1. ¿En qué cromosoma se encuentra el supresor de tumor "P53"?

2. ¿A qué se les llama los reguladores del ciclo celular y cuáles son los que participan en la división celular?

3. ¿Qué es el quiasma?

4. La traducción tiene lugar en:

5. ¿Cuál es la enzima que facilita el desenrrollamiento de ADN para facilitar su síntesis?

6. ¿Por qué replicación del ADN es semiconservativa?

7. ¿Cuál es el cariotipo de los siguientes síndromes?: Turner, Klinefelter, Maullido de gato femenino y Síndrome del ojo de gato femenino.

8. ¿Dónde se encuentra el ARN de transferencia?

9. De la transcripción de la siguiente secuencia de ADN 5’ ACCGCTGCAGCT 3’ se obtiene un ARN:

10. La transcripción se produce:
a) Desde el codón de inicio hasta el codón de stop.
b) Desde el promotor hasta la secuencia de terminación.
c) Desde el codón de inicio hasta la secuencia terminadora.

¿Cuáles son las fases de la traducción?

¿Qué es un codón, mencione el codón iniciador y los codones de parada?

¿Qué es la hipótesis del operón?

¿Cuántos aminoácidos existen en el cuerpo?

¿Cuál es el único aminoácido que se traduce por un solo codón a parte de la metionina?

¿Qué es translocación y cuántos tipos existen?

La translocación robertsoniana también se le llama:

Es una doble deleción terminal:

¿Qué es una mutación puntual o génica?

Mencione las leyes de Mendel:

¿A partir de qué células se realiza normalmente el estudio de ácidos nucleicos?

¿Cuál es la anomalía estructural más frecuente?

¿Qué es el fenómeno de Lyon?

¿Cuáles son las bases pirimidinas y purinas?

Manifestación principal del Síndrome de Down:

Características del Síndrome 48,XXYY

En abortos espontáneos ¿Qué trisomías son las más frecuentes?

¿La edad materna avanzada a qué se relaciona a una monosomía o trisomía?

¿Por qué se mantiene la doble hélice del DNA?

¿Dónde ocurre el splicing?

Mencione el codón de inicio y los codones de stop

¿Qué ley de Mendel se asocia a las probabilidad de que un hijo de padres heterocigotos sanos portadores nazca con la enfermedad?

¿Cuál es la diferencia entre codominancia y herencia intermedia?

¿A qué síndrome está asociado la no disyunción de gametos femeninos?

¿La hipertricosis auricular a qué cromosoma está ligado?

¿Quiénes demostraron la estructura de doble hélice en el ADN y en qué año?

¿En qué parte del ribosoma se ensamblan los aminoácidos para formar proteínas?

¿Qué función tiene la Cola de Poli(A) en el ARN mensajero?

¿Cuál es la diferencia principal entre la transcripción celular en eucariotas y en celular procariotas?

¿Qué aminoácido forman los siguientes codones?
UUU
UCC

No corresponde a una enfermedad con Herencia recesiva ligada a ¨x¨:

A)Hemofilia A
B) Distrofia muscular de Duchenne
C) Diabetes Insípida
D) Síndrome de Rett
E)Síndrome de ¨X¨ Frágil

La anomalía cromosómica relacionada a la No disyunción por edad paterna avanzada:
A)Sd. Klinefelter
B) Sd. Patau
C) Sd. Down
D) Sd. Edwards
E) Sd. Turner

¿A qué tipo de proteína afectan las enfermedades autosómicas recesivas?

¿Qué prueba no ayudaría en el Dx de una Trisomía?
A) Dosimetría Ósea Fetal
B) Estriol
C) Ecografía Nucal
D) Células Naranjas en Líquido Amniótico
E) Alfa Feto Proteína

En el hombre las trisomías más abundantes son los Síndromes de:
A) Turner y Klinefelter
B) Turner y Down
C) Klinefelter y Down
D) Síndrome del maullido de Gato
E) Down y Edwards

¿En qué día de formación y Desarrollo embrionario se puede observar la cromatina sexual?

¿Cuál es la carga cromosómica de un espermatocito primario?

La ausencia de expresión fenotípica de un gen se llama:
A) Pleitropismo
B) No penetrancia
C) Semicominante
D) Mosaisismo
E) Lyonización

Factores que alteran la cantidad y el tamaño normal del corpúsculo de Barr

¿En qué días se observa una cromatina sexual?

Enfermedades con Imprinting Paterno

Enfermedades con Imprinting Materno

Mecanismos por los que se produce el imprinting

¿Qué función cumplen las CDK?

Función del cinetocoro

Principal función de los ácidos nucleicos

AT y AU se aparean por

El paso de ADN a ARN se denomina

El paso de ARN a proteínas se denomina

Si varios tripletes codifican para el mismo aminoácido decimos que el código es:

Rasgo que aparece frecuentemente; se expresa en estado heterocigoto. Es:

De dónde provienen las copias de los genomas de ADNmt?

¿Qué es un exón?

¿Cuál es el Síndrome de 5p-?