Recopilación por temas - Temas 21 a 40 -

a. Melanófagos.

b. Melanóforos.

c. Melanocitos.

d. Células basales de la unión dermoepidérmica.

e. Todas.

a. Son lesiones de comportamiento imprevisible.

b. Pueden presentar displasia de tipo lentiginoso o nevoide

c. En el nevus displásico, la atipia es solo detectable en el estudio histopatólogico.

d. En los nevus displásicos se observan a nivel microscópico alteraciones tanto en la epidermis como en la dermis

e. Los nevus displásicos pueden ser esporádicos o formar parte de un síndrome hereditario

a. Aparece en zonas fotoexpuestas.

b. Tiene predilección por las extremidades.

c. Se manifiesta de preferencia entre los 35 y los 45 años.

d. El pronóstico es, en general, peor que en otros tipos de melanoma.

e. A y C

a. Es una lesión melanocitica maligna.

b. Está constituido por células fusiformes y pleomórficas con atipia nuclear.

c. Es muy frecuente en ancianos y en áreas expuestas al sol.

d. Ninguna es cierta

e. B y c son ciertas

a. Se suelen presentar a cualquier edad.

b. Crecen rápidamente.

c. Suelen ser de gran tamaño.

d. Se presentan como lesiones precancerosas.

e. Todas son ciertas.

a. I

b. II

c. III

d. IV

e. V

a. En fase de crecimiento radial, de 3 cm de extensión, grado IV de Dakes

b. En fase de crecimiento vertical, Clark III, Breslow 3mm.

c. En fase de crecimiento vertical, de 0.5 cm de extensión superficial y 3 mm de espesor de Breslow

d. En fase de crecimiento radial , sea cual sea su extensión

e. Todas son de mal pronóstico.

a. Suele concentrarse en la zona facial.

b. No suele experimentar procesos inflamatorios.

c. Pueden provenir de una lesión cutánea.

d. Son de crecimiento horizontal (radial).

e. Suelen ser de adquisición lejana.

a. Se suelen presentar a cualquier edad.

b. Crecen rápidamente.

c. Suelen ser de gran tamaño.

d. Se presentan como lesiones precancerosas

e. Todas son ciertas

a. El lentigo maligno es la lesión más infiltrada.

b. Lo es más el lentigo acral.

c. El melanoma maligno nodular es el más infiltrante.

d. Es más infiltrante el melanoma de crecimiento radial.

e. Todos son igual de infiltrantes.

a. Un grado I de Clark

b. Un grado II de Clark

c. Un grado III de Clark.

d. Un grado IV de Clark

e. Un grado V de Clark

a. Los criterios de Clark (grados de infiltración).

b. Los criterios de Breslow.

c. La exploración de ganglio centinela.

d. Técnicas inmunohistoquímicas con anticuerpos como prot S100 y Hmb 45.

e. Todas se usan

a. Hamartomas.

b. Adenomas.

c. Hiperplásicos.

d. Pseudopólipos.

e. No se asocia a pólipos gastrointestinales.

a. Ectodermo

b. Endodermo

c. Mesodermo

d. Ninguno de los anteriores.

e. Todos los anteriores

a. Teratoma.

b. Disgerminoma

c. Coriocarcinoma.

d. Seminoma

e. B y D son ciertas

a. Teratoma inmaduro

b. Hepatoblastoma

c. Coriocarcinoma

d. Seminoma

e. Teratoma maduro.

a. Son benignos pues no dan lugar a metástasis.

b. Resulta difíciles de curar pues son quimiorresistentes.

c. Son más agresivos que los coriocarcinomas.

d. Dan lugar a metástasis habitualmente.

e. Su origen son restos de la notocorda.

a. Carcioma embrionario.

b. Hamartoma.

c. Coriocarcinoma.

d. Disgerminoma.

e. Teratoma.

a. Cordoma.

b. Carcinoma embrionario.

c. Ameloblastoma.

d. Sarcoma botrioides.

e. Ninguno.

a. A la bolsa de Rathke.

b. A la adenohipofisis

c. Pueden estar en la silla turca.

d. Pueden provocar problemas de visión.

e. Todas son ciertas.

a. Lípidos.

b. Proteínas anormales

c. Glúcidos complejos.

