Exam Farma Mayo 2018 II

Cuál de los siguientes efectos es esperable tras la administración de prazosina

• Vasoconstricción

• Vasodilatacion

• Broncoconstricción

• Broncodilatacion

• Sudoración

Indica la afirmación incorrecta

• Heparina no fraccionada - antidoto protamina

• Heparina no fraccionada - de elección en embarazo

• Acido transhexamico - Fármaco antifibrinolitico

• rt-tpa (activador tisular de plasminogeno) - acción fibrinolitica

• Fondaparinux - Unión factor Xa + trombina

Los antimetabolitos son antineoplasicos que actúan en:

• Fase 0

• Fase G1

• Fase G2

• Fase S

• Fase M

Cuál de los siguientes antibióticos puede producir nefrotoxicidad

• Tigeciclina

• Penicilina

• Azitromicina

• Gentamicina

• Quinupristina

Un paciente en tto con clindamicina por vía oral, presenta un cuadro de colitis con moco, sangre y pus, compatible con colitis pseudomembranosa, además de suspender la clindamicina. Qué tto de los siguientes es en principio, el más indicado?

• Normofloxacino

• Caspofungina

• Eritromicina

• Vancomicina

• Bacitracina

Los antipsicoticos están indicados en cuál de los siguientes casos

• Esquizofrenia

• Cuadros de agitación psicomotriz

• Trastornos psicóticos en general

• Alteraciones graves del comportamiento

• En todos los casos

Cuál de las siguientes características le corresponde a un fármaco de acción especifica

• Inexistencia de Diana propia

• Efecto dependiente de la conformación espacial de la molécula

• Efecto dependiente de las características físicas

• Necesidad de altas concentraciones para conseguir efecto

• Antagonistas con configuración molecular muy diferente

Señale lo incorrecto con respecto a los antiácidos

• Alteran la biodisponibilidad y absorción de los fármacos

• Son más efectivos si se administran una hora antes de comer y en forma de suspensión

• Disminuyen la actividad de la pepsina

• El hidróxido de magnesio produce diarrea

• Las sales de calcio tienen efecto astringente

Qué características debería cumplir idealmente un fármaco para ser utilizado como hipnótico

• Qué acorta la latencia del sueño y lo mantenga de 7 a 8 horas

• Que evite los despertares frecuentes y preserve la arquitectura fisiologica del sueño

• Qué no genere efectos adversos

• Todas las anteriores son características que debería cumplir un hipnotico para considerarlo ideal

• A y B son características que debería cumplir un hipnotico para considerarlo ideal

De los siguientes fármacos cual disminuye la resistencia de la insulina

• La metformina

• La acarbosa

• La glibenclamida

• La ezetimiba

• El Minguitol

Señale cuál de los siguientes medicamentos puede producir hiperkalemia con más frecuencia

• Furosemida

• Enalaprilo

• Hidralazina

• Nicardipina

• Nitroglicerina

Uno de los siguientes efectos adversos no se produce tras la administración prolongada de antihistamínicos H2

• Ginecomastia

• Alucinaciones

• Trombocitopenia

• Hiposecrecion ácida al suspender bruscamente el tratamiento

• Bloqueo auriculoventricular si se administra rápidamente por vía intravenosa

Cuál de los siguientes medicamentos actúa inhibiendo la enzima convertidora de angiotensina

• Minoxidilo

• Nitroglicerina

• Aliskiren

• Valsartán

• Lisinoprilo

La falta de adherencia al tratamiento en un paciente esquizofrénico repercute

• Las recaídas

• Los ingresos hospitalarios

• La calidad de vida del paciente

• La dinámica familiar

• Todas son correctas

Señale cuál de los siguientes ítems es falso respecto a los antibióticos aminoglucósidos

• Son bactericidas que actúan inhibiendo la síntesis proteica

• Su captación por los ribosomas bacterianos es un proceso activo que requiere consumo energético y presencia de oxígeno

• La resistencia es debida generalmente a la inactivación enzimática

• Las bacterias resistentes a amikacina son sensibles a gentamicina

• Mientras la toxicidad es reversible, la toxicidad otovestibular es irreversible

Cuál de los siguientes medicamentos no incrementa el riesgo de intoxicacion digitalica

• Quinina

• Furosemida

• Hidróxido de magnesio

• Antibióticos de amplio espectro

• Verapamilo

Cuál de los siguientes medicamentos farmacos actúa sobre un receptor tipo III

• GABA

• Progesterona

• Insulina

• Timolol

• Furosemida

Señal el fármaco Culiacán broncodilatadora dependerá de la participación de la acetilcolina en la producción del broncoespasmo

• Atropina

• Isoproterenol

• Bromuro de ipratropio

• Aminofilina

• Emprofilina

Indica la relación correcta

• El paracetamol es más eficaz que el ibuprofeno como antiinflamatorio

• El ácido acetilsalicílico tiene una semivida muy larga

• Las hemorragias son el principal efecto adverso del paracetamol

• Celecoxib presenta riesgo antitrombotico

• El ácido acetilsalicílico es antiinflamatorio, analgésico y antipirético

Cuál de los siguientes productos tiene como receptor una enzima

• Tigeciclina

• Penicilina

• Azitromicina

• Gentamicina

• Quinupristina

Que no es cierto en relación al efecto depresor que ejercen los barbituricos sobre el SNC

• Está escasa utilidad clínica

• Producen una depresión no selectiva del SNC

• Entre sus acciones farmacológicas encuentra sedación, inducción al sueño, inducción a la amnesia

