiva
Korišteni adjuvansi ne utječu na aktivnost antigena
Ne postoji rizik od reverzibilne reakcije povrstka toksičnosti atenuiranih organizama
U sastavu trivalentnog cjepiva DTPa nalaze se:
Toksoid uzročnika difterije
Toksoid uzročnika pertusisa
Inaktivirani cjelostanični uzročnik tetanusa
Inaktivirani cjelostanični uzročnik pertusisa
Moguće kombinacije trovalentnog DTP cjepiva s drugim cjepivima uključuju:
Varivella virus
Inaktivirani polio virus (IPV)
Rubella virus
Površinski antigen virusa hepatitisa B
Sve navedeno je točno
U Hr je najčešće korištena tetravalentna kombinacija DTPa-IPV
Neke europske zemlje primjenjuju heksavalentnu kombinaciju DTPa-IPV-Hib-HepB
MPR je kombinirano cjepivo
Najčešće prijavljivane interferencije zabilježene su kad se DTPa cjepivo kombinira s IPV
U normalnim okolnostima imunosni sustav u prenatalnom razdoblju dolazi u dodir samo s vlastitim antigenima
Veličina antigena obično ne utječe na teratogenost antigena
Intravenski unos antigena pospješuje imunoreaktivnost
Mirujući limfociti B u krvi glavne su predočne stanice za T limfocite pri intravenskom unosu antigena
Tolerancija T limfocita nastupa znatno ranije nakon unosa antigena i traje znatno kraće nego tolerancija B limfocita
Koji od navedenih mehanizama imunotolerancije ima/ju glavnu ulogu u centralnoj toleranciji?
Delecija klona
Imunološko zanemarivanje
"Editiranje" (preuređivanje) receptora
Djelovanje regulacijskih stanica
Klonska anergija
Zaokruži točne tvrdnje koje vrijede za perifernu toleranciju
nastaje tijekom razvoja limfocita u timusu i koštanoj srži
nastaje nakon što limfociti napuste primarne limfne organe
stvara se na antigene koji se znatno otpuštaju u cirkulaciju
stvara se na antigene koji ne bivaju predočeni timusu u dovoljnoj koncentraciji
jedan od glavnih mehanizama nastajanja jest imunosno zanemarivanje
zaokruži točne tvrdnje:
MO mogu poticati porizvodnju citokina i potaknuti ekspresiju kostimulacijskih molekula i na taj način uzrokovati autoimunosnu bolest
prema većini vlastitih antigena mehanizmima imunotolerancije stvara se velikodozna tolerancija
većina regulacijskih T stanica koje koče djelovanje efektorskih stanica pripadaju subpopulaciji CD8+ stanica
jedan T limfocit na svojoj membrani može eksprimirati 100000 različitih T staničnih receptora
klonska anergija podrazumijeva da specifični klon nestaje u reakciji s antigenom
Zaokruži tvrdnje koje vrijede za imunosni odnos majke i djeteta:
stanice fetusnog trofoblasta eksprimiraju klasične MHC-I i MHC-II molekule
stanice trofoblasta ne mogu djelovati kao ciljne stanice za imunoreakciju majke
majka je senzibilizirana na fetusne antigene
fetoplacentarna prepreka propušta majčine limfocite, ali ne i eritrocite u cirkulaciju fetusa
od protutijela keoz fetoplacentarnu prepreku prolaze samo protutijela razreda IgG i IgM
Koji od navedenih poremećaja vezanih za stečene imunodeficijencije primarno pogađa T limfocite?
deficijencija adenozin deaminaze
potpuni poremećaj V(D)J rekombinacije
Omenn sindrom
sindrom golih limfocita
XLP
Zaokruži točne tvrdnje za deficijencije HLA molekula:
u HLA I deficijenciji ekspresija HLA I molekula je normalna
u HLA I deficijenciji ekspresija HLA I molekula je snižena
u HLA II deficijenciji ekspresija HLA I molekula je snižena
u HLA II deficijenciji ekspresija HLA II molekula je normalna
u HLA II deficijenciji ekspresija HLA II molekula je često odsutna
U imunodeficijencije povezane s mutacijama na autosomima NE ubrajamo:
ADA deficijencija
HLA II deficijencija
X-SCID najčešći je oblik teške kombinirane imunodeficijencije
X-SCID može dovesti do hemofagocitne limfohistiocitoze
XLP pogađa T limfocite, B limfocite i NK stanice
broj T i B limfocita u X-SCID je snižen
za proliferaciju i preživljavanje T limfocita najbitniji su IL-2 i IL-4
Koji od navedenih poremećaja NIJE vezan uz pojavu stečenih imunodeficijencija?