d. Proteínas plasmáticas.

e. B y d son ciertas.

a. Pulmón.

b. Tracto digestivo.

c. Corazón.

d. Riñón

e. Todas son falsas

a. 5 años

b. entre 3 y 4 años

c. entre 1 y 4 años

d. unos 2 años

e. Todas son falsas

a. Aumento de tamaño

b. Palidez

c. Consistencia elevada, firme y elástica

d. No hay cambios en la coloración

e. a, b y c son correctas

a. Metabolismo anormal.

b. Patologías del plegamiento o del transporte proteico.

c. Fallo o ausencia de determinadas enzimas.

d. Englobamiento celular de material "no-ingerible".

e. Todas son ciertas

a. una secuencia de aminoácidos peculiar

b. que se de carácter fibrilar

c. su aspecto microscópico característico

d. la estructura tridimensional de beta-pliegue

e. B y C

a. la amiloidosis es una alteración del metabolismo de las lipoproteínas

b. la amiloidosis es una tesaurosis proteica

c. las proteínas amiloideas circulantes se depositan en determinados tejidos diana por los que sienten una apetencia especial

d. en la reacción de Meckel, los tejidos conteniendo amiloide se vuelven de color caoba sumergidos en solución yodada al 1%

e. en la reacción de Rojo Congo, lo importante es el color rojo anaranjado que toma el material amiloide visto al microscopio óptico

a. Es una sustancia proteinacea patológica

b. Es insoluble

c. Se tiñe con la técnica de Sudan

d. Son ciertas a y b

e. Todas son correctas

a. La zonza marginal

b. Plasmocitoma

c. Burkitt

d. Micosis fungoide

e. Con ninguno

a. Rojo congo con luz polarizada

b. Carmín de Best

c. Microscopía electrónica

d. A y b son correctas

e. A y c son correctas

a. carcinoma papilar de tiroides

b. carcinoma espinocelular de pulmón

c. carcinoma urotelial

d. craneofaringoma

e. carcinoma medular de tiroides

a. La enfermedad de Gaucher se caracteriza por un defecto de glucosilceramida- b-glucosidasa.

b. En la enfermedad de Tay-Sachs se produce retraso del desarrollo psicofísico.

c. El déficit de lipasa ácida lisosomial produce acúmulos de colesterol.

d. La enfermedad de Wolman produce vómitos, esteatorrea y anemia, entre otros síntomas.

e. no hay ninguna respuesta incorrecta

a. esfingomielina

b. glucocerebrósido

c. gangliósidos GM2

d. dermatán sulfato

e. heparán sulfato

a. LDL

#QueRepitanPorFavor

a. retículo-endotelial-fagocítico

b. leucocítico-macrofágico

c. citocina-linfocina-macrófago activado

d. células CD66 negativas

e. ninguna

a. infiltración grasa

b. esteatosis

c. proceso inflamatorio

d. cirrosis

e. insuficiencia cardiaca derecha

a. infiltración grasa

b. esteatosis

c. lipomatosis

d. hígado pedernal

e. todas

a. Anorexia nerviosa

b. Alcoholismo

c. Linfoma

d. Insuficiencia cardiaca congestiva

e. Todas las anteriores

a. La infiltración grasa es el acúmulo de grasa en el interior de las células del parénquima.

b. La infiltración grasa es un sinónimo de esteatosis.

c. En la infiltración grasa encontramos adipocitos mientras que en la esteatosis encontramos grasa en el interior de las células del parénquima

d. La esteatosis es un acúmulo de proteínas mientras que la degeneración grasa es un acúmulo de grasa.

e. Todas son falsas.

a. afecta sobre todo al hígado

b. en ocasiones se pueden afectar otros órganos como el cerebro o el páncreas

c. siempre traduce un hecho patológico

d. consiste en el acúmulo de grasas neutras/triglicéridos en el citoplasma de las células parenquimatosas

e. afecta a un elevado porcentaje de la población mundial

a. Infiltración grasa parenquimatosa

b. Lipomatosis enzimática

c. Degeneración grasa de los adipocitos-hepatocitos

d. Degeneración grasa con infiltración de las células de Kupffer

e. Todas son falsas

a. Enfermedad degenerativa glandular

b. Atrofia del parénquima glandular

c. Carece de significado patológico

d. Todas

e. Ninguna

a. Lipoatrofia parcial.