• No poseen poder anticonvulsionante

• Pueden producir alteración del estado de ánimo

Cuál de los siguientes receptores bloquea los receptores muscarinicos

• Adrenalina

• Atropina

• Atenolol

• Clonidina

• Salbutamol

Indique la opción falsa

• Las quinolonas inhiben las topoisomerasas bacterianas

• La acción bactericida de las quinolonas es concentración dependiente

• Las quinolonas se depositan en los cartílagos

• El ácido nítrico es una quinolona específica para Gram positivo

• El calcio y los metales divalentes interfieren en la absorcion de las quinolonas

La isoniacida es el antibiótico de primera elección en

• Brucelosis

• Neumonía neumocócica

• Cititas en mujeres en edad fértil

• Otitis media

• Tuberculosis

El propofol

• Produce menor hipotensión que el Tiopental por disminución de las resistencias vasculares periféricas

• Disminuye la frecuencia cardíaca ante caídas de tensión arterial

• Es estimulante cardiovascular pero no produce depresión respiratoria

• Aumenta la presion intracraneal y la presion intraocular

• No son frecuentes las reacciones de hipersensibilidad y se considera seguro para utilizarlo en pacientes embarazadas tenemo

Cuál de los siguientes antagonistas del calcio puede producir bradicardia más frecuentemente

• Verapamilo

• Amlodipino

• Cinarizina

• Nitrendipino

• Flunarizina

Por cuál de las siguientes vías de administración no es posible administrar penicilina G sódica de 5 millones de unidades

• Intravenosa directa

• Vía oral

• Perfusión intravenosa intermitente

• Perfusión intravenosa continua

• Intramuscular profunda

Indica la afirmación correcta acerca del mecanismo de acción de los AINEs

• Los AINEs inhiben la fosfolipasa A2 (PLA2)

• Los AINEs inhiben la degradación de PG y TX

• Los antiinflamatorios COXIB son inhibidores selectivos de COX-1

• Los AINEs inhiben las enzimas ciclooxigenasas

• Los AINEs no atraviesan la barrera placentaria

En cuál de las siguientes situaciones pueden resultar contraproducentes las dihidropiridinas

• Osteoartrosis

• Reflujo gastroesofágico

• Migraña

• Bloqueo auriculoventricular

• Enfermedad de Raynaud

Cuál de los siguientes antagonistas del calcio puede producir con más facilidad bloqueo auriculoventricular

• Flunarizina

• Nicardipina

• Diltiazem

• Cinarizina

• Lacidipino

De las siguientes afirmaciones sobre los antibióticos señala la correcta

• Los monobactamicos son los betalactamicos más resistentes a betalactamasas

• Las bombas de reflujo son mecanismos específicos de resistencia hacia aminoglucosidos

• Las BLEE son el mecanismo de resistencia más importante frente a quinolonas

• Las penicilinas son resistentes a las BLEE

• Las penicilinas son muy activas frente a la vancomicina

Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)

• Presentan acciones antidepresivas distintas en cuanto a eficacia y evolución temporal a las de los antidepresivos triciclicos

• Se pueden administrar sin preocupación en niños y adolescentes ya que no aumentan el riesgo de sufrir ideas suicidas al inicio del tratamiento

• Presentan reacciones alimentarias junto con alimentos ricos en tiramina

• Presentan una cardiotoxicidad equiparable a la de los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)

• Su administración junto con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) puede producir una reacción serotoninérgica que puede conducir a un colapso cardiovascular

Indica la relación incorrecta

• Paracetamol - hepatotoxicidad

• Ketorolaco - analgesia

• AAS - Hipersensibilidad

• Paracetamol - reacción cruzada con AAS

• Indometacina - muy ulcerogenico

Cuál de los siguientes antiarritmicos bloquea la salida de potasio

• Difenilhidantoina

• Amiodarona

• Timolol

• Filocainida

• Propafenona

Las benzodiacepinas siguen un modelo de distribución

• Bicompartimental: primero a órganos con alta perfusión 2º a tejidos muscular y adiposo y por último al SNC

• Monocompartimental en el SNC

• Tricompartimental: primero SNC y órganos con alta perfusión segundo tejido muscular y adiposo y por último al resto del organismo

• Tricompartimental: primero a órganos con alta perfusión segundo a tejido muscular y adiposo y por último al SNC

• Bicompartimental: primero SNC y órganos con alta perfusión, segundo tejido muscular y adiposo y por último al resto del organismo

Qué antipsicótico requiere de controles hematologicos y una vigilancia sistemática por riesgo de agranulocitosis

• Haloperidol

• Risperidona

• Olanzapina

• Clozapina

• Quetiapina

Indique cuál de los siguientes farmacos es un estimulante de los receptores alfa2

• Fenilefrina

• Isoprenalina

• Clonidina

• Metoxamina

• Salbutamol

Cuál es la reacción adversa más rápida de aparición tras la administración de vancomicina

• Ototoxicidad

• Nefrotoxicidad

• Neutropenia

• Diarrea

• Síndrome del hombre rojo

Qué características debe cumplir idealmente un fármaco para ser utilizado como hipnotico

• Qué acorte la latencia del sueño y lo mantenga de 7 a 8 horas

• Que evite los despertares frecuentes y preserve la arquitectura fisiologica del sueño

• Qué no tenga efectos adversos

• Todas las anteriores son características que debería cumplir un hipnotico para considerarlo ideal

• A y B son características que debería cumplir un hipnotico para considerarlo ideal

De las siguientes acciones farmacológicas una no la producen los antihistamínicos H2

