histologie: methode d'etudes B1-B9

comment appelle t on l'étude des tissus anormaux?

le tissus comprend 2 constituants principaux qui sont ?

definition de la cellule

les cellules différenciées sont des cellules ayant acquis 3 types de caractéristiques ….?

ces cellules différenciées acquissent leurs caractéristiques morphologiques, moléculaires, et fonctionnelles en rapport avec quoi?

les cellules en différenciations terminales = ?

eg des cellules en différenciation terminales

cellules indifférenciées=?

eg de cellule indifférenciée

organe =?

viscère=?

eg de viscères creux

eg de viscères pleins

système =?

eg de système

la limite de resolution de l'oeil nu?

la taille des majorités des cellules se trouvent entre quels nombres

limite de resolution du MO

la taille des majorités des organites cellulaires est entre quels nombres?

limite de resolution au ME

Donnez 3 façons de prélèvements de cellules?

donnez 3 façons de prélèvements de tissus

expliquez le terme d'un prélèvement par exérèse

expliquez le terme d'un prélèvement par biopsie

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3 roles du fixateur

le mecanisme d'action de la fixation peut comporter quoi?

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inconvenience du AFAA

pour choisir quel fixateur utiliser il faut balancer les avantages et inconveniences par apport a quoi?

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quels sont les étapes a suivre après fixation pour preparer le tissus pour une etude histologiques

pourquoi on decalcifie?

1. principe de la decalcification ?
2. elle peut être accélérer comment?

quel est le but de l'inclusion ?

quel est le milieu d'inclusion utiliser et fond a quel temp?

quels sont les 3 étapes de l'inclusion?

quels sont les 3 étapes de l'automates

l'enrobage est un étape manuelle ou automatique? on fait quoi dans cette étape

quel appareil est utilisé pour couper ?

1 tour du manivelle nous donne 1 coupe d'épaisseur?

après la coupe après le microtome quel sont les étapes suivant?

est ce que les tissus ont une coloration naturelle?

quels sont les étapes de la coloration

principe du déparaffinage

re-hydratation?

l'étape de colorants

l'étape de de-hydratation

l'étape de montage

grossissement du MO ?

en MO est ce que l'identification est possible pour
1. c. eukaryotes?
2. noyaux?
3. mitochondries?
4. bactéries?
5. elements de la MEC

chaque elements de la coloration standard HES se fixe sur quoi?

quels sont les étapes a suivre pour preparer un tissus congelé pour une etude histologique

pq la congelation aide au diagnostic pour un examen extemporané?

comment la congelation est meilleur pour le diagnostic comparer au tissus directement fixé?.

pq congeler et archiver des échantillons congelés?

cytospin?

pour une apposition et cytologie, quels sont les fixateurs rapides utiliser?

l'inclusion est il necessaire?

la congelation est elle possible?

pour la coloration, des bains de toluene ou de xylene sont il pre recquis?

quels sont les autres procedures applicable sur une apposition pour une etude cytologique?

pour une cytologie vaginale quel coloration est utiliser?

pour une cytologie vaginale quel est la couleur du :
1. noyaux
2. cytoplasme des c. profondes
3. cytoplasme des c. superficielles

chez une femme ménopausée on voit quoi sur une cytologie vaginale?

la coloration MGG

comment peut on prelever des cellules pour une hematologie?

coloration MGG donne quel couleur pour cellule :
1. basophile
2. eosinophile
3. neutrophile
4. azurophile

la coloration bleu de cresyl permet elle une cytologie vitale ?

Bleu de cresyl est utiliser pour identifier quel sorte de cellule?

comment la microscopie a contraste de phase est differente?

c'est quoi l'interet de ce microscope?

quels sont les applications cliniques?

application recherche?

grossissement du MET ?

on peut identifier quoi comparer au MO?

quels sont les etapes d'une preparation pour etudes en MET?

l'incovenience du MET

les etapes de la fixation ?

inclusion?

pour une etude avec un MO quel est la facon de proceder?

l'utra microtome utilie quoi comme rasoir pour une etude cytologique en MET?

les coupes ultra fines mesurent combien?

recuperation se fait sur quoi?

pour du contraste qui est optionelle on utilise quoi comme coloration?

acide osmique se fixe sur des substances osmiophiles pour contraste. Donnez eg

le MET est utiliser pour etudier des?

le MEB est utiliser pour étudier ?

le MEB apres cryofracture

les colorations simples peuvent etre appliquer sur ?

contre une coloration IHC, on peut utiliser l'hématéine seule pour ?