poremećaj V(D)J rekombinacije
poremećaj ekspresije timusnog transkripcijskog faktora
mutacija u genu za ribonukleotid reduktazu
mutacija u genu za purin nukleozid fosforilazu
mutacija u genu za beta podjedinicu IL receptora
Posljednji zajednički prethodnik B i T limfocita je:
pluripotentna matična stanica
multipotentna matična stanica
limfoidna matična stanica
NK/T nezreli prekursor
mijeloidna matična stanica
Prezentacija antigena pomoću APC se odvija u:
timusu
limfnim čvorovima
slezeni
koštanoj srži
krvožilnom sustavu
Karakteristika svih B limfocita je:
mogu prezentirati antigen T limfocitima
eksprimiraju biljeg CD5
dio su humoralne adaptivne imunosti
razvijaju imunosnu memoriju
posjeduju BCR receptor
CD5 biljeg sudjeluje u aktivaciji B limfocita
diferencijacija B limfocita ovisi o citokinima iz Tc limfocita
između B i Th limfocita uspostavlja se veza u potpunosti ovisna o antigenu
Limfociti B prepoznaju antigen bez obzira je li predočen unutar MHC sustava
Plazmoblasti nisu sposobni prezentirati antigen Th stanicama
Plazma stanice:
izlučuju velike količine antitijela
mogu mijenjati klase imunoglobulina
mogu prezentirati antigen
eksprimiraju MHC II
imaju mnogo imunoglobulina na svojoj površini
Memorijske B stanice:
su prošle kroz 1 ciklus selekcije od strane Th stanica
razvile su imunoglobulin visokog afiniteta
razvijaju 1 mutaciju u 1 000 000 osoba
Tc stanice uništavaju neadekvatne potencijalne memorijske B stanice
se razvijaju u timusu
Th limfociti
prepoznaju vlastiti antigen
prepoznaju neprerađeni antigen
prepoznaju MHC I
posjeduju TCR receptor koji prepoznaje antigen vezan na molekulu MHC II
ima ih manje nego Tc limfocita
Zaokruži točne tvrdnje vezane uz APC
egzogenim putem peptidi se predočuju pomagačkim T limfocitima CD8+
u egzogenom putu specijalizirane predočne stanice hvataju i upijaju antigene, razgrađuju ih u svojim endosomima na male peptide, vežu za vlastite molekule MHC I i potom prenose na površinu stanice
na svojoj membrani izlažu antigen i time omogućavaju T limfocitima njegovo prepoznavanje
endogenim putem antigenski peptidi predočuju se citotoksičnim limfocitima CD8+
niti jedna tvrdnja nije točna
Zaokruži točne tvrdnje vezane uz dendritičke stanice
proces sazrijevanja dendritičke stanice uključuje smanjenje sposobnosti prihvaćanja novih antigena, te povećanu ekspresiju MHC I i kostimuliranih molekula
Proces sazrijevanja dendritičkih stanica mogu pokrenuti TLRi, receptori za citokine, receptori stanične smrti i receptor za Fc fragment
DC sazrijevaju u odgovoru na različite sastavne dijelove patogena, uključivši nekoliko sastavnih dijelova bakterijskog staničnog zida, npr. lipopolisaharide
jedna DC može dnevno aktivirati, odnosno doći u kontakt samo sa jednim T limfocitom
sve navedeno je točno
Zaokruži netočne tvrdnje vezane uz dendritičke stanice
glavna funckija dendritičkih stanica je prezentacija antigena
antigeni koji ne mogu biti obrađeni u predočnim stanicama, imunogeničniji su za T limfocite
antigeni uneseni putem kože (utrljavanjem ili uštrcavanjem) uzrokuju najjaču imunoreakciju, poglavito zbog djelovanja Langerhansovih stanica
DC su najučinkovitije APC jer jedine imaju sposobnost učinkovite aktivacije naivnih T limfocita, posjeduju visoku sposobnost endocitoze, učinkovit sustav procesuiranja i predočavanja antigena, a pokazuju i visok izražaj T staničnih kostimuliranih molekula
DC produciraju citokine koji privlače leukocite i započinju specifični imunološki odgovor
Osobe koje se zaraze tuberkulozom:
u 50% slučajeva razviju aktivnu bolest
u 100% slučajeva razviju aktivnu bolest
u 10% slučajeva razviju aktivnu bolest
u 10% slučajeva imaju latentnu infekciju
u 100% slučajeva imaju latentnu infekciju
M. tuberculosis preživljava u organizmu unutar:
timusnih makrofaga
alveolarnih makrofaga
tkivnih makrofaga u mišićima
mezangijalnih makrofaga
Za dijagnostiku latentne tuberkulozne infekcije koristi se:
RTG prsnog koša
uzgoj u kulturi iz sputuma
tuberkulinski kožni test
molekularni test
interferon gamma release assays
Uzročnici sepse su:
G (+) bakterije
anaerobne bakterije
gljivice
G (-) bakterije
U sepsi:
vrijednost CRPa i prokalcitonina u krvi su povišene, specifične
vrijednost CRPa i prokalcitonina u krvi su povišene, mogu poduprijeti dijagnozu, no nisu specifične
vrijednost CRPa i prokalcitonina u krvi su snižene, specifične
vrijednost CRPa i prokalcitonina u krvi su unutar referentnog intervala
ništa od navedenog nije točno
Što od navednog je točno?
