Indique cuál de las siguientes reacciones adversas NO está producida por antagonistas muscarínicos o parasimpaticolíticos:
diarrea
estreñimiento
retraso en vaciamiento gastrico
vision borrosa
sequedad de la boca
Los antimetabolitos son antineoplásicos que actúan en:
fase 0
fase G1
fase G2
fase S
fase M
INCORRECTO sobre la Histamina:
Liberación específica en cada tipo de tejido
Unión a H1 inhibición catecolaminas
Recuperación de basófilos rápida
Unión H2 aumento permeabilidad capilar
Unión H3 inhibición a nivel central y periférico
Señale la cierta sobre las respuestas simpáticas del corazón
Son escasos porque está inervado por la acetilcolina y la dopamina
Aumenta la frecuencia cardiaca por los receptores beta 1
Aumenta la fuerza de contracción por los receptores beta 2
Aumenta la frecuencia cardiaca por los receptores por alfa 1
Disminuye la frecuencia cardiaca por los receptores alfa 2
¿Cómo se denomina la unión fármaco-receptor?:
Afinidad
Especificidad
eficacia
potencia
interaccion
La administración de los AINE tiene como finalidad:
Disminuir acción de leucotrienos
Bloquear a las fosfolipasas A2 y reducir el ácido araquidónico
Aumentar los tromboxanos A2
Aumentar las prostaglandinas I2
Disminuir prostaglandinas y tromboxanos
Antiarrítmico que produce cinconismo:
atenolol
Quinidina
Ajmalina
Mexiletina
bretilio
Betabloqueantes NO indicados para tratar:
glaucoma
taquiarritmias
bradicardia
HTA
Angina de esfuerzo
Indicaciones INCORRECTAS de antipsicóticos:
Trastorno generalizado de ansiedad
Trastornos psicóticos en general
Cuadros de alteraciones psicomotrices
Esquizofrenia
Alteraciones graves del comportamiento
Señale la relación falsa respecto a los fármacos diuréticos:
De asa – inhiben el cotransportador Na-K-2Cl en el segmento grueso de la rama ascendente del asa de Henle
Osmóticos – actúan en el asa de Henle y túbulo colector
Tiazidas –Inhibien al contransportador Na-K del túbulo contorneado distal
Inhibidores de la anhidrasa carbónica – túbulo contorneado proximal del túbulo colector
Ahorradores de potasio – inhiben los canales de sodio en el túbulo contorneado distal y colector
¿Cuál de estos es un antagonista receptor de los opioides de efecto rápido, aunque corto, útil en caso de sobredosis de opiáceos?
Naloxona
Naltrexona
Metilnaltrexona
Fentanilo
Oxicodona
Señale lo INCORRECTO sobre la eficacia terapéutica de los ATB
Para las penicilinas el tiempo que debe permanecer la concentración del fármaco libre por encima de la CMI debe ser 40%
El modelo más eficaz para los aminoglucósidos es el dependiente de las Cmax
La eficacia terapéutica de quinolonas depende de la concentración de la misma mantenida en el tiemp
La máxima eficacia para las tetraciclinas está relacionada con el tiempo de permanencia del antibiótico en contacto con el microorganismo
La azitromicina trabaja más eficaz ligada a concentraciones altas
En lo referente a los fármacos antiepilépticos y anticonvulsivantes, ¿Para qué fármaco debe realizarse la monitorización de las concentraciones plasmáticas, a la misma hora del día, debido a su ciclo circadiano endógeno?
Carbamazepina
Fenitoina
Fenobarbital
Ácido valproico
Lamotrigina
¿Cuál de los siguientes antibióticos no tiene como mecanismo de acción inhibir la síntesis de la pared celular bacteriana?
Fosfomicina
Penicilina G
Ceftarolina
Tetraciclina
Vancomicina
Anticoagulante para embarazadas
Heparina no fraccionada
Heparina fraccionada
Sintrom
Señale el antiácido que además de este efecto, protege también la mucosa gástrica
Bicarbonato sódico
Hidróxido de aluminio
Carbonato cálcico
Magaldrato
Almagato
La Vancomicina no tiene acción frente a:
Estreptococo viridans
Pseudomonas Aeruginosa
Estreptococo pneumoniae
clostridium
enterococos
Para conseguir buena biodisponibilidad y bajas reacciones adversas, la Vancomicina
Se administra por vía intramuscular
Se administra por vía IV en perfusión lenta (1 hora)
Se administra por vía IV directa
Se administra por vía IV en perfusión corta
Se administra por vía oral
¿Cómo se llama también a los fármacos simpaticomiméticos?
Agonistas parasimpáticos
Agonistas simpáticos
Agonistas colinérgicos
Agonistas muscarínicos
Antagonistas simpáticos
Señale cuál de las siguientes relaciones es incorrecta: (revisar respuestas)
Metamizol – agranulocitosis
Ibuprofeno – alternativa del AAS en niños
Naxopreno – produce reacciones gastrointestinales
Ibuprofeno – a altas dosis y a largo plazo no produce reacciones gástricas
Indometacina – no produce lesiones como la úlcera
Fármaco que utilizar en la sobredosis de fibrinolíticos:
Estreptoquinasa
t PA
Ácido transhexámico
Clopidogrel
Abciximab
¿Dónde actúan principalmente los parasimpaticoliticos ?:
alfa 1
alfa 2
beta 1
beta 2
receptores muscarínicos
¿Cuál no es una característica de un fármaco de acción inespecífica?
tamaño molecular mayor
pka
diana propia
altas dosis
Distintas moléculas con el mismo efecto
Principal mineralocorticoide
aldosterona
ferrusalmol
La definición: tiempo que tarda la concentración plasmática de un fármaco en reducirse a la mitad. Corresponde a:
Semivida de eliminación
Constante de eliminación
vida media
Cinética de eliminación
Constantes de disposición de eliminación
Señale el fármaco que NO es agonista colinérgico directo
Acetilcolina
Edrofonio
Metacolina
Betanecol
Pilocarpina
En tratamiento con antidepresivos .. Riesgo de crisis de HTA invasivas por interacción de inhibición selectiva de la recaptación de serotonina (ISRss) con alimentos ricos en tiamina
¿Cuál de los siguientes fármacos antiarrítmicos es del grupo 3 de la clasificación Vaughan Williams?
Lidocaina
Flecainida
Dronedaron
Verapamil
Propanolol
Indica el efecto incorrecto que hacen las benzodiacepinas a una persona sana a dosis altas:
letargia
sopor
sueño
ataxia
hiperreflexia
Medicamento que produce tos con mayor frecuencia
Captopril
Prazosina
Nitroglicerina
Hidroclorotiazida
Valsartán
La reacción más frecuente de metabolismo de los fármacos es:
Oxidación
Reducción
Hidrólisis
Conjugación con glucurónico
Nitrorreducción
Complicaciones bloqueantes beta:
Causar dependencia
Causar hipertensión
Provocar vómitos
Provocar arritmias
Causar broncoconstricción
Inhibidor de la MAO utilizado en la enfermedad de Parkinson
Bromocriptina
Selegilina
Tacrina
Pergolida
Fisostigmina
¿es la clinidina el agonista alfa 2 más utilizado?
Señale la correcta sobre el ácido valproico:
Su mecanismo de acción es potenciar los canales de Na+ dependientes de voltaje
Se usan en el tratamiento de ausencias
Son autoindicadores enzimáticos
Están contraindicados en epilepsias generalizadas
No interactúan con los fármacos para epilepsias
El cortisol:
Continuo a lo largo del día
Alcanza su máximo de madrugada
Disminuye en situaciones de estrés
Regulado por hipotálamo
Síntesis por la hipófisis
Reacción adversa que no corresponde a los opiáceos:
Somnolencia
Incontinencia urinaria
Estreñimiento
confusion
Bradicardia
¿se caracteriza la ketamina por causar anestesia disociativa?