MGG?

trichrome de masson pour ?

pour identifier des fibres elastiques on peut utiliser quoi comme coloration?

utilisation du bleu de toluidine?

pour identifier certaines cellules endocrines quels sont les métaux lourds qu'on peut s'en servir?

les colorations pour mettre en evidence le RER

qu'est qui ne peut pas être étudier sur coloration HES

du coup on utilise quoi comme colorant?

quel est l'action du PAS et PAS diastase sur une coupe?

bleu de alcian peut être utiliser pour ?

pour la detection de l'accumulation de certaines substances on utilise des colorants spéciales. Donnez des eg

il y a des colorations spéciales pour la detection d'agents infectieux. donnez des eg pour detection des bactéries et champignons

pour mettre en evidence des inclusions lipidiques faut colorer comment ?

donnez des eg

pq on peut utiliser ces colorants uniquement a partir de tissus/cellules frais ou congelés?

pour mettre en evidence une activite enzymatique intreseque on peut le faire uniquement a partir de …?

quels est l'application des enzymes suivants?
1. tyrosinase (dopa rxn)

2. phosphatase acide

3. peroxydase et esterase

4. succinate deshydrogenase

5. ATPase

pour un typage des hemopathies sur frottis sanguin, je peux appliquer quels 2 sortes d'enzyme

pour typage de rhabdomyocytes on peut utiliser quels sortes d'enzymes?

pour une technique histoenzymatique on peut appliquer en recherche les enzymes comme traceur de population cellulaire. Donnez un eg

quel est l'interet de l'immunohistochimie et immunocytochimie?

antigene?

anticorps?

epitope?

antigene - anticorps

principes IHC

un Ag possede en general combien d'epitopes?

En fonction de la configuration de l'Ag, un epitope peut ne pas etre accessible a l'Ac. Vrai ou faux

est ce que plusieurs Ac peuvent se lier a un meme epitope avec une meme affinite?

un meme epitope peut il se trouver sur de diff ag?

quels sont les difficultes de l'IHC

2 types d'Ac utiliser pour IHC

LES AC POLYCLONAUX:
1. la generation de ce dernier se fait comment?

le serum contient quoi?

2. avantages?

3. Inconvenients?

LES AC MONOCLONAUX
1. generation IN VIVO ?

1. generation IN VITRO?

2. Avantages?

3. inconvenients?

IHC ET ICC
l'acces de l'Ac a l'Ag depend de 3 facteurs

l'acces de l'Ac a l'Ag est comment pour
1.une coupe en congelation ?

2. une cellule

3. du tissus fixees et inclus en paraffine

demasquage antigenique?

eg de technique pour le demasquage antigenique

etapes d'une IHC directe

en IHC directe le traceur est un ??
donnez un eg

la lecture se fait comment

avantages du immunofluorescence

inconvenient de l'IF

la microscopie a fluorescence marche comment?

interets de ce microscope

la microscopie marche comment?

quel est le principe general pour une IHC en ME ou ImmunoGold

les particules d'or en ME sont visibles entre quel diameter?

example de ME ImmunoGold

etapes du IHC en plusieurs couches

si on utilise le fluorochrome comme traceur, la lecture se fait comment?

mais le plus souvent on utilise un enzyme comme traceur qui permet une rxn coloree de quel type?

pour eg si on utilise du peroxydase comme traceur on a quoi apres une rxn avec du substrat chromogene (DAB) + H2O2?

le principe d'amplification par complexe avidine-biotine a quoi comme but?

les etapes a suivre pour une amplification avidine-biotine

anticytokeratines ?

antivimentine?

antidesmine?

antiproteine acide fibrillaire gliale ou anti GAFP?

anti-Ki67?

anti chromogranine?

anti alpha actine musculaire lisses

anti synaptophysines?

l'immunocytochimie peut etre il realiser en phase liquide?

peut etre il analyser par systeme automatisees?

donnees quantitatives possible?