Síndrome de Down
Se da cuando las células tienen 3 cromosomas en el par número 21 en lugar de solo tener 2.

Síndrome de Turner es un trastorno genético que está causado por una alteración (por la falta total o parcial) del cromosoma X.

Alzheimer
ataca las neuronas ya que el exceso de proteínas beta amiloide y tau forman placas que las afectan en sus funciones.

VIH
infecta a las células que tengan en su superficie la molécula CD4 y ls cuales el VIH utiliza como receptor.

Diabetes tipo 1
es la ausencia de producción de insulina en las células beta del páncreas.

Mal de parkinson
La alta concentración de acelticolina produce un exceso de actividad que causa el mal de parkinson

MERRF (Epilepsia mioclónica asociada a las fibras rojas rasgadas)
Está causado por mutaciones en el ADN mitocondrial.

El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un niño varón nace con al menos 1 cromosoma X extra. Esto se escribe como XXY.

El ASMA se caracteriza por tener un marcado aumento en el número de mastocitos en el músculo liso de las vías respiratorias.

La trisomía 13 ocurre cuando aparece ADN extra del cromosoma 13 en algunas o en todas las células del cuerpo.

Fibrosis quistica es causada por mutaciones en el gen CFTR que resultan en que algunas células que recubren los órganos del cuerpo