središnja tolerancija zbiva se samo u timusu
periferna tolerancija zbiva se u slezeni
središnju toleranciju karakterizira reakcija zrelih limfocita i antigena
središnja tolerancija zbiva se u koštanoj srži i timusu
točno je a i b
Što je točno za središnju toleranciju?
predočne stanice, vlastiti antigen, MHC, TCR, zreli T limfocit, visokoafinitetno vezanje, negativna selekcija
predočne stanice, vlastiti antigen, MHC, TCR, nezreli T limfocit, visokoafinitetno vezanje, pozitivna selekcija
predočne stanice, vlastiti antigen, MHC, TCR, zreli T limfocit, visokoafinitetno vezanje, pozitivna selekcija
predočne stanice, vlastiti antigen, MHC, TCR, nezreli T limfocit, visokoafinitetno vezanje, negativna selekcija
predočne stanice, vlastiti antigen, MHC, TCR, nezreli T limfocit, niskoafinitetno vezanje, negativna selekcija
LImfociti B:
posjeduju mehanizam klonalne selekcije i editiranja receptora
mogu proizvoditi autoantitijela i dovesti do autoimunosti bez dodatnog signala limfocita T
naivni limfociti B susreću se sa vlastitim antigenom u sekundarnim limfnim organima
sudjeluju u razvoju imunotolerancije na autoantigene prisutne u visokim koncentracijama
niti jedan od ponuđenih odgovora nije točan
Zaokruži točan odgovor:
Imunosni sustav nije prisutan u mozgu, prednjoj očnoj jabučici, testisima i bubrežnim tubulima
nemogućnost reakcije T limfocita na odijeljene autoantigene može biti rezultat njihove visoke koncentracije
simpatička otalmija karakterizirana je upalom pigmentnog dijela oka
anatomske barijere ne predstavljaju problem razvoja imunotolerancije na vlastite antigene
b i c su točni
Gen AIRE:
nije ključan za uspostavljanje periferne tolerancije
mutacija (insercija) dovodi do razvoja APS-1
smješten je na kromosomu 21 i eksprimiran je u medularnim epitelnim stanicama
mutacija dovodi do razvoja protutijela na organ nespecifične antigene
Addisonova bolest, hiperparatireoza, mukokutana kandidijaza
MHC razlikuje vlastito od tuđeg
postojanje određenih alela MHC I povezuje se sa mnoštvom autoimunih bolesti
u određenom trenutku MHC mogu primiti samo 1 peptidni antigen
postojanje određenih alela MHC II povezuje se sa samo nekoliko autoimunih bolesti
postojanje određenih alela MHC II povezuje se sa mnoštvom autoimunih bolesti
promjena autoantigena koja uzrokuje aktivaciju imunosnog sustava ne može biti uzrokovana bakterijama
promjena aminokiselina u veznom mjestu za peptide MHC molekula nema utjecaja na razvoj autoimunosti
glavni mehanizam uspostavljanja središnje tolerancije je klonska anergija
aleli HLA-DQB MHC II koji na 57 poziciji sadrže neutralnu aminokiselinu ne povezuju se s dijabetesom tip I
nijedan odgovor nije točan
Stečeni imunosni sustav u ljudi je porijeklom iz:
kolutićevaca
člankonošaca
besčeljušnjača
žarnjaka
čeljustousta
Varijabilni limfocitni receptor (VLR) se razvio u:
bečeljusnjačama
oblićima
plaštenjacima
žarnjacima
čeljustoustama
iskonsko je protutijelo
hrskavičnjače ga uglavnom luče kao pentamer
porijeklo mu je u koštunjačama
kompenzacijski mehanizam monomernog oblika ima veći afinitet vezanja antigena
sudjeluje u primarnom odgovoru SI sustava
evolucijski je mlado protutijelo
nalazimo ga na površini T stanica
potiče bazofile i eozinofile na stvaranje antimikrobnih faktora koji sudjeluju u respiratornoj imunoobrani
sliči izotipu IgW u koštunjača i hrskavičnjača
moguće da ima ulogu u alergijama
Točne tvrdnje su:
prva zamjena klase u L lanaca se dogodila kod vodozemaca