• Inhibe la secrecion de ClH basal

• Previenen las recidivas de las úlceras gástricas

• Aceleran la cicatrización de las lesiones de la mucosa gástrica

• Aceleran el vaciamiento gástrico

• Disminuyen el volumen de las secreciones gástricas

Indique la afirmación incorrecta para los anticoagulantes AVK

• Son antagonistas de la vitamina K

• Tiene un índice terapéutico estrecho

• Tienen un periodo de latencia en el inicio de su acción

• No pueden administrarse a mujeres con lactancia materna

• Pueden producir interacciones farmacologicas con hipoglucemiantes orales

Indique la afirmación incorrecta para los anticoagulantes AVK

• Son antagonistas de la vitamina K

• Tiene un índice terapéutico estrecho

• Tienen un periodo de latencia en el inicio de su acción

• No pueden administrarse a mujeres con lactancia materna

• Pueden producir interacciones farmacologicas con hipoglucemiantes orales

Indique la afirmación incorrecta para los anticoagulantes AVK

• Son antagonistas de la vitamina K

• Tiene un índice terapéutico estrecho

• Tienen un periodo de latencia en el inicio de su acción

• No pueden administrarse a mujeres con lactancia materna

• Pueden producir interacciones farmacologicas con hipoglucemiantes orales

Indique la afirmación incorrecta para los anticoagulantes AVK

• Son antagonistas de la vitamina K

• Tiene un índice terapéutico estrecho

• Tienen un periodo de latencia en el inicio de su acción

• No pueden administrarse a mujeres con lactancia materna

• Pueden producir interacciones farmacologicas con hipoglucemiantes orales

Indique la afirmación incorrecta para los anticoagulantes AVK

• Son antagonistas de la vitamina K

• Tiene un índice terapéutico estrecho

• Tienen un periodo de latencia en el inicio de su acción

• No pueden administrarse a mujeres con lactancia materna

• Pueden producir interacciones farmacologicas con hipoglucemiantes orales

La cantidad de fármaco que llega a circulación sanguínea y está en condiciones de producir efecto farmacologico se conoce como

• Bioequivalencia

• Biodisponibilidad

• Absorción

• Farmaco activo

• Metabolismo

La cantidad de fármaco que llega a circulación sanguínea y está en condiciones de producir efecto farmacologico se conoce como

• Bioequivalencia

• Biodisponibilidad

• Absorción

• Farmaco activo

• Metabolismo

La cantidad de fármaco que llega a circulación sanguínea y está en condiciones de producir efecto farmacologico se conoce como

• Bioequivalencia

• Biodisponibilidad

• Absorción

• Farmaco activo

• Metabolismo

La cantidad de fármaco que llega a circulación sanguínea y está en condiciones de producir efecto farmacologico se conoce como

• Bioequivalencia

• Biodisponibilidad

• Absorción

• Farmaco activo

• Metabolismo

La cantidad de fármaco que llega a circulación sanguínea y está en condiciones de producir efecto farmacologico se conoce como

• Bioequivalencia

• Biodisponibilidad

• Absorción

• Farmaco activo

• Metabolismo

Señale lo incorrecto sobre la eficacia terapéutica de los antibióticos

• Para las penicilinas el tiempo que debe permanecer la concentración del fármaco debe ser mayor del 40%

• El modelo más eficaz para los aminoglucosidos es dependiente de tiempo

• La eficacia terapéutica de quinolonas depende de la concentración de la misma

• La máxima eficacia para las tetraciclinas está relacionada con el tiempo en contacto con el microorganismo

• La azitromicina trabaja más eficaz ligada a concentraciones altas

Señale lo incorrecto sobre la eficacia terapéutica de los antibióticos

• Para las penicilinas el tiempo que debe permanecer la concentración del fármaco debe ser mayor del 40%

• El modelo más eficaz para los aminoglucosidos es dependiente de tiempo

• La eficacia terapéutica de quinolonas depende de la concentración de la misma

• La máxima eficacia para las tetraciclinas está relacionada con el tiempo en contacto con el microorganismo

• La azitromicina trabaja más eficaz ligada a concentraciones altas

Señale lo incorrecto sobre la eficacia terapéutica de los antibióticos

• Para las penicilinas el tiempo que debe permanecer la concentración del fármaco debe ser mayor del 40%

• El modelo más eficaz para los aminoglucosidos es dependiente de tiempo

• La eficacia terapéutica de quinolonas depende de la concentración de la misma

• La máxima eficacia para las tetraciclinas está relacionada con el tiempo en contacto con el microorganismo

• La azitromicina trabaja más eficaz ligada a concentraciones altas

Señale lo incorrecto sobre la eficacia terapéutica de los antibióticos

• Para las penicilinas el tiempo que debe permanecer la concentración del fármaco debe ser mayor del 40%

• El modelo más eficaz para los aminoglucosidos es dependiente de tiempo

• La eficacia terapéutica de quinolonas depende de la concentración de la misma

• La máxima eficacia para las tetraciclinas está relacionada con el tiempo en contacto con el microorganismo

• La azitromicina trabaja más eficaz ligada a concentraciones altas

Señale lo incorrecto sobre la eficacia terapéutica de los antibióticos

• Para las penicilinas el tiempo que debe permanecer la concentración del fármaco debe ser mayor del 40%

• El modelo más eficaz para los aminoglucosidos es dependiente de tiempo

• La eficacia terapéutica de quinolonas depende de la concentración de la misma

• La máxima eficacia para las tetraciclinas está relacionada con el tiempo en contacto con el microorganismo