b. Lipoatrofia semicircularis

c. Lipoatrofia común.

d. A y b son ciertas.

e. B y c son ciertas.

a. La adiposis dolorosa de Dercum es un tipo de lipomatosis.

b. La lipoatrofia es una pérdida generalizada de grasa subcutánea

c. La lipoatrofia total es una enfermedad autosómica dominante.

d. Los teratomas son un caso de metaplasia adiposa.

e. A y d son falsas.

a. Xantoma plano queratinizado

#SummerIsComing

a. La Arteriosclerosis, por el depósito de colesterol.

b. La enfermedad de Mönckeberg, por el depósito de calcio.

c. La Colesterolosis, por el depósito de colesterol.

d. La Colesterolosis, por el depósito de colesterina

e. La Colesterosis, por el depósito de colesterina.

a. afectación miocárdica

b. cardiaca, arterias coronarias

c. deformidad ventricular

d. hipoglucemia

e. derrame pericárdico

a. afectación hepática - enfermedad de Von Gierke

b. afectación cardiaca - enfermedad de McArdle

c. cardiomegalia - enfermedad de Pompe

d. mortalidad del 50% - enfermedad de Von Gierke

e. todas

a. glucogenosis

b. mucopolisacaridosis

c. lipoidosis

d. afectación del tejido muscular estriado

e. a y d son correctas

a. alfa 1-4 glucosidasa

b. alfa 1-6 transglutosidasa

c. glucosa 6 fosfatasa

c. III o de Forbes

#ElÚltimoEmpujón

c. Pompe

#Aah

a. hepatomegalia

b. fallo en la glucosa 6 fosfatasa

c. cardiomegalia

d. afectación renal

e. todas son del Von Gierke.

a. Hipercalcemia

#AnatomopatólogoExpertoYa

a. Glucogenosis tipo II y tesaurismosis (acúmulo lisosomial)

#ABC,It’sEasy

a. Acúmulos de glucógeno en las células cardiacas.

b. Almacenamiento de inmunoglobulinas en las células plasmáticas

c. El signo patognomónico de la antracosis.

d. Elementos típicos del hígado alcohólico.

e. Ninguna es correcta.

a. Aparecen en células plasmáticas

b. Se producen por almacenamiento de Ig

c. Aparecen en macrófagos

d. Pueden observarse en el mieloma múltiple

e. Todas son ciertas

a. suprarrenales y feocromacitomas

b. hipófisis y síndrome cushingoide

c. hígado y hepatomas

d. bazo en Sagu

e. hígado y alcoholismo

a. La hialina de Mallory aparece en los hepatocitos alcohólicos

b. Los cuerpos de Russel se hallan en las células plasmáticas

c. La degeneración hialina de Zenker es propia del musculo estriado

d. Todas son correctas

e. Ninguna

a. Carbón en los pulmones

#DeProfesión,Fantasma

a. un lipopigmento

b. se presenta con mayor frecuencia en hígado y corazón

c. relacionado con el desgaste

d. consecuencia de la digestión incompleta de orgánulos

e. todas

a. hemocromatosis

b. hemosiderosis sistémica

c. hemorragia local

d. diapédesis hemática

e. todas

b. encontrarse en los histiocitos.

#TúPuedesConTodoYMás

a. un pigmento hemoglobínico.

#SoloQueríaRecordartelo

a. una pleuritis crónica

b. el estroma de algunos tumores

c. en órganos atróficos

d. las cicatrices y queloides

e. todas

a. astrocitoma grado uno

b. Meningioma

c. Astrocitoma grado tres

d. Ependimoma

e. A y c son ciertas

a. suele asociarse a una colecistitis crónica

b. en un 50% de los casos son cálculos de tipo puro

c. suelen afectar a mujeres jóvenes

d. en la mayoría de los casos son cálculos únicos

e. no suelen producir síntomas

a. Se produce en tejidos degenerados

b. Se produce en estados de normocalcemia

c. Se relaciona con la inflamación crónica

d. No se produce en situación de hipercalcemia

e. No está relacionada con los cambios de pH

a. Células gigantes de cuerpo extraño

b. Polinucleares eosinófilos

c. Cristales de urato

d. Polinucleares neutrófilos

e. Células necrosadas

a. estados de hipercalcemia.

