El diafragma de la silla turca es la estructura anatómica que conecta el hipotálamo con la hipófisis
La adenohipofisis se divide en: porción tuberal, intermedia, distal
El lóbulo intermedio deriva de:
Pars distalis
Pars tuberalis
Pars media
Ninguna de las anteriores
El proceso infundibular que da origen a la neurohipófisis se deriva de una estructura llamada telencéfalo
Células de la adenohipófisis que se encargan de secretar PRL
Somatotropas
Lactotropas
Gonadotropas
Corticotropas
El sistema porta hipofisario es el encargado de distribuir las hormonas a la circulación a través de las liberación de estas al vena yugular
Estimula la secreción de GH y FSH
TRH
GnRH
Somatostatina
GHRH
Si se considera el mecanismo de acción hormonal, elige la(s) correcta (s)
La GnRH actúa estimulando al AMPc lo cual causará la liberación de LH con la consecuente estimulación de tejido en las gónadas a través de la producción de AMPc
El aumento de la PLC provocará la liberación de TSH por la células corticotropas causando un aumento del AMPc en el órgano blanco
El aumento del AMPc estimulado por la CRH causa la liberación de ACTH, la cual, su vez provoca el aumento de AMPc dependiente de proteínas G en la célula diana
Ninguna es correcta
Considerando la siguiente imagen
La retroalimentación positiva de la ACTH tiende a causar la disminución de la CRH
El cortisol provoca la disminución de la liberación de CRH hipofisaria debido a un mecanismo de retroalimentación negativa
La CRH tiene a aumentar la producción y secreción de ACTH por las células corticotropas hipotalámicas a través del mecanismo de retroalimentación positiva
La ACTH es una de la primeras hormonas que se pierden en caso de hipofunción hipofisaria
El hipopituitarismo es deficiencia en la secreción de una o múltiples hormonas de la hipófisis posterior
El síndrome de Sheehan se caracteriza por:
Hipotiroidismo
Hipotensión
Diabetes insípida
Deficiencia de gonadotropinas
Suponga que atiende a un paciente con Dx de INSUFICIENCIA SUPRARRENAL SECUNDARIA, usted observará en los bioquímicos:
Concentraciones bajas de tiroxina
Aumento en las concentraciones de GH a más de 10 ng/mL
Respuesta subóptima de LH y FSH a GnRH.
Cortisol sérico matutino menores a 5 mg/dL
Signos que sugestivos de deficiencia de GH la infancia
Hipoglucemia
Sx metabólico
Talla baja
Disminución de la masa muscular
Las hormonas paracrinas actúan sobre las mismas células que las fabrican.
En general, las hormonas esteroideas se sintetizan en el REL y no se almacenan sino que se liberan a medida que son sintetizadas
Según la naturaleza de las hormonas, se considera que el receptor de las hormonas esteroideas se encuentran en:
Membrana nuclear
Membrana celular
Núcleo
Citoplasma
Son hormonas que utilizan como receptores tipo tirosina cinasa
GH
Insulina
Calcitonina
Factores de crecimiento
Los estrógenos se unen al receptor citoplásmatico tipo 2
Una de las vías para producir exocitosis es la que depende del incremento de K+ a través de la despolarización de la membrana
El efecto de los corticosteroides que inducen la maduración y el cierre de los cartílagos del crecimiento corresponde a la función hormal denominada:
Remodelación celular
Diferenciación celular
Mantenimiento del metabolismo
Desarrollo
Son hormonas peptídicas y proteínicas
Gonadotropina coriónica humana
Eritropoyetina
Adrenalina
Estradiol
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