lambda i kappa u kralježnjaka su se razvili iz zajedničkog pretka
IgG i IgE imaju ishodište iz izotipa IgY
funkcija IgA se razlikuje od vrste do vrste
D segmenti na a TCR lokusu nisu evolucijski očuvani
Zaokruži točan odgovor
neki gd T limfociti mogu prepoznati antigene bez poređivanja MHC molekula
pomagački T limfociti prepoznaju antigene uz posredovanje MHC II molekula
citotoksični T limfociti prepoznaju antigene uz posredovanje MHC II molekula
neki ab T limfociti mogu prepoznati antigene bez posredovanja MHC I molekula
CD8+ T limfociti prepoznaju antigene uz posredovanje MHC I molekula
Pozitivna selekcija:
osigurava preživljavanje samo T limfocita koji se putem TCR osrednje vežu za vlastite MHC molekule
osigurava preživljavanje samo T limfocita koji ne prepoznaju vlastite antigene
osigurava preživljavanje samo T limfocita koji prepoznaju vlastite antigene
posredovana je timusnim epitelnim stanicama
osigurava preživljavanje samo T limfocita koji se putem TCR jako vežu za vlastite MHC molekule
T limfociti sazrijevaju u timusu migrirajući od medule prema korteksu
TEC su ključne za sazrijevanje T limfocita
SP T limfociti eksprimiraju CD44+
SP T limfociti ne eksprimiraju CD44+
DP T limfociti eksprimiraju CD25+CD4+CD8+
CXCL 12 privlači prekursorske stanice iz koštane srži u timus
kemokini receptori imaju zmijoliki oblik
TCR čini kompleks sa CD3
gd T limfociti u cirkulaciji ne eksprimiraju CD8
svi odgovori su točni
Negativna selekcija
je prvi stadij edukacije timocita
osigurava uklanjanje T limfocita koji ne prepoznaju vlastite antigene
se može odvijati i u perifernom limfnom tkivu
se odvija nakon preslagivanja gena za TCR
Koje stanice su dio urođene imunosti?
B - Ly
NK stanice
Th
makrofagi
Tc
U funkcije makrofaga ubrajamo sve osim:
fagocitoza
sekrecija različitih tvari
prezentacija antigena
opsonizacija MO
povezivanje urođene i stečene imunosti
Koji enzim sudjeluje u stvarnaju dušikovih intermedijera?
INOS
transaminaza
peroksidaza
glikozidaza
elastaza
Koji limfociti određuju diferencijaciju makrofaga u M1 i M2?
Th1
Th2
B
Treg
Makrofagni citokini nisu:
IFN-Y
TNF-alfa
IL-12
IL-17
IL-5
Koju grupu citokina luče NKT stanice pri borbi protiv virusa?
IL-2
IL-13
IL-4
Limfociti T-gama delta prepoznaju antigene vezane za:
prepoznaju ih izravno
CD1
MHC1
MHC2
CD1 molekule imaju ulogu predočavanja lipidnih antigena ovim populacijama limfocita
limfociti T-AB CD4+CD8+
limfociti T-GD
stanice NKT
limfociti T-AB CD4-CD8-
Molekula CD1 izražena je na:
dendritičkim stanicama
makrofagima
monocitima
timocitima
Za NKT stanice vrijedi:
raznolikost građe receptora NKT stanica veća je nego u klasičnih T limfocita
raznolikost građe receptora NKT stanica manja je nego u klasičnih T limfocita
imaju svojstvo imunološke memorije
spadaju u sastavnice urođene imunosti
smatraju se vrstom regulacijskih limfocita
Za TNF alfa vrijedi:
djeluje na endotel krvnih žila gdje povećava izražaj adhezijskih molekula
smanjuje prokoagulacijsko djelovanje endotelnih stanica
povećava izražaj molekula MHC-2
smanjuje izražaj receptora za IL-2 na limfocitima
njegovo lučenje vodi ka proupalnom Th1 odgovoru
Za IFN-Y vrijedi:
povećava broj receptora za ulomak Fc imunoglobulina te pospješuje fagocitozu
antivirusno djelovanje nije specitiflčno za virus
potiče diferencijaciju Th0 stanica u Th1
inhibira stvaranje stanica Th2 i humoralnu imunost
HEVs-i se nalaze u:
MALT
DN2 stanice imaju eksprimirane:
CD8
CD4
CD44
CD20
CD25
Koji Ig nije bifunkcionalan?