#VasAAprobar

a. oxalato cálcico.

#Supervivientes2019

a. mitocondrias

#MeDebenUnDesayuno

a. hiperuricemia con artritis y nefropatía.

#SiHasLlegadoHastaAquíTómateUnDescanso

a. la articulación metatarsofalángica del primer dedo del pie.

#SeAcabóLaImaginación

a. Suele ser de gente joven

b. El gen mutado es el NKIH

c. Secundaria a hiperparatiroidismo

d. Produce artrosis leve

e. ninguna

a. inflamación crónica granulomatosa tuberculoide

b. granulomas tipo cuerpo extraño

c. xantogranulomas

d. conglomerado de granulomas

e. tejido de granulación a uratos

a. una reacción inflamatoria aguda

b. reacción inflamatoria tuberculoide

c. granuloma de cuerpo extraño

d. infiltración de células plasmáticas

e. infiltración por linfocitos

a. Lesch Nyhan

#SeAceptanIdeas

a. El hipertiroidismo.

b. Metástasis óseas múltiples.

c. Neumonía neumocócica.

d. Hipervitaminosis.

e. Tuberculosis

a. adventicia

b. media

c. íntima

d. b y c

e. todas

a. metastásico

b. distrófico

c. intracelulares

d. b y c

e. ninguna

a. pelvis renal

b. uréter con urolitiasis

c. mucosa o muscular de vesícula biliar

d. cuerpos de psammoma

e. páncreas

a. Inflamación aguda alveolar y bacteriana.

b. Secundaria generalmente al virus del sarampión.

c. Afecta a un lóbulo pulmonar generalmente.

d. Ambos pulmones afectos están agrandados, rojizos y edematosos siempre.

e. A y c son correctas.

a. hígado

b. pulmón

c. tejido muscular

d. óseo

e. sistema nervioso central

a. Las células escamosas forman queratina.

b. Las células escamosas presentan puentes intercelulares.

c. En el carcinoma epidermoide las células escamosas han perdido su polaridad.

d. Macroscópicamente adquiere un color blanco-grisáceo

e. Todas son correctas

a. El adenocarcinoma con frecuencia tiene consistencia fibrosa

b. E 80% de los adenocarcinomas son productores de mucina.

c. El adenocarcinoma se origina a partir de células que forman las glándulas bronquiales.

e. El carcinoma de células pequeñas se puede tratar quirúrgicamente en la mayoría de los casos.

a. crecen infiltrando

b. es maligno

c. deriva del epitelio escamoso

d. metastatiza por vía linfática

e. todas

a. el carcinoma epidermoide esofágico se suele localizar en el tercio medio del esófago

b. el carcinoma epidermoide bronquial suele tener un origen central, a partir de bronquios segmentarios o subsegmentarios

c. el carcinoma epidermoide cutáneo tiene relación con la exposición solar

d. como rasgos específicos, pueden formarse perlas de queratina, células disqueratósicas y puentes intercelulares

e. derivan de células pluripotencales de la epidermis y anejos

a. Carcinoma epidermoide

b. Carcinoma de células pequeñas

c. Adenocarcinoma

d. A y b son ciertas

e. Ninguno de los anteriores

a. El carcinoma epidermoide se asocia a fumadores.

b. El adenocarcinoma tiene una velocidad de crecimiento mayor que los epidermoides.

c. El carcinoma de células pequeñas prácticamente nunca metastatiza.

d. El carcinoma epidermoide tiene su origen con mayor frecuencia en los bronquios centrales.

e. Todas son correctas

a. Cervicales

b. Parahiliales

c. Axilares

d. Inguinales

e. infradiafragmáticos

a. Papiloma epitelial

b. Carcinoma epidermoide

c. Adenocarcinoma

d. Carcinoide

e. cilindroma

a. Carcinoma epidermoide

b. Carcinoide

c. Cilindroma

d. Adenocarcinoma

e. Carcinoma de células gigantes

a. Aumento de la contracción de la enzima AHH

b. Activación del k-ras

c. Disminución de la concentración de la vitamina A.