• La azitromicina trabaja más eficaz ligada a concentraciones altas

Cuál no es una acción farmacológica de las benzodiacepinas

• Ansiolitica

• Hipnotica

• Antidepresiva

• Relajantes musculares

• Amnesia anterograda

Cuál no es una acción farmacológica de las benzodiacepinas

• Ansiolitica

• Hipnotica

• Antidepresiva

• Relajantes musculares

• Amnesia anterograda

Cuál no es una acción farmacológica de las benzodiacepinas

• Ansiolitica

• Hipnotica

• Antidepresiva

• Relajantes musculares

• Amnesia anterograda

Cuál no es una acción farmacológica de las benzodiacepinas

• Ansiolitica

• Hipnotica

• Antidepresiva

• Relajantes musculares

• Amnesia anterograda

Cuál no es una acción farmacológica de las benzodiacepinas

• Ansiolitica

• Hipnotica

• Antidepresiva

• Relajantes musculares

• Amnesia anterograda

Indique la opción falsa

• Las concentraciones intracelulares alcanzadas con grupos macrolidos son altas

• Los macrolidos se pueden eliminar por vía biliar

• Los macrolidos se metabolizan

• La azitromicina tiene una vida media de eliminación muy alta

• La vía de elección de la azitromicina es la parenteral

Indique la opción falsa

• Las concentraciones intracelulares alcanzadas con grupos macrolidos son altas

• Los macrolidos se pueden eliminar por vía biliar

• Los macrolidos se metabolizan

• La azitromicina tiene una vida media de eliminación muy alta

• La vía de elección de la azitromicina es la parenteral

Indique la opción falsa

• Las concentraciones intracelulares alcanzadas con grupos macrolidos son altas

• Los macrolidos se pueden eliminar por vía biliar

• Los macrolidos se metabolizan

• La azitromicina tiene una vida media de eliminación muy alta

• La vía de elección de la azitromicina es la parenteral

Indique la opción falsa

• Las concentraciones intracelulares alcanzadas con grupos macrolidos son altas

• Los macrolidos se pueden eliminar por vía biliar

• Los macrolidos se metabolizan

• La azitromicina tiene una vida media de eliminación muy alta

• La vía de elección de la azitromicina es la parenteral

Indique la opción falsa

• Las concentraciones intracelulares alcanzadas con grupos macrolidos son altas

• Los macrolidos se pueden eliminar por vía biliar

• Los macrolidos se metabolizan

• La azitromicina tiene una vida media de eliminación muy alta

• La vía de elección de la azitromicina es la parenteral

El zolpidem

• Posee máximos efectos psicomotores y mío relajantes

• Se absorbe por vía oral

• Produce lento inicio del sueño

• Tras su suspensión aparece un fuerte insomnio de rebote la primera noche

• Disminuye la hipoxia e hipercapnia en apnea obstructiva del sueño

El zolpidem

• Posee máximos efectos psicomotores y mío relajantes

• Se absorbe por vía oral

• Produce lento inicio del sueño

• Tras su suspensión aparece un fuerte insomnio de rebote la primera noche

• Disminuye la hipoxia e hipercapnia en apnea obstructiva del sueño

El zolpidem

• Posee máximos efectos psicomotores y mío relajantes

• Se absorbe por vía oral

• Produce lento inicio del sueño

• Tras su suspensión aparece un fuerte insomnio de rebote la primera noche

• Disminuye la hipoxia e hipercapnia en apnea obstructiva del sueño

El zolpidem

• Posee máximos efectos psicomotores y mío relajantes

• Se absorbe por vía oral

• Produce lento inicio del sueño

• Tras su suspensión aparece un fuerte insomnio de rebote la primera noche

• Disminuye la hipoxia e hipercapnia en apnea obstructiva del sueño

El zolpidem

• Posee máximos efectos psicomotores y mío relajantes

• Se absorbe por vía oral

• Produce lento inicio del sueño

• Tras su suspensión aparece un fuerte insomnio de rebote la primera noche

• Disminuye la hipoxia e hipercapnia en apnea obstructiva del sueño

Los analogos de las benzodiazepinas (señale la falsa)

• Poseen una actividad bastante selectiva sobre receptores alfa 1

• Respetan la arquitectura del sueño

• No producen insomnio de rebote, síndrome de abstinencia, tolerancia ni dependencia

• Se clasifican como ciclopirrolonas, imidazopiridinas y pirazolopirimidinas

• Dentro de este grupo de fármacos encuentran: zoplicona, zopiplam, zaleplon y zolpidem

Los analogos de las benzodiazepinas (señale la falsa)

• Poseen una actividad bastante selectiva sobre receptores alfa 1

• Respetan la arquitectura del sueño

• No producen insomnio de rebote, síndrome de abstinencia, tolerancia ni dependencia

• Se clasifican como ciclopirrolonas, imidazopiridinas y pirazolopirimidinas

• Dentro de este grupo de fármacos encuentran: zoplicona, zopiplam, zaleplon y zolpidem

Los analogos de las benzodiazepinas (señale la falsa)

• Poseen una actividad bastante selectiva sobre receptores alfa 1

• Respetan la arquitectura del sueño

• No producen insomnio de rebote, síndrome de abstinencia, tolerancia ni dependencia

• Se clasifican como ciclopirrolonas, imidazopiridinas y pirazolopirimidinas

• Dentro de este grupo de fármacos encuentran: zoplicona, zopiplam, zaleplon y zolpidem

Los analogos de las benzodiazepinas (señale la falsa)

• Poseen una actividad bastante selectiva sobre receptores alfa 1

• Respetan la arquitectura del sueño

• No producen insomnio de rebote, síndrome de abstinencia, tolerancia ni dependencia

• Se clasifican como ciclopirrolonas, imidazopiridinas y pirazolopirimidinas

• Dentro de este grupo de fármacos encuentran: zoplicona, zopiplam, zaleplon y zolpidem

Los analogos de las benzodiazepinas (señale la falsa)

• Poseen una actividad bastante selectiva sobre receptores alfa 1

• Respetan la arquitectura del sueño

• No producen insomnio de rebote, síndrome de abstinencia, tolerancia ni dependencia

• Se clasifican como ciclopirrolonas, imidazopiridinas y pirazolopirimidinas

• Dentro de este grupo de fármacos encuentran: zoplicona, zopiplam, zaleplon y zolpidem

