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Defina toxicología
¿Que aspectos estudia la toxicología forense?
¿Cuáles son los aspectos más importantes de la toxicología clínica?
Describa en que consisten las reacciones denominadas como fotoalergia por fármacos
¿Que evalúa la toxicología y para que se utiliza?
Las dosis con incrementos graduales de un fármaco en un individuo resultan en...
Diferencia entre las reacciones fototóxicas y fotoalérgicas
Tipo de alergía mediada por macrófagos y linfocitos T sensibilizados, al contactar antígenos, hay inflamación con linfocinas y se suman neutrófilos y macrófagos. Ejemplo: dermatitis por hiedra venenosa.
Tipo de alergía: Anafiláctica, anticuerpos IgE que se unen a basófilos y mastocitos. Liberan histamina, leucotrienos y PGs. Afecta el intestino, piel, sistema respiratorio y circulatorio.
Tipo de alergía mediada por IgE e IgM que activan complemento afectan células sanguíneas --- anemia hemolítica. Ejemplos: PGSC, metildopa, sulfonamidas, quinidina, hidralacina y procainamida.
Tipo de alergía mediada por IgG , complejos Ag-Ac que fijan complemento que se depositan en el endotelio vascular causando inflamación destructiva denominada "Enfermedad del suero".
De acuerdo a los diferentes tipos de interacciones químicas, estas se pueden clasificar y explicar mediante un modelo aritmético simple.
¿Que acciones debe tomar al evaluar a un paciente intoxicado de manera inicial?
¿Que come la monoamino oxidasa (MAO)?
¿Por qué muere un intoxicado?
Antídoto para la intoxicación por anticolinesterasas: organofosforados, carbamatos.
Antídoto para la intoxicación por acteminofén
Antídoto para la intoxicación por digoxina y glucósidos cardíacos relacionados
Antídoto para la intoxicación por metanol, etilenglicol.
Antídoto para la intoxicación por benzodiazepinas
Antídoto para la intoxicación por anticolinérgicos antimuscarínicos (como atropina) NO para los antidrepresores tricíclicos
Antídoto para la intoxicación por monóxido de carbono
¿Cual es el objetivo general del metabolismo de fármacos?
Ejemplos de enzimas participantes en la fase I
¿Cual de estos NO es un ejemplo de enzimas participantes en la fase I?
- CYP 450
- Alcohol deshidrogenasa
- Flavino monooxigenasa
- Epóxido hidrolasa
Ejemplos de enzimas participantes en la fase II del metabolismo de fármacos
¿Cual de estos NO es un ejemplo de enzimas participantes en la fase II?
- Sulfotransferasas
- N-acetil-transferasas
- Metiltransferasas
- NADPH-quinona óxido reductasas
Los procesos metabólicos inactivan y eliminan xenobióticos, pero en algunas ocasiones, estos procesos derivan en:
El metabolismo de xenobióticos y otras substancias se lleva a cabo mediante
Es la enzima que metaboliza más fármacos por ser sus substratos
¿Que significa el término "recirculación entero-hepática?"
Las reacciones de fase I...
Las reacciones de fase II...
Las enzimas de biotransformación tienen su mayor concentración en
Relaciones las siguientes reacciones metabólicas de xenobióticos según la fase que corresponda:
- n desalquilación
- n oxidación
- sulfatación
- acetilación
- metilación
La cimetidina, tioridazina y omeprazol son substratos para metabolismo mediante:
Se efectúa el metabolismo inicial de los siguientes fármacos, excepto:
¿Cuales enzimas de la fase II son las más abundantes en hígado?
¿Que sucede en una persona respecto a su capacidad metabólica cuando se expone a un inductor o a un inhibidor enzimático?
¿A quién se considera como descubridor del sistema enzimático CYP450 y por qué se denomina así?
¿Que son los llamados transportadores de membrana y cual es su importancia?
En la estructura de los transportadores, por ejemplo MRP2 se aprecian dos
secuencias de aminoácidos denominados motivos Walker A y B, ¿que acciones llevan a acabo dichas estructuras que son importantes en su funcionamiento?
Superfamilia de transportadores, 43 familias y que representa ~ 300 genes en
el genoma humano, nos referimos a...
Relacione al transportador con su substrato:
- OATP1B1 ---
- MRP4 ---
- MRP3 ---
¿Cual de las familias de transportadores muestra una actividad bidireccional?
Defina el concepto Farmacogenética:
¿Que diferencia existe entre farmacogenética y farmacogenómica?
¿A que denominamos polimorfismo?
Los individuos varían entre ellos cada ___ a ____ nucleótidos con un estimado de __ millones de SNP's.
¿Cuales son los fenotipos asociados a las diferentes capacidades metabólicas así como las consecuencias clínicas de dichos fenotipos?
¿QUe % de reacciones adversas se asocian con fármacos que son substratos de enzimas metabolizantes polimórficas?
Serie de alelos que se encuentran en un locus unido a un cromosoma que especifica la variación en la secuencia del ADN, en un gen o en la región de un gen en un cromosoma.
¿Que son los denominados polimorfismos cosmopolitas?
Explica