d. La inmunodeficiencia no aumenta la susceptibilidad

e. Todas las opciones son correctas

a. las células tumorales del tipo indiferenciado producen queratina.

b. Los tumores bien diferenciados son los más frecuentes y tienen peor pronóstico.

c. En el mismo tumor pueden encontrarse células bien diferenciadas y moderadamente indiferenciadas.

d. A y c son ciertas.

e. Todas son falsas.

a. factores genéticos.

b. La infección por VEB.

c. El consumo de nitrosaminas de las sales marinas.

d. B y c son falsas.

e. Todas son ciertas.

a. son de crecimiento lento y endofítico por lo que se detectan a tiempo.

b. El tratamiento más adecuado es la combinación de cirugía y quimioterapia.

c. Los de pequeño tamaño sin afectación ganglionar ni metástasis tienen una supervivencia del 50% a los cinco años.

d. El cuadro clínico está relacionado con la obstrucción de la trompa faringotimpánica.

a. Supraglótico

b. Infraglótico

c. Trasnglótico

d. Glótico unilateral

e. Glótico bilateral

a. se da en niños

b. se maligniza con facilidad

c. afecta a la tráquea

d. a y b son correctas

e. a y c son correctas.

a. adenocarcinoma

b. condrosarcoma

c. liposarcoma

d. carcinoma epidermoide

e. linfoma

a. Arteritis de la temporal

b. Arteritis sifilítica

c. Arteriosclerosis

d. Tromboangeitis obliterante.

e. Todas ellas

a. íntima

b. media

c. elástica

d. adventicia

e. todas

a. la pared de las grandes arterias

b. la pared de las grandes venas.

c. En los capilares.

d. En la vesícula.

e. En todos los anteriores.

a. neutrófilos

b. macrófagos

c. células espumosas

d. células musculares lisas

e. todas

a. CD19.

b. myc-c

c. CD23.

d. CD5.

e. CD20.

a. Leucemia agresiva de células NK.

b. Micosis fungoide.

c. mieloma múltiple

d. desórdenes linfoproliferativos cutáneos de células CD30.

e. papulosis linfomatoide.

a. La leucemia prolinfocítica B es un linfoma de células B precursoras.

b. El plasmocitoma es un linfoma de células T.

c. Para el estadiaje de los linfomas no Hodgkin se utiliza la clasificación de Ann Arbor, con 5 estadios.

d. El linfoma del manto tiene una supervivencia muy buena.

e. El linfoma anaplásico primario cutáneo es un linfoma de células T maduras

a. En el linfoma de Burkitt se sobreexpresa el gen c-MYC.

b. El virus Epstein-Barr (VEB) puede producir linfomas en pacientes inmunodeprimidos.

c. La leucemia de células peludas afecta a los ganglios linfáticos y/o médula ósea

d. El linfoma de linfocitos pequeños presenta los marcadores inmunohistoquímicos CD19, CD20, CD15 y CD30

e. c y d son falsas

a. Hígado y pulmón.

b. Bazo, hígado, médula ósea y pulmón

c. Las regiones mediastínicas.

d. Bazo, hígado, pulmón y las regiones mediastínicas.

e. Riñones, hígado, médula ósea y pulmón.