Karakteristika kronične upale je:
prisutni su glavni simptomi upale
eksudacije i edemi
fibroza
visoka vrućica
nespecifična je
Prvi vaskularni odgovor na akutnu upalu je:
prolaz proteina i stanica iz cirkulacije u tkivo
ekstravazacija leukocita
vazodilatacija
povećanje protoka krvi na mjestu upale
vazokonstrikcija
Novosintetizirani medijatori upale su:
histamin
serotonin
lizosomski enzimi
bradikinin
Eikozanoidi nastaju u svim stanicama osim:
bazofila
mastocita
eritrocita
trombocita
makrofaga
Prostaglandini uzrokuju:
vazokonstrikciju
vazodilataciju
povećavaju vaskularnu permeabilnost
smanjuju vaskularnu permeabilnost
bronhospazam
Pojačana angiogeneza se javlja u:
bolestima srca
sklerodermiji
psorijazi
raku
sljepoći
Za stabilizaciju MHC I molekula do dolaska B2-mikroklobulina pomaže
TAPASIN
kalretikulin
kalneksin
TAP trasporter
nepormjenjivi lanac
Inicijalni korak za interakciju APC i CD4+ T limfocita je:
vezanje MHC - peptid i TCR
prepoznavanje kostimulacijskih molekula
vezanje CD40 i CD40L
vezanje ICAM-1 i LFA-1
vezanje CD2 i LFA-3
Anergija B limfocita od strane T limfocita označava:
proliferaciju
aktivaciju
diferencijaciju
inaktivaciju
selekciju
Koja tvrdnja nije točna za bazofile?
prisutni su u cirkulaciji
u granulama sadrže histamin
imaju kapacitet proliferacije
eksprimiraju FcRI receptor
nastaju i sazrijevaju u koštanoj srži
Za properdin je točno:
spada u lektinski put aktivacije komplementa
spada u klasični put aktivacije komplementa
spada u alternativni put aktivacije komplementa
spada u alternativni put aktivacije komplementa i stabilizira kompleks C3bBb
spada u klasični put aktivacije i stabilizira kompleks C4b2b
Mastociti se razlikuju od bazofila po tome što:
nastaju u koštanoj srži
nemaju kapacitet proliferacije
sazrijevaju u vezivnom tkivu
sadrže histamin u granulama
nalaze se u cirkulaciji
Na aktivaciju makrofaga djeluje IFN-Y kojeg izlučuju:
CD8+ T limfociti
Th1 stanice
Th2 stanice
mastociti
Kao kemokin djeluje:
IL-1
IL-6
IL-8
IL-10
Što od navedenog će prepoznati TOLL-LIKE receptori (TLR)?
flagelin
dsRNA
dsDNA
CRP
nemetiliranu CpG DNA
Koje od navedenih tvari su kemoatraktanti?
C5a fragment komplementa
n-formil-metionin peptidi
LTB4
C5b fragment komplementa
Ako inhibiramo COX2 rofekoksibom, na što će to dominantno utjecati?
na sintezu tromboksana u trombocitima
na sintezu leukotriena u leukocitima
na sintezu prostaciklina u endotelnim stanicama
imati će prokoagulacijski učinak
imati će antikoagulacijski učinak
Koje tvrdnje vezane za MPO nisu točne?
iz H2O2 i Cl- stvara HOCl radikal
stvara aldehide
najučinkovitiji baktericidni sustav in vitro
nalazimo je u lizosomima Neu
nalazimo je u limfocitima
simptomi kronične upale
vrućica
oteknuće
nekroza tkiva
fibroza tkiva
infiltracija polimorfonukleara u tkiva
Koja je tvrdnja o defenzinima kriva?
oni su medijatori upale
luče se u mukozu
antimikrobne tvari
stvaraju ih trombociti
stvaraju kanale na membrani ciljne stanice
Kod LAD nemamo:
gnojne upale
leukocitozu
poremećaj adhezijskih VCAM i ICAM
poremećaj beta2-integrina
povećanu sklonost bakterijskim upalama
Kod kronične granulomatozne bolesti:
snižena je aktivnost NADPH oksidaze
snižena je konc vodikova peroksida u lizosomima Nf
otežana je fagocitoza
povećana je osjetljivost na katalaza (-) bakterije
povećana je osjetljivost na katalaza (+) bakterije
U sastavnice urođene imunosti spadaju svi osim:
fagociti
komplement
limfociti T
Vezanje "molekularnih predložaka" karakterističnih za patogene (PAMP) za TOLL-LIKE receptore (TLR) uzrokuje lučenje (izbaci uljeza)
proupalnih citokina i kemokina
endotelnih adhezijskih molekula (E-selektina)
kostimulacijskih molekula
interferona
integrina
Gdje nastaju B limfociti u fetusu?
u slezeni
u timusu
u koštanoj srži
u limfnim čvorovima
u jetri
Koja su to "imunološki povlaštena" tkiva?
jetra
očna leća
koštana srž
zglobovi
timus
Što neće aktivirati komplement?
IgG1 vezan na antigen
faktor H
DAF
MBL - manoza vezajući ligand
IgM vezan na bakteriju
U reakciji s kojim patogenom dolazi do frustrirane fagocitoze?
Trichinella spiralis
Morbilli virus
E. coli
Fasciola hepatica - metilj
C. tetani
Iz hematopoetske matične stanice in vitro uz odabrane citokine i faktore rasta ne možemo dobiti:
monocit
djevičanski B limfocit
stanice strome koštane srži
eozinofil
acidofilni eritroblast
Želimo pokazati ekspresiju proteina MHC I na uzorku stanica. Uzeli smo IgG za MHC I, ali nam je slučajno upalo papaina u epruvetu s protutijelima. S obzirom na to što imamo u frižideru, što bi odabrali?
Protutijela na MHC I, papain im nije ništa napravio jer su zbog svojeg koljenastog dijela otporni
protutijela na MHC II
protutijela na MHC Ib
ligand za MHC I i neki antigen
ligand za MHC II i neki antigen
Gdje nema limfnih žila?
probavni sustav
CNS
bubreg
Protiv kojih bolesti nema cjepiva?
malarija
velike boginje
polio
trihineloza
tuberkuloza
Gdje nastaje kompleks MHC I - peptidni fragment koji se prezentira?
u citosolu
u ER
u jezgri
na membrani
u proteasomu
Gdje nastaje kompleks MHC II - peptidni fragment koji se prezentira?
Najbolji antigeni su:
proteini
lipidi
nukleinske kiseline
polisaharidi
monosaharidi
Denaturirani antigen - kozji IgG:
neće reagirati s Ab
reagirat će s Ab jer je za prepoznavanje bitan samo slijed AK
reagirat će s Ab, ali će interakcije biti slabe
hoće li reagirati ovisi koristimo li Ab veće ili manje avidnosti
Imunizirali smo životinju na hapten vezan na nosač. U serumu imamo Ab
samo na hapten
samo na nosač
na hapten, nosač i spojnu regiju
nemamo Ab jer hapten nije imunogen
na hapten i spojnu regiju imamo, na nosač ne
Kakve stanice možemo koristiti u terapiji melanoma?
T-limfocite iz tkiva tumora umnožene ex vivo
B-limfocite iz tkiva tumora umnožene ex vivo
djevičanske T CD4+ limfocite
djevičanske T CD8+ limfocite
djevičanske B limfocite
Vezanje LPS na kompleks CD14-TCR 4LBP na Mf rezultira:
povećanim lučenjem IL-10 i TGF-B
aktivacijom NF-kB
pojačanom ekspresijom gena za TNF-alfa
inaktivacijom makrofaga
pojačanom fagocitozom
Koja od slijedećih tvari nema izraženi endokrini učinak?