Una de las siguientes acciones no la originan ni la teofilina ni sus compuestos, señalela

• Mejoran la capacidad de esfuerzo intelectual

• Estimulan el centro del vómito

• Mejoran la función sistólica cardiaca

• Disminuyen la velocidad de filtrado glomerular

• Inhiben la liberación de mediadores químicos celulares

Una de las siguientes acciones no la originan ni la teofilina ni sus compuestos, señalela

• Mejoran la capacidad de esfuerzo intelectual

• Estimulan el centro del vómito

• Mejoran la función sistólica cardiaca

• Disminuyen la velocidad de filtrado glomerular

• Inhiben la liberación de mediadores químicos celulares

Una de las siguientes acciones no la originan ni la teofilina ni sus compuestos, señalela

• Mejoran la capacidad de esfuerzo intelectual

• Estimulan el centro del vómito

• Mejoran la función sistólica cardiaca

• Disminuyen la velocidad de filtrado glomerular

• Inhiben la liberación de mediadores químicos celulares

Una de las siguientes acciones no la originan ni la teofilina ni sus compuestos, señalela

• Mejoran la capacidad de esfuerzo intelectual

• Estimulan el centro del vómito

• Mejoran la función sistólica cardiaca

• Disminuyen la velocidad de filtrado glomerular

• Inhiben la liberación de mediadores químicos celulares

Una de las siguientes acciones no la originan ni la teofilina ni sus compuestos, señalela

• Mejoran la capacidad de esfuerzo intelectual

• Estimulan el centro del vómito

• Mejoran la función sistólica cardiaca

• Disminuyen la velocidad de filtrado glomerular

• Inhiben la liberación de mediadores químicos celulares

Uno de los antibióticos siguientes es de elección en la aspergilosis invasiva, señale cuál

• Voriconazol

• Vancomicina

• Ciprofloxacino

• Meticilina

• Caspofungina

Uno de los antibióticos siguientes es de elección en la aspergilosis invasiva, señale cuál

• Voriconazol

• Vancomicina

• Ciprofloxacino

• Meticilina

• Caspofungina

Uno de los antibióticos siguientes es de elección en la aspergilosis invasiva, señale cuál

• Voriconazol

• Vancomicina

• Ciprofloxacino

• Meticilina

• Caspofungina

Uno de los antibióticos siguientes es de elección en la aspergilosis invasiva, señale cuál

• Voriconazol

• Vancomicina

• Ciprofloxacino

• Meticilina

• Caspofungina

Uno de los antibióticos siguientes es de elección en la aspergilosis invasiva, señale cuál

• Voriconazol

• Vancomicina

• Ciprofloxacino

• Meticilina

• Caspofungina

Los barbituricos no se consideran de primera línea de tratamiento de insomnio debido a (señale la falsa)

• La depresión del SNC que producen

• La producción de sueño no fisiológico

• La producción de tolerancia y dependencia

• Estrecho margen de seguridad para su manejo

• Pueden producir alteración del estado de ánimo

Los barbituricos no se consideran de primera línea de tratamiento de insomnio debido a (señale la falsa)

• La depresión del SNC que producen

• La producción de sueño no fisiológico

• La producción de tolerancia y dependencia

• Estrecho margen de seguridad para su manejo

• Pueden producir alteración del estado de ánimo

Los barbituricos no se consideran de primera línea de tratamiento de insomnio debido a (señale la falsa)

• La depresión del SNC que producen

• La producción de sueño no fisiológico

• La producción de tolerancia y dependencia

• Estrecho margen de seguridad para su manejo

• Pueden producir alteración del estado de ánimo

Los barbituricos no se consideran de primera línea de tratamiento de insomnio debido a (señale la falsa)

• La depresión del SNC que producen

• La producción de sueño no fisiológico

• La producción de tolerancia y dependencia

• Estrecho margen de seguridad para su manejo

• Pueden producir alteración del estado de ánimo

Los barbituricos no se consideran de primera línea de tratamiento de insomnio debido a (señale la falsa)

• La depresión del SNC que producen

• La producción de sueño no fisiológico

• La producción de tolerancia y dependencia

• Estrecho margen de seguridad para su manejo

• Pueden producir alteración del estado de ánimo

Cuál de los siguientes antisecretores tiene también efecto protector sobre la mucosa gastrointestinal

• Cimetidina

• Ranitidina

• Ebrotidina

• Famotidina

• Nizatidina

Cuál de los siguientes antisecretores tiene también efecto protector sobre la mucosa gastrointestinal

• Cimetidina

• Ranitidina

• Ebrotidina

• Famotidina

• Nizatidina

Cuál de los siguientes antisecretores tiene también efecto protector sobre la mucosa gastrointestinal

• Cimetidina

• Ranitidina

• Ebrotidina

• Famotidina

• Nizatidina

Cuál de los siguientes antisecretores tiene también efecto protector sobre la mucosa gastrointestinal

• Cimetidina

• Ranitidina

• Ebrotidina

• Famotidina

• Nizatidina

Cuál de los siguientes antisecretores tiene también efecto protector sobre la mucosa gastrointestinal

• Cimetidina

• Ranitidina

• Ebrotidina

• Famotidina

• Nizatidina

Cuál de las siguientes quinolonas presentan la mejor actividad frente a anaerobios

• Ciprofloxacino

• Norfloxacino

• Monofloxacino

• Levofloxacino

• Ácido nalidíxico

Cuál de las siguientes quinolonas presentan la mejor actividad frente a anaerobios

• Ciprofloxacino

• Norfloxacino

• Monofloxacino

• Levofloxacino

• Ácido nalidíxico

Cuál de las siguientes quinolonas presentan la mejor actividad frente a anaerobios

