¿Cuál es la proteína más abundante en el cuerpo?
Colageno
Hemoglobina
Elastina
Cobalamina
¿Por medio de que se sostienen juntas las 3 cadenas polipeptidicas (alfa) de colágeno?
Puentes de Hidrógeno intercaternarios
Puentes de Hidrógeno intracaternarios
Puentes de Hidrogeno
Enlaces Colagenifilicos
Son tipos de colágeno que forman una malla tridimensional, mas que fibrillas definidas:
I,III y II
VIII y IV
XII y IX
II, IV y XII
Es el tipo de colágeno que abarca vasos sanguíneos, piel, musculo, etc:
II
IV
III
IX
Es el tipo de colágeno que abarca exclusivamente cartílago:
XII
Es el tipo de colágeno que abarca piel, hueso, tendón, vasos sanguíneos, cornea, etc:
I
Es el colágeno relacionado con fibrillas que abarca tendón, ligamentos, algunos otros tejidos:
VIII
Son los tipos de colágeno que tienen una estructura tipo cuerda:
II, I y III
IV y VIII
¿Que tipo de colageno abarca cornea y endotelio bascular?
Son los tipos de colágeno que se unen a la superficie de las fibrillas de colágeno:
IX y XII
¿Como se les llama a las estructuras tipo laminar que proporcionan apoyo mecánico para las células adyacentes y funcionan como una barrera de filtración semipermeable para las macromoleculas en órganos como el riñón y el pulmón?
Vasos sanguineos
Membranas basales
Ligamentos
Bicapalipidica
¿Cual es el aminoácido mas pequeño?
Prolina
Glicina
Hidroxiprolina
Lisina
¿Que aminoácido facilita la formación de la conformación helicoidal de cada cadena (alfa) por que su estructura anular causa "torceduras" en la cadena peptidica?
Hidroxilicina
¿Que pasa con los grupos hidroxilo de los residuos de hidroxilisina provenientes de colágeno?
Pierde su hidroxilacion
Pueden glucosilarse
Se oxidan
Se degradan
Colagenopatia que puede producirse por una deficiencia de enzimas que procesan en colágeno (lisil Hidroxilasa o N-procolageno peptidasa) o por mutaciones en las secuencias de aminoácidos de los colágenos I, V y III en su forma mas grave se relaciona con la ruptura arterial potencialmente letal;
Escorbuto
Osteogenesis Imperfecta II
Osteogenesis Imperfecta III
Síndrome de Ehlers-Danlos
¿Que tipo de colágeno se ve afectado en la forma clásica del síndrome de Ehlers-Danlos? Esta se caracteriza por la extensibilidad y fragilidad de la piel, y por la hipermovilidad articular.
V
I, II y III
Es la forma mas común de osteogénesis imperfecta, se caracteriza por fragilidad osea leve perdida auditiva esclerótica azul
Ninguna
Es el tipo de osteogénesis imperfecta más GRAVE, es letal en el período perinatal como resultado de complicaciones PULMONARES y se observan fracturas in útero
Es una forma grave de la osteogénesis imperfecta, se caracteriza por múltiples fracturas al nacer, estatura corta, curvatura de la columna que lleva a la apariencia de joroba y esclerótica azul.
¿En dónde se encuentra la elastina?
Pulmones, huesos y ligamentos elásticos
Pulmones , paredes de grandes arterias y ligamentos elásticos
Pulmones, piel y ligamentos elasticos
Corneas, paredes de grandes arterias y ligamentos elasticos
Proteína fibrosa del tejido conectivo con propiedades semejantes a las del hule o caucho, pueden estirarse varias veces su longitud normal, pero regresan a su forma original cuando se relaja la fuerza de estiramiento:
Mioglobina
Trastorno del tejido conectivo caracterizado por deficiencias en la integridad estructural del esqueleto el ojo y el sistema cardiovascular:
Síndrome de Marfan
Sindrome de Ehlers-Danlos
Sindrome de Wernicke-Korsakoff
Osteogenesis Imperfecta
Proteína encargada de inhibir a la elastasa en los alvéolos pulmonares:
Alfa 1- Antitripsina
Tripsina
Esta no es ;)