eliott bosshard
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2e BBTI (Structure & Fonction des génomes) Quiz sobre QCM cours 1-3, criado por eliott bosshard em 22-05-2019.

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eliott bosshard
Criado por eliott bosshard aproximadamente 5 anos atrás
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QCM cours 1-3

Questão 1 de 22

1

Le Ficoll est:

Selecione uma das seguintes:

  • Est le produit ajouté à du sang pour permettre la lyse des cellules

  • Après centrifugation est la partie du tube sanguin contenant le plasma

  • Avant centrifugation est la partie contenant le sang

  • Est un polysaccharide permettant le gradient de cellule lors de la centrifugation

  • Est une colle à bois utilisée pour monter des chapiteaux de cirque

Explicação

Questão 2 de 22

1

Le détergent permet la lyse des cellules dans le but de purifier l'ADN

Selecione uma das opções:

  • VERDADEIRO
  • FALSO

Explicação

Questão 3 de 22

1

Est synonyme d'amorce:

Selecione uma ou mais das seguintes:

  • Sonde

  • Patron

  • Oligonucléotide

  • Primer

Explicação

Questão 4 de 22

1

Les ddNTPs:

Selecione uma ou mais das seguintes:

  • Sont des nucléotides n'ayant pas d'extrémité 3'-OH

  • Sont des nucléotides à qui il manque la base azotée

  • Sont des nucléotides qui empêchent une polymérisation de l'ADN

  • Sont des nucléotides qui ne peuvent pas former de liaison phosphodiester

Explicação

Questão 5 de 22

1

La méthode de séquençage utilisait la fluorescence mais utilise maintenant la radioactivité

Selecione uma das opções:

  • VERDADEIRO
  • FALSO

Explicação

Questão 6 de 22

1

La séquence référence du génome humain:

Selecione uma ou mais das seguintes:

  • Compte ~3 milliards de paire de base

  • Est diploïde

  • 15% manque à la séquence

  • Les parties manquantes sont dues à des régions non séquencée ou à des séquences répétées

Explicação

Questão 7 de 22

1

Les segmental duplication:

Selecione uma das seguintes:

  • Peuvent être cis (sur le même chromosome) ou trans (sur 2 chromosomes différents)

  • On peut les trouver dans la séquence référence du génome humain

  • Ont 100% d'identité entre elles

  • Ont 50% d'identité entre elles

  • Leurs taille fait à peu près 100 pb

Explicação

Questão 8 de 22

1

Les segmental duplication conduisent à des réarrangements structurels et sont la cause de maladies génétiques

Selecione uma das opções:

  • VERDADEIRO
  • FALSO

Explicação

Questão 9 de 22

1

Fait parti d'une séquence non-codante unique

Selecione uma das seguintes:

  • Minisatellite

  • Microsatellite

  • Pseudogène

  • Transposon

Explicação

Questão 10 de 22

1

Fait parti des séquences répétées non-codantes du génome:

Selecione uma das seguintes:

  • Les éléments régulateurs

  • Les fragments de gène

  • Les exons

  • Les pseudogènes

  • Minisatellite et microsatellite

Explicação

Questão 11 de 22

1

Est faux concernant les pseudogènes:

Selecione uma das seguintes:

  • Peut être réactivé

  • Contient des introns

  • Est riche en mutation

  • Ne contient pas de site de polyadénylation

  • Fait parti des séquences non-codantes intergéniques

Explicação

Questão 12 de 22

1

La méthode intrinsèque d'annotation prédictive du génome:

Selecione uma das seguintes:

  • Est une méthode probabiliste

  • Se base sur des similarités de séquence pour trouver de nouveaux gènes

  • Ne fait pas partie de la méthode intégrative

  • Est une méthode pour connaitre le nombre de transcrit du génome

  • Aucune de ces réponses

Explicação

Questão 13 de 22

1

L'hétérochromatine facultative peut être activée au cours du cycle cellulaire

Selecione uma das opções:

  • VERDADEIRO
  • FALSO

Explicação

Questão 14 de 22

1

Est FAUX concernant les TADs

Selecione uma das seguintes:

  • Les gènes d'un même TAD ont généralement un niveau d'expression similaire

  • Il y a + d'interaction inter-TAD que intra-TAD

  • Il peut y avoir une co-régulation de plusieurs gènes à l'intérieur d'un même TAD

  • Ils sont stables à travers différentes générations cellulaires

Explicação

Questão 15 de 22

1

Les histones:

Selecione uma ou mais das seguintes:

  • Peuvent subir un remodelage (un nucléosome peut être remplacé par un nouveau avec des variants d'histones)

  • Lorsqu'ils sont acétylé ils rendent la chromatine active (transcriptible)

  • L'acétylation des histones se fait sur des aa glycine

  • Leurs méthylation rend la chromatine non transcriptible

Explicação

Questão 16 de 22

1

Un facteur de transcription pionnier (pioneer factor ou PF):

Selecione uma das seguintes:

  • Est un des premiers facteur de transcription à avoir été découvert

  • Sont des facteurs de transcription se fixant sur les histones plutôt que l'ADN

  • Sont des facteurs de transcription qui n'ont pas de motifs de liaison

  • Lorsque il se fixe à son motif cela ne conduit presque jamais à un remodelage de la chromatine

  • Sont des facteurs de transcription qui peuvent se fixer sur leurs motifs même si ces derniers sont dans une chromatine compacte

Explicação

Questão 17 de 22

1

Quel est le site préférentiel pour la méthylation de l'ADN chez les mammifères?

Selecione uma das seguintes:

  • A

  • T

  • G

  • C

  • Toutes ces réponses

Explicação

Questão 18 de 22

1

Quels sont les 2 ingrédients nécessaires pour une méthylation d'un C?

Selecione uma ou mais das seguintes:

  • Une DNA déméthylase

  • SAM (S-Adenosyl-L-methionine Methyl donor)

  • DNMT (DNA méthyltransférase)

  • Une polymérase spécialisée dans la méthylation

Explicação

Questão 19 de 22

1

Sont des processus biologiques où la méthylation d'ADN est impliquée SAUF:

Selecione uma das seguintes:

  • Développement embryonnaire

  • NHEJ (Non-homologous end joining)

  • Inactivation du chromosome X femelle

  • Imprinting (empreinte parentale des gènes)

  • Transposition

Explicação

Questão 20 de 22

1

La déamination d'une cytosine donne un uracil mais la déamination d'une 5-méthylcytosine donne une thymine

Selecione uma das opções:

  • VERDADEIRO
  • FALSO

Explicação

Questão 21 de 22

1

Est la raison pour laquelle la méthylation de l'ADN empêche la transcription:

Selecione uma das seguintes:

  • Car les MBD (methyl-binding proteins) ne peuvent pas se fixer à l'ADN

  • Car la RNA polymérase II a accès à l'ADN

  • Car Cyril est apparu sur le brin d'ADN matrice

  • Car le groupe méthyl empêche les facteurs de transcriptions de se fixer à l'ADN

  • Car les pioneers factors ne peuvent pas se fixer à l'ARN

Explicação

Questão 22 de 22

1

Est vrai concernant les maladies ayant des causes épigénétiques:

Selecione uma ou mais das seguintes:

  • Le syndrôme de Rett est causé par une mutation dans MeCP2

  • Une mutation des histone acétyl transférase (HAT) conduit au syndrome de Rubinstein-Taybi

  • Le syndrome de Rett a souvent comme cause une mutation de novo

  • Des hypométhylations ou des hyperméthylations peuvent causer des cancers

Explicação

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