• Ciprofloxacino

• Norfloxacino

• Monofloxacino

• Levofloxacino

• Ácido nalidíxico

Cuál de las siguientes quinolonas presentan la mejor actividad frente a anaerobios

• Ciprofloxacino

• Norfloxacino

• Monofloxacino

• Levofloxacino

• Ácido nalidíxico

Cuál de las siguientes quinolonas presentan la mejor actividad frente a anaerobios

• Ciprofloxacino

• Norfloxacino

• Monofloxacino

• Levofloxacino

• Ácido nalidíxico

El linezolid es un antibiótico que interacciona con

• Calcio divalente

• Bloqueadores neuromusculares

• Digoxina

• IMAO

El linezolid es un antibiótico que interacciona con

• Calcio divalente

• Bloqueadores neuromusculares

• Digoxina

• IMAO

El linezolid es un antibiótico que interacciona con

• Calcio divalente

• Bloqueadores neuromusculares

• Digoxina

• IMAO

El linezolid es un antibiótico que interacciona con

• Calcio divalente

• Bloqueadores neuromusculares

• Digoxina

• IMAO

El linezolid es un antibiótico que interacciona con

• Calcio divalente

• Bloqueadores neuromusculares

• Digoxina

• IMAO

El volumen de distribución de un fármaco se calcula

• Dividiendo la dosis administrada entre la dosis eficaz

• Multiplicando la dosis plasmática por la dosis administrada

• Dividiendo la dosis administrada entre la concentración plasmática

• Multiplicando la dosis eficaz por la concentración plasmática

• Dividiendo la concentración plasmática entre la dosis administrada

El volumen de distribución de un fármaco se calcula

• Dividiendo la dosis administrada entre la dosis eficaz

• Multiplicando la dosis plasmática por la dosis administrada

• Dividiendo la dosis administrada entre la concentración plasmática

• Multiplicando la dosis eficaz por la concentración plasmática

• Dividiendo la concentración plasmática entre la dosis administrada

El volumen de distribución de un fármaco se calcula

• Dividiendo la dosis administrada entre la dosis eficaz

• Multiplicando la dosis plasmática por la dosis administrada

• Dividiendo la dosis administrada entre la concentración plasmática

• Multiplicando la dosis eficaz por la concentración plasmática

• Dividiendo la concentración plasmática entre la dosis administrada

El volumen de distribución de un fármaco se calcula

• Dividiendo la dosis administrada entre la dosis eficaz

• Multiplicando la dosis plasmática por la dosis administrada

• Dividiendo la dosis administrada entre la concentración plasmática

• Multiplicando la dosis eficaz por la concentración plasmática

• Dividiendo la concentración plasmática entre la dosis administrada

El volumen de distribución de un fármaco se calcula

• Dividiendo la dosis administrada entre la dosis eficaz

• Multiplicando la dosis plasmática por la dosis administrada

• Dividiendo la dosis administrada entre la concentración plasmática

• Multiplicando la dosis eficaz por la concentración plasmática

• Dividiendo la concentración plasmática entre la dosis administrada

Para conseguir buena biodisponibilidad y bajas reacciones adversas, la vancomicina

• Se administra por vía intramuscular

• Se administra por vía intravenosa en perfusión lenta (1 hora)

• Se administra por vía intravenosa directa

• Se administra por vía intravenosa en perfusión corta

• Se administra por vía oral

Para conseguir buena biodisponibilidad y bajas reacciones adversas, la vancomicina

• Se administra por vía intramuscular

• Se administra por vía intravenosa en perfusión lenta (1 hora)

• Se administra por vía intravenosa directa

• Se administra por vía intravenosa en perfusión corta

• Se administra por vía oral

Para conseguir buena biodisponibilidad y bajas reacciones adversas, la vancomicina

• Se administra por vía intramuscular

• Se administra por vía intravenosa en perfusión lenta (1 hora)

• Se administra por vía intravenosa directa

• Se administra por vía intravenosa en perfusión corta

• Se administra por vía oral

Para conseguir buena biodisponibilidad y bajas reacciones adversas, la vancomicina

• Se administra por vía intramuscular

• Se administra por vía intravenosa en perfusión lenta (1 hora)

• Se administra por vía intravenosa directa

• Se administra por vía intravenosa en perfusión corta

• Se administra por vía oral

Para conseguir buena biodisponibilidad y bajas reacciones adversas, la vancomicina

• Se administra por vía intramuscular

• Se administra por vía intravenosa en perfusión lenta (1 hora)

• Se administra por vía intravenosa directa

• Se administra por vía intravenosa en perfusión corta

• Se administra por vía oral

Indique la respuesta falsa en relación al metabolismo de los fármacos

• El principal órgano de metabolismo de los fármacos es el hígado

• Las reacciones más frecuentes son las de oxidación

• El metabolismo siempre produce la inactivacion del farmaco

• No todos los fármacos sufren metabolismo

• El sistema más frecuente empleado por los fármacos es la vía del citocromo P450

Indique la respuesta falsa en relación al metabolismo de los fármacos

• El principal órgano de metabolismo de los fármacos es el hígado

• Las reacciones más frecuentes son las de oxidación

• El metabolismo siempre produce la inactivacion del farmaco

• No todos los fármacos sufren metabolismo

• El sistema más frecuente empleado por los fármacos es la vía del citocromo P450

Indique la respuesta falsa en relación al metabolismo de los fármacos

• El principal órgano de metabolismo de los fármacos es el hígado

• Las reacciones más frecuentes son las de oxidación

• El metabolismo siempre produce la inactivacion del farmaco

• No todos los fármacos sufren metabolismo

• El sistema más frecuente empleado por los fármacos es la vía del citocromo P450

