La ausencia de la banda del cuerpo ciliar que es sustituida por un material amorfo traslucido que cubre el trabeculo son características clínicas de:
glaucoma congénito primario
glaucoma de la infancia
trabeculodisgenesia
trabeculoagenesia
Dentro de la calsificaicon del glaucoma congénito este se caracteriza por presentarse en 40% de los casos y la PIO se encuentra elevada durante la vida intrauterina. . Glaucoma primario de la infancia.
glaucoma infantil
Glaucoma verdadero
Glaucoma juvenil
Glaucoma primario de la infancia.
Dentro de la clasificación del glaucoma congénito este se encuentra en el 55% de los casos en el que la enfermedad se pone en manifiesto antes del tercer año de vida
Glaucoma infantil
Glaucoma verdadero.
Glaucoma Juvenil
Es el glaucoma congénito menos común, el aumento de la presión ocurre después de los tres años y antes de los 16
glaucoma verdadero
glaucoma primario de angulo abierto.
Glaucoma por trabeculodisgenesia
Corresponden a roturas cicatrizadas de la membrana de Descement y aparecen como líneas curvas horizontales
Estrias de descement.
Estrias de Haab
Estrias de Zeis.
Estrias Perkins.
La medición del diámetro corneal es parte de la evaluación del paciente con glaucoma congénito, en el cual a una niño menor a un año debe de ser menor a:
12
11
13
14
Este procedimiento consiste en la sección de los estratos superficiales del trabéculo desde la Cámara anterior.
Gonioplastia
Goniotomia.
Trabeculopastia
Trabeculotomia
Este procedimiento puede ser necesario cuando la opacidad croneal impide la visualización del ángulo.
Trabeculectomia
Gonioplastia.
Es un signo tan importante del galucoma congénito no controlado como la perdida progresica del campo visual en el glacuoma del adulto
Persistencia del buftalmos.
Diámetro corneal
Amplitud de la cámara anterior.
Pérdida del campo visual.
Porcentaje de los lactantes con el síndrome rubeolico presentar además glaucoma congénito debido a un anomalía del ángulo similar al hallado en el glaucoma congénito primario.
15%
5%
10%
20%
Se manifiesta como una cresta delgada y arqueada de color gris-blanco en la superficie interna de la cornea adyacente al limbo.
Embriotoxon Posterior.
Disgenesia iridocorneal
Membrana de Alagille.
Anomalia de Axenfeld-Rieger.
Se asocia con embriotoxon posterior en el 95% de los casos, se caracteriza por escases de vías biliares intrahepaticas, malformaciones cardiopulmonares, facies peculiar y defectos vertebrales.
Sindorme de Axenfeld. Rieger.
Anomalia De axenfeld
Sindorme de Alagille
Anomalia de Rieger.
Se caracteriza por un embriotoxon posterior con inserción de hebras de tejido de iris periférico
Síndrome de Axenfeld-Rieger.
Disgenesia iridiocorneal.
Anomalia de Axenfeld.
Esta relacionado con la región del gen del factor de crecimiento epidérmico en el cromosoma 4.
Sindrome de Rieger.
Síndrome de Alagille
Anomalía de Axenfeld
Síndrome de Axenfeld Rieger.
Es un trastorno extremadamente inusual pero grave, bilateral en 80% de los casos, se debe a una alteración de la migración de las células de la cresta neural a las 6.8 semanas del desarrollo fetal.
Anomalia de Peters
Aniridia.
Anomalía de Rieger
Anolalia de Axenfeld.
Es un trastorno bilateral infrecuente que puede tener asociaciones potencialmente mortales, se produce por el desarrollo neuroectodérmico anormal secundario a una mutación en el gen PAX6.
Aniridia
Anomalia de Rieger