a. leucemia de la zona marginal

b. linfoma folicular

c. micosis fungoide

d. linfoma de Burkit

e. linfoma linfocítico de células pequeñas

a. VIH-1

b. VIH-2

c. HTLV-1

d. HTLV-2

e. Virus de leucemia felina

a. linfoma de Burkit

b. linfoma T periférico

c. linfoma folicular

d. linfoma MALT

e. linfoma en paciente con infección por VIH

a. predominio linfocítico

b. depleción linfocítica

c. predominio histiocítico

d. celularidad mixta

e. esclerosis nodular

a. predominio linfocítico

b. esclerosis nodular

c. granulomatosis epitelioides

d. depleción linfocítica

e. celularidad mixta

a. adenocarcinoma de pulmón

b. adenocarcinoma gástrico

c. linfoma no Hodking de célula grande

d. linfoma no Hodking folicular

e. enfermedad de Hodking

a. Epidémico

b. Endémico

c. Esporádico

d. B y c son correctas-

e. Ninguna es correcta

a. Linfoblasticos tipo T

b. Foliculares B

c. Micosis fungoide cutánea

d. Ninguno

e. Todos

a. Linfoma anaplásico de células grandes

b. Linfoma folicular

c. Linfoma de células del manto

d. Linfoma B de células grandes

e. Todos son de mal pronóstico

a. Linfoma B de células grandes

b. Linfoma de Burkitt

c. Plasmocitoma

d. Linfoma de células del manto

e. Linfoma folicular

a. Hodgkin

b. Reed-stemberg

c. Klima

d. Purkinje

e. Rye

a. Reed-Stemberg diagnosticas (o típicas)

b. Reed –stemberg variante mononuclear

c. Células lacunares

d. Células de Reed-Stemberg variante linfohistocitica (células pop-corn o en palomitas de maíz)

e. Ninguna de las anteriores

a. Hinchazón nodular

b. Síndrome constitucional

c. Prurito

d. Flictenas

e. fiebre

a. Los más frecuentes son los del tipo B.

b. Pueden ser de tipo T.

c. Existen factores de riesgo, como el tabaco y el alcohol.

d. Se clasifican según su crecimiento en lentos, agresivos y muy agresivos.

e. Todas son correctas

a. Fijarnos en la forma y tamaño del núcleo

b. Realizar un estudio de marcadores específicos de linfocitos B y T

c. Atender al tamaño celular general.

d. Mirar la edad del paciente en la que se expresa.

e. Todas son correctas

a. Linfoma linfocítico de células pequeñas.

b. Linfoma folicular.

c. Linfoma asociado a MALT

d. Todos los anteriores

e. Ninguno de los anteriores

a. Es un tumor agresivo.

b. Es frecuente

c. Afecta a mujeres jóvenes.

d. Es un tumor no agresivo

e. Ninguna es correcta.

a. Entre los 5 y 15 años.

b. 15 a 30 años.

c. 30 a 40 años.

d. 40 a 50 años.

e. 50 a 60 años.

a. linfocitos T.

b. inmunoblastos T

c. Inmunoblastos B

d. Células plasmáticas.

e. Macrófagos.

a. Linfocítico bien diferenciado.

b. De células madre.

c. Linfocítico pobremente diferenciado.

d. Linfocítico nodular

e. B y c son correctas

a. enfermedad de Hodgkin.

b. Linfoma linfocítico.

c. Mieloma múltiple

d. Linfoma de células madre

e. Linfoma histiocítico.

a. Esclerosis nodular

b. Depleción linfocítica

c. Predominio linfocítico

d. Celularidad mixta

e. Todas son correctas

a. predominio en mujeres

b. predominio en varones

c. localización inicial en el mediastino.

d. a y c son correctas

e. b y c son correctas

a. Glándulas gástricas heterotípicas a nivel esofágico

b. Zonas asalmonadas largas o cortas

c. Restos de epitelio escamoso esofágico insertado

d. Todas son ciertas

e. Ninguna

a. La presencia de Helicobacter pylori

b. Las displasias epiteliales

c. La profundidad de la ulcera

d. La atipia del cardias

e. Todas

a. Del cardias porque presenta perlas corneas

b. De un Barret porque presenta glándulas malignas

c. Primitivo de esófago porque sus glándulas son atípicas

d. Todas

e. Ninguna

a. Adenoma

b. Adenocarcinoma

c. Carcinoma epidermoide

d. Leiomioma

e. Leiomiosarcoma.

a. El helicobacter pylori se asocia con linfomas MALT

b. La gastritis crónica con el adenocarcinoma

c. La displasia glandular con la metaplasia intestinal y la gastritis crónica

d. Todas se asocian

e. Ninguna

a. extenderse en superficie.

b. No profundizar en la capa muscular.

c. Dar metástasis muy precoces.

d. A y b son correctas.

e. A y c son correctas.

a. Perforación

b. Hemorragia

c. Mal irrigación.

d. Estenosis

e. Todas son correctas.

a. Ulcus gástrico

b. Úlceras agudas

c. Cáncer de estómago

d. Linfoma intestinal.

e. Nada es correcto.