Indique la respuesta falsa en relación al metabolismo de los fármacos

• El principal órgano de metabolismo de los fármacos es el hígado

• Las reacciones más frecuentes son las de oxidación

• El metabolismo siempre produce la inactivacion del farmaco

• No todos los fármacos sufren metabolismo

• El sistema más frecuente empleado por los fármacos es la vía del citocromo P450

El Tiopental sódico es

• Un barbiturico de acción corta y lenta

• Un barbiturico de acción ultracorta y rápida

• Una benzodiacepina de acción ultracorta y lenta

• Una benzodiacepina de acción ultracorta y rapida

• Una benzodiacepina de acción corta y rapida

El Tiopental sódico es

• Un barbiturico de acción corta y lenta

• Un barbiturico de acción ultracorta y rápida

• Una benzodiacepina de acción ultracorta y lenta

• Una benzodiacepina de acción ultracorta y rapida

• Una benzodiacepina de acción corta y rapida

El Tiopental sódico es

• Un barbiturico de acción corta y lenta

• Un barbiturico de acción ultracorta y rápida

• Una benzodiacepina de acción ultracorta y lenta

• Una benzodiacepina de acción ultracorta y rapida

• Una benzodiacepina de acción corta y rapida

El Tiopental sódico es

• Un barbiturico de acción corta y lenta

• Un barbiturico de acción ultracorta y rápida

• Una benzodiacepina de acción ultracorta y lenta

• Una benzodiacepina de acción ultracorta y rapida

• Una benzodiacepina de acción corta y rapida

La isoniazida es el antibiótico de primera elección en

• Brucelosis

• Neumonía neumocócica

• Cistitis en mujeres en edad fértil

• Otitis media

• Tuberculosis

La isoniazida es el antibiótico de primera elección en

• Brucelosis

• Neumonía neumocócica

• Cistitis en mujeres en edad fértil

• Otitis media

• Tuberculosis

La isoniazida es el antibiótico de primera elección en

• Brucelosis

• Neumonía neumocócica

• Cistitis en mujeres en edad fértil

• Otitis media

• Tuberculosis

La isoniazida es el antibiótico de primera elección en

• Brucelosis

• Neumonía neumocócica

• Cistitis en mujeres en edad fértil

• Otitis media

• Tuberculosis

Señale el antihistamínico H2 que no administraría en un paciente con multipatologías

• Cimetidina

• Ranitidina

• Famotidina

• Nizatidina

• Ebrotidina

Señale el antihistamínico H2 que no administraría en un paciente con multipatologías

• Cimetidina

• Ranitidina

• Famotidina

• Nizatidina

• Ebrotidina

Señale el antihistamínico H2 que no administraría en un paciente con multipatologías

• Cimetidina

• Ranitidina

• Famotidina

• Nizatidina

• Ebrotidina

Señale el antihistamínico H2 que no administraría en un paciente con multipatologías

• Cimetidina

• Ranitidina

• Famotidina

• Nizatidina

• Ebrotidina

Qué no es cierto en relación al efecto depresor que ejercen los barbituricos sobre el SNC

• Es de escasa utilidad clínica

• Producen una depresión no selectiva del SNC

• Entre sus acciones farmacologicas se encuentran sedación, inducción al sueño e inducción a la amnesia

• No poseen poder anticonvulsionante

• Pueden producir alteración del estado de ánimo

Qué no es cierto en relación al efecto depresor que ejercen los barbituricos sobre el SNC

• Es de escasa utilidad clínica

• Producen una depresión no selectiva del SNC

• Entre sus acciones farmacologicas se encuentran sedación, inducción al sueño e inducción a la amnesia

• No poseen poder anticonvulsionante

• Pueden producir alteración del estado de ánimo

Qué no es cierto en relación al efecto depresor que ejercen los barbituricos sobre el SNC

• Es de escasa utilidad clínica

• Producen una depresión no selectiva del SNC

• Entre sus acciones farmacologicas se encuentran sedación, inducción al sueño e inducción a la amnesia

• No poseen poder anticonvulsionante

• Pueden producir alteración del estado de ánimo

Qué no es cierto en relación al efecto depresor que ejercen los barbituricos sobre el SNC

• Es de escasa utilidad clínica

• Producen una depresión no selectiva del SNC

• Entre sus acciones farmacologicas se encuentran sedación, inducción al sueño e inducción a la amnesia

• No poseen poder anticonvulsionante

• Pueden producir alteración del estado de ánimo

Cuál de los siguientes medicamentos no bloquea los canales de sodio

• Verapamilo

• Lidocaína

• Quinidina

• Disopiramida

• Mexitelina

Cuál de los siguientes medicamentos no bloquea los canales de sodio

• Verapamilo

• Lidocaína

• Quinidina

• Disopiramida

• Mexitelina

Cuál de los siguientes medicamentos no bloquea los canales de sodio

• Verapamilo

• Lidocaína

• Quinidina

• Disopiramida

• Mexitelina

Cuál de los siguientes medicamentos no bloquea los canales de sodio

• Verapamilo

• Lidocaína

• Quinidina

• Disopiramida

• Mexitelina

Una de las siguientes acciones no la realizan los agonistas beta2 en la vía respiratoria

• Broncodilatacion

• Reducen secreción bronquial

• Favorecen la secreción de agua y surfactante

• Enlentecen el movimiento ciliar

• Impiden la liberación de mediadores químicos de los mastocitos

Una de las siguientes acciones no la realizan los agonistas beta2 en la vía respiratoria

• Broncodilatacion

• Reducen secreción bronquial

• Favorecen la secreción de agua y surfactante

• Enlentecen el movimiento ciliar

• Impiden la liberación de mediadores químicos de los mastocitos

Una de las siguientes acciones no la realizan los agonistas beta2 en la vía respiratoria