I-1
alfa defenzin
Fas L
Aktivacijom Th0 stanica IL-4, IL-5, IL-6 nastaju Th koji potiču proliferaciju:
monocita klase 1
alternativno aktiviranih makrofaga i limfocita B
alternativno aktiviranih makrofaga i limfocita T
klasično aktiviranih makrofaga i limfocita T
klasično aktiviranih makrofaga i limfocita B
LAK stanice:
ubijaju specifično
ne ubijaju specifično
ubijaju NK rezistentne stanice
koriste se u terapiji raka
selektivne su
Geni za lektinske receptore:
dolazi do njihovog preslagivanja prije susreta s Ag
dolazi do njihovog preslagivanja nakon susreta s Ag
nalaze se u zametnoj lozi
kodiraju manozni receptor
kodiraju receptor za LPS
Na temelju kojih karakteristika su razvrstani granulociti?
na temelju segmentiranosti jezgre
na temelju svojstva bojenja granula
na temelju kiselosti lizosoma
na temelju specifičnih proteina u lizosomima
na temelju funkcije
Gdje se predočavaju virusni Ag u Langerhansovim stanicama
na CD1
uklopljen u membranu
na MHC I
na MHC II
ne predstavljaju se
Koje od ovih stanica eksprimiraju gen za MHC II
Kupferove stanice
hepatociti
Langerhansove dendritičke stanice
histiociti
osteoklasti
Anafilatoksini su razgrađeni ulomci:
kemokina
citokina
komplementa
opsonina
U efektorske fukncije sustava komplementa ubrajamo sve osim:
liza stanica i parazita
opsonizacija bakterija i virusa
stanična citoliza ovisna o protutijelu
uklanjanje imunokompleksa
pospješenje aktivacije limfocita
U anafilatoksine ne ubrajamo:
C5a
C3a
C4a
C3b
a+b+c
Koja antitijela prolaze placentu?
Proteolizom IgG papainom nastaju:
2 Fab i 1Fc fragment
F(ab')2 i Fc fragment
2 H lanca i 2 L lanca
2 Fc fragmenta i 1 Fab
Koja se antitijela stvaraju u najvećoj količini?
Koji teški lanac karakterizira IgG?
alfa
beta
gama
delta
epsilon
Idiotop je karakteristika:
teškog lanca Ig
lakog lanca Ig
Fc fragmenta Ig
Varijabilne regije specifičnog antitijela
alotip
Koji od navedenih citokina ne stimuliraju biosintezu i sekreciju stanovitih komponenti komplementa?
TNF
IL1
IL6
IL2
Koji Ig je pentamer?
Građu i svojstva antitijela ne opisuje koja tvrdnja?
To su glikoproteini koje stvaraju plazma stanice
Sama po sebi nemaju zaštitno djelovanje nego se služe drugim obrambenim mehanizmom za prepoznavanje cilja
građena su od 2 para peptidnih lanaca (2 laka od 220AK i 2 teška od 440AK)
dio Ig molekule koji prepoznaje antigen naziva se Fab odsječak, a dio koji određuje funkcionalna svojstva naziva se Fc odsječak
molekularna masa većine protutijela iznosi oko 150 000, a manjine oko 900 000
Za teške lance Ig ne vrijedi:
teški lanci IgA, IgD i IgG građeni su od 440, a IgE i IgM od 550 AK
varijabilni dio teškog lanca građen je od 110 AK, a konstantni od 330 ili 440 AK
Ig se dijele na razrede na temelju građe konstantnih dijelova teškog lanca
varijabilne dijelove teških lanaca obilježavamo grčkim slovima theta i lambda
konstantne regije teških lanaca obilježavamo s alfa, beta, gama, delta i mi
Membranski litički kompleks (MAC) oblikuje komponente komplementa
C3 I C4
C1, C2 I C3
C5-C9
C3b i C5b
sve je točno
Anafilatoksini uzrokuju degranulaciju:
neutrofila
megakariocita
Komponente komplementa ne stvaraju:
T Ly
monociti
epitelne stanice UG i GI trakta
Kompleks komponente komplementa C1 čine:
jedan polipeptid C1q
dva polipeptida C1r
dva polipeptida C1s
dva polipeptida C1q
jedan polipeptid C1r
Među antitijela koja fiksiraju komplement ne ubrajamo:
IgG1
IgG4
IgG3
IgG2
Zaokruži točnu usporedbu biološke aktivnosti anafilatoksina:
C3a>C4a
C5a>C3a
C5a>C4a>C3a
C5a<C4a
C3a>C4a>C5a
Što od navedenog ne spada u biološke funkcije komponente komplementa C3?
pospješuje fagocitozu bakterija
solubilizira imunokomplekse
neutralizira viruse
stvara klasičnu konvertazu C5
stvara Ig
Komplementski receptor CR1 nije izražen na:
neutrofilima
DC
limfocitima B
mastocitima
Ligandi za receptor CR1 su:
C4b
iC3b
C3d
C3dg
Tko ne luči IL4?
Th2 Ly
bazofili
Th1 Ly
NKT Ly
Biološki učinci IL12 su svi osim:
diferencijacija Th0 u Th1
poticanje sekrecije IFN-Y iz aktiviranih Th1 i NK stanica
poticanje proizvodnje IgG2 i IgG3
djelovanje na regulaciju T Ly
pojačanje citolitičke aktivnosti citotoksičnih T Ly i NK stanica
IL15 potiče razvoj i diferencijaciju:
limfocita NK
limfocita T gama-delta
monocita
Što je zajedničko urođenoj i stečenoj imunosti?
struktura antigena
receptori za prepoznavanje struktura
razdioba receptora za prepoznavanje na stanicama
razlikovanje vlastitog od tuđeg
imunološka memorija
Pojam repertoara limfocita označava:
broj limfocita u timusu
broj limfocita u limfnim čvorovima
broj antigenskih determinanti koje imunosni sustav može prepoznati
broj limfocita razasutih u sluznicama
broj imunoglobulinskih molekula u serumu
U primarni imunosni sustav ubrajamo:
imunosno tkivo sluznica
limfne čvorove
slezenu
jetru
Odaberite karakteristične biljege za nTreg:
CD3+ CD4+ CD8+
CD16+ CD3+
CD3+ CD4+ CD8-
CD3+ CD4+ CD25+
CD3+ CD4- CD8+
Hipoteza klonske selekcije postulira da:
antigen potiče stvaranje specifičnog klona Ly
antigen može uzrokovati apoptotičnu smrt specifičnog klona Ly
specifični klon Ly razvije se neovisno o izlaganju specifičnom antigenu
antigen se veže za specifični receptor za antigen limfocita T i B
antigen uzrokuje anergiju specifičnog klona pri nedostatku kostimulacijskog signala
Specifični receptor za antigen limfocita T građen je od:
molekula CD40-CD40L
kompleksa CD19-CD21-TATA-CD81
koreceptorske molekule CD4 i CD8
kostimulacijskog para molekula CD28-B7
dva heterodimerna lanca (alfa beta ili gama sigma)
Koja od navedenih stanica je profesionalna antigen predočna stanica?
neutrofilni granulocit
makrofag
limfocit T
mastocit
bazofilni granulocit
Preradu i predočavanje antigena opisuju ove tvrdnje:
antigeni MO koji se razmnožavaju u citoplazmatskim strukturama predočavaju se u sklopu MHC I
bakterijski toksini i drugi antigeni koji se iz ivanstaničnog prostora endocitozom unesu u stanicu predočavaju se u sklopu MHC II
prerađeni antigeni i molekule MHC transportiraju se na staničnu membranu kroz lumen ER
nijedna od navedenih
sve
Vezanje antigena za BCR uzrokuje sve navedeno osim:
proliferacije B Ly
ekspresije B7-1/B7-2
ekspresije IL-15R
ekspresije IL-2R, IL-4R, BAFF-R
ekspresije CCR7
Koje su predočne stanice specifične za antigen, tj. koje imaju specifični antigenski receptor?
B Ly
folikularne DC
Langerhansove stanice
Koji od navedenih pojmova nije značajka stečene imunosti?
nereaktivnost na vlastito
specifičnost za epitop
specifičnost za "molekularne predloške"
imunološko pamćenje
raznolikost
TCR na B Ly prepoznaju:
membranski IgM i antigen
antigen u sklopu MHC I
antigen vezan za integrinsku molekulu
membranski IgM i adhezijsku molekulu
antigen u sklopu MHC II
Epitop je:
dio proteina koji prepoznaje vlastite antigene
dio antigena koji se veže na antitijelo
dio antitijela koji se veže za antigen
dio superantigena
dio lektina
Koje svojstvo najbolje opisuje razlike između limfocita Th1 i Th2?
brzina aktivacije
spektar citokina koje izlučuju
građa receptora za antigen
izražaj kostimulacijskih molekula
spektar antitijela koje izlučuju
Koji od navedenih citokina stečene imunosti potiskuje aktivnost Th1 i Th2?
IL5
TGF-B
IL13
IL4
Imunogeničnost nekog antigena (kao npr. u cjepivu) može se povećati
fitohemaglutininom (PHA)
adjuvansom
mitogenicima
ciklosporinom A
konkanavalinom A
Vezno mjesto za antigen (paratop) tvori
Fc fragment antitijela
F(ab)2 fragment antitijela
Varijabilna domena lakog lanca antitijela
Varijabilna domena teškog lanca antitijela
Fab fragment antitijela