a. varones

b. hembras

c. niños

d. entre los 40 y 60 años.

e. A y d son correctas

b. estómago

#YaQuedaPoquito

a. Se asocian con infección por H. pylori.

b. También se conocen como adenocarcinoma de tipo difuso

c. Produce una disminución del tamaño de la mucosa y la capa muscular.

d. Se puede observar infiltración macroscópica y rotura de la pared gástrica

e. b y d son ciertas

a. Carcinoma epidermoide

b. Sarcoma bien diferenciado

c. Carcinoma en anillo de sello

d. Adenomacarcinoma mucosecretor

e. Adenocarcinoma mucosecretor

a. la secreción de moco

b. la secreción sudorípara

c. linfocitos T

d. a y b son correctas

e. a y c son correctas

a. hamartoma

b. adenoma

c. hiperplásico

d. pseudopólipo

e. no se asocia a pólipos gastrointestinales

a. c-yes

b. c-src

c. APC

d. P-TEN

e. c-mos

a. Adenocarcinoma

b. Carcinoma epidermoide

c. Leiomioma

d. Linfoma

e. Tumor de células granulosas

a. El grado de displasia

b. La degeneración focal carcinomatosa

c. La infiltración del pedículo

d. Todas

e. El tamaño del tumor

a. Pólipo simple colónico

b. Pólipo adenovelloso colónico

c. Pólipo hiperplasico intestinal

d. Poliposis hereditaria

e. Todas son de riesgo

a. Poliposis familiar adenomatosa (FAP)

b. Síndrome de Gardner

c. Síndrome de turcot

d. Síndrome hereditario no poliposo

e. Todas poseen riesgo

a. Gen APC

b. Gen K-ras

c. Gen p-53

d. Todos, dependiendo de la fase

e. Todos

a. Determinación de sangre oculta en heces

b. Biopsiar todos los pólipos

c. Colonoscopia de screening con extirpación de pólipos sospechosos

d. Todas

e. Es indiferente desde el punto de vista preventivo

a. Tiroides

b. Riñón

c. Hígado

d. Suprarrenal

e. Colon

a. Colon transverso.

b. Colon descendente.

c. Colon ascendente.

d. Recto

e. Porción terminal del intestino delgado.

a. Enfermedad de Whippel.

b. Celiaquía.

c. Insuficiencia pancreática.

d. Linfangiectasia intestinal.

e. Todas son correctas

a. enfermedad por gluten

b. especie tropical

c. enfermedad de Whippel

d. insuficiencia hepática

e. linfangiectasia intestinal

a. es recidivante

b. grave

c. cursa con diarreas mucosanguinolientas.

d. Es inespecífica.

e. Todas son correctas

a. lesiones ulcerosas múltiples

b. engrosamiento y rigidez del intestino.

c. Degeneración en carcinoma.

d. Tener un origen viral.

e. Afectar exclusivamente al esófago

a. tiroides

b. riñón

c. hígado

d. suprarrenal

e. colon y estómago

a. Los adenomas son los que mejor definen el concepto de lesión benigna con malignidad potencial.

b. los pólipos adenomatosos son un perfecto ejemplo de tumor con malignidad atenuada.

c. la poliposis familiar y Síndrome de Gardner cursan con múltiples pólipos en el colon

d. en la lesión adenomatosa hay proliferación de la mucosa tipo sésil cuando forman un pedículo característico y tipo pedunculado cuando predomina la base.

e. Todas son falsas.

a. Hepatitis aguda viral tipo A.

b. Hepatitis crónica persistente.

c. Hepatitis crónica A.

d. Hepatitis reactiva

e. Esteatosis alcohólica

a. presencia de fibrosis

b. formación de nódulos regeneracionales.

c. Esteatosis.

d. A y b son correctas

e. A y c son correctas.

a. hepatitis viral tipo A.

b. Hepatitis viral tipo B.

c. Hepatitis alcohólica.

d. Hepatitis de células gigantes

e. Glucogenolisis hepática.

a. viral aguda.

b. Alcohólica.

c. Crónica agresiva

d. Persistente.

e. De células gigantes.

a. aguda viral tipo A

b. aguda viral tipo B

c. crónica persistente

d. crónica agresiva

e. de células gigantes