• Broncodilatacion

• Reducen secreción bronquial

• Favorecen la secreción de agua y surfactante

• Enlentecen el movimiento ciliar

• Impiden la liberación de mediadores químicos de los mastocitos

Una de las siguientes acciones no la realizan los agonistas beta2 en la vía respiratoria

• Broncodilatacion

• Reducen secreción bronquial

• Favorecen la secreción de agua y surfactante

• Enlentecen el movimiento ciliar

• Impiden la liberación de mediadores químicos de los mastocitos

Cuál de las siguientes acciones a nivel molecular realiza la digoxina

• Aumenta el potasio intracelular en el músculo cardíaco

• Aumenta el sodio intracelular en el músculo cardíaco

• Aumenta el magnesio a nivel extracelular en el músculo cardíaco

• Disminuye el calcio intracelular en el músculo cardíaco

• Aumenta la concentración de hidrogeniones en el músculo cardíaco

Cuál de las siguientes acciones a nivel molecular realiza la digoxina

• Aumenta el potasio intracelular en el músculo cardíaco

• Aumenta el sodio intracelular en el músculo cardíaco

• Aumenta el magnesio a nivel extracelular en el músculo cardíaco

• Disminuye el calcio intracelular en el músculo cardíaco

• Aumenta la concentración de hidrogeniones en el músculo cardíaco

Cuál de las siguientes acciones a nivel molecular realiza la digoxina

• Aumenta el potasio intracelular en el músculo cardíaco

• Aumenta el sodio intracelular en el músculo cardíaco

• Aumenta el magnesio a nivel extracelular en el músculo cardíaco

• Disminuye el calcio intracelular en el músculo cardíaco

• Aumenta la concentración de hidrogeniones en el músculo cardíaco

Cuál de las siguientes acciones a nivel molecular realiza la digoxina

• Aumenta el potasio intracelular en el músculo cardíaco

• Aumenta el sodio intracelular en el músculo cardíaco

• Aumenta el magnesio a nivel extracelular en el músculo cardíaco

• Disminuye el calcio intracelular en el músculo cardíaco

• Aumenta la concentración de hidrogeniones en el músculo cardíaco

Cuál de los siguientes antagonistas del calcio puede producir bradicardia más frecuentemente

• Verapamilo

• Amlodipino

• Cinarizina

• Nitrendipino

• Flunarizina

Cuál de los siguientes antagonistas del calcio puede producir bradicardia más frecuentemente

• Verapamilo

• Amlodipino

• Cinarizina

• Nitrendipino

• Flunarizina

Cuál de los siguientes antagonistas del calcio puede producir bradicardia más frecuentemente

• Verapamilo

• Amlodipino

• Cinarizina

• Nitrendipino

• Flunarizina

Cuál de los siguientes antagonistas del calcio puede producir bradicardia más frecuentemente

• Verapamilo

• Amlodipino

• Cinarizina

• Nitrendipino

• Flunarizina

En relación con el mecanismo de acción de los fármacos hipolipemiantes

• Las estatinas tienen un efecto de acción inmediato

• Las resinas aumentan la captación de colesterol LDL

• Ezetimiba produce un aumento en la absorción de colesterol de la dieta

• Los anticuerpos frente a PCSK9 (evolumad) aumentan la degradación de receptores

• Ezetimiba mantiene el efecto de las estatinas y reduce sus reacciones adversas

En relación con el mecanismo de acción de los fármacos hipolipemiantes

• Las estatinas tienen un efecto de acción inmediato

• Las resinas aumentan la captación de colesterol LDL

• Ezetimiba produce un aumento en la absorción de colesterol de la dieta

• Los anticuerpos frente a PCSK9 (evolumad) aumentan la degradación de receptores

• Ezetimiba mantiene el efecto de las estatinas y reduce sus reacciones adversas

Señales de protector de mucosa con actividad antibacteriana

• Dicitrato tripotásico de bismuto

• Sucralfato

• Misoprostol

• Carbenoxolona

• Acexamato de zinc

Señales de protector de mucosa con actividad antibacteriana

• Dicitrato tripotásico de bismuto

• Sucralfato

• Misoprostol

• Carbenoxolona

• Acexamato de zinc

Cual de los siguientes farmacos bloquea los receptores muscarinicos

• Adrenalina

• Atropina

• Atendiniol

• Clonidina

• Salbutamol

Cual de los siguientes farmacos bloquea los receptores muscarinicos

• Adrenalina

• Atropina

• Atendiniol

• Clonidina

• Salbutamol

Indica una contraindicación para el tratamiento con fármacos antagonistas beta

• Frecuencia cardíaca basal menor de 60 lpm

• Hipertensión arterial

• Insuficiencia cardíaca

• Taquicardia superior a 120 lpm

• Hiperglucemia

Indica una contraindicación para el tratamiento con fármacos antagonistas beta

• Frecuencia cardíaca basal menor de 60 lpm

• Hipertensión arterial

• Insuficiencia cardíaca

• Taquicardia superior a 120 lpm

• Hiperglucemia

Podemos generalizar que los anestésicos generales intravenosos

• Inducción anestesia de modo rápido pero inestable

• La anestesia total no suele inducir náuseas, vómitos, toxicidad e hipertermia

• El estado de profundidad de anestesia lo conocemos gracias a la entrevista del paciente

• Los anestesicos generales intravenosos se ajustan a modelos bicompartimentales

• Para conseguir una concentración deseada efectiva se suele administrar una dosis de carga ... dosis a velocidad fija para el mantenimiento

Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los digitalicos es falsa

• Se encuentran en estado natural en algunas plantas y animales

• Fueron introducidos en la terapéutica por el médico inglés William Whitering

• Los azúcares son la porción activa de su molécula

• Han sido utilizados como venenos

• El de mayor uso en la actualidad es la digoxina

Cuál de las siguientes opciones es incorrecta