¿que es farmacológia?
la mariposa vuela
la farmacologia estudia a los fármacos, sus características fisioquimicas
¿cuando fue la primera vez que un ser humano se administro una droga?
nunca
homosapiens
¿el ser humano es el único animal que consume sustancias?
todos los animales
no todos los animales consumen sustancias
¿que es la farmacocinetica?
proceso del traslado del fármaco dentro del organismo incluyendo el metabolismo
todas las medicinas
¿que se necesita para que un fármaco actué?
indigesta,2.estado de animo,absorción de la sustancia,alcanzar comportamiento a cuso del organismo,concentración del fármaco en la sangre.
rapidez de la persona
¿ cual es la vía enteral ventajas y desventajas de cada uno?
por los folículos capilares se absorbe mejor
oral,rectal,sublingual oral ventajas: facial seguro y conveniente oral desventajas:posibilidad de inactivasion hepática sublingual:inicio rápido del efecto sublingual:el fármaco se absoreve mucosa oral rectal: opcion de la vía oral rectal: absorsion pobre e incompleta,riesgo irritación tectal
¿cual es la vía parental ventajas y desventajas?
inhalación,inyección,tópica inhalación ventajas:inicio rápido, aplicación directa en vías respiratorias inhalación desventajas:problema dosi inyección: administración a órganos blancos inicio rápido inyección: imposibilidad d recuperar la droga tópica :efectos locales sobre la superficie de la piel topica: solo es eficas en capas superficial de la piel
oral tópica inyección,sublingual
¿cuales son los tipos d e transferencia de fármacos?
transferencia de sangre y globulos rojos
filtración,difusión,transporte activo,pinositosis,fagositosis
¿que es biodisponibilidad?
la facilidad con que un fármaco se incorpora en su sitio de acción incluye presentación: tableta, capsula,liberación prolongada
cuando esta disponible
¿como se efectúa la eliminación de un fármaco?
por los intestinos y luego por la boca
por medio del metabolismo el almacenamiento y la excrecion a traves de los riñones,sistema biliar,intestino, y en ocasiones pulmones
¿que es excreción renal?
mecanismo predominante de eliminación realiza funciones d e filtracion,,secreción,exrecion
los aparatos renales del organismo
¿cual es el elemento de eliminación?(biotransformacion)
se transforma en otra sustancia espesa
se realiza en gran parte en el hígado hay reacciones convierte el fármaco en sustancia meno soluble
¿que es la farmacocinetica?(vida media)
el tiempo necesario para la concentración sanguínea se rebusca a la mitad
sinergia entre farmacos
¿que es la farmacodinamia?
los fármacos fuera del orhganismo
efecto farmacológico se debe a la interacción entre medicamento y componentes específicos del organismo llamados receptores
¿ menciona que fármaco activa que neurotransmisor?
dopamina ritalin,risperdal,haldol serotonina: prozac,tronafil noradrenalina: tronafil,catopresan glutamato:neurolin,topamax GABA: dopakene,valim, ribotril aceticolina:ebanz
noradrenalina: aceticolina gaba:glutamato
¿como funcionan los receptores y los fármacos ?
son macro moleculas que pueden estar localizadas en la membrana celular o en el espacio intracelular, y se combina con el fármaco para poder producir racción química, consecuencia modificación celular
los receptores son puntos enlace con otras moleculas
¿ que factores modifican el efecto farmacológico?
el clima y el tiempo y los grado centigrados
se considera al sujeto, técnica de administración, ambiente, interacción con otras sustancias,errores de modificación,
¿cual es el efecto placebo ?
alteraciones del estado de animo y el sistema nervioso autonomo
el que te da placer
¿cual e sel efecto placebo puro e impuro?
placebo puro:cualquier sustancia esencialmente inherte placebo impuro:sustancia con propiedades farmacológicas con dosis insuficiente para producir efecto
puro: sin rebajar impuro :rebajado
¿que es la crono farmacología?
la forma y en que lugar se ingiere el farmaco
estudia la intereaccion de el efecto farmacológico y el horario hay diferencia hasta del 100% en la intensidad del medicamento por el horario
¡que es la tolerancia d eun farmaco?
ser tolerante al tiempo de administracion
disminución del efecto farmacológico después de la administración repelida con una misma